Ефизол (Efisol) 0,25 mg/ 30 mg таблетка за смучене, пресована · Blister PVC/Al x 20
Активно вещество: Dequalinium . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.
Тази страница е за Ефизол (Efisol) 0,25 mg/ 30 mg таблетка за смучене, пресована, опаковка Blister PVC/Al x 20. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.
Други форми и концентрации от същата марка
- Efisol Intense · 8,75 mg · спрей за устна лигавица · Bottle HDPE x 1
- Efisol Intense · 8,75 mg · Таблетка за смучене · Blister PVC/PVDC/Al x 8
Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.
Официални документи и пълна информация
Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.
- Оригинална листовка за пациента (PDF)
- Кратка характеристика на продукта — за медицински специалисти (PDF)
Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.
ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .
Текст на листовката
Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.
Източник: Оригинален PDF · ИАЛ
§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва
Ефизол е комбиниран лекарствен продукт, който съдържа деквалиниев хлорид и аскорбинова киселина. Деквалиниевият хлорид потиска развитието на някои микроорганизми в мястото на приложение. Той повлиява различни видове болестотворни причинители, в това число и гноеродни бактерии, а също така и някои нечувствителни спрямо антибиотици причинители. Притежава и противогъбичкова активност (спрямо кандида, някои епидермофити и трихофити). Разрушава причинителите на инфекции, като оказва влияние върху образуването на техните белтъци, ензими и уврежда клетъчните им мембрани. Аскорбиновата киселина (витамин С) уплътнява стените на кръвоносните съдове, намалява пропускливостта им, възможността за кървене и образуване на оток. Притежава противовъзпалителен ефект. Този лекарствен продукт е предназначен: За локално антисептично (противобактериално) лечение на леки възпалителни процеси в устната кухина и носоглътката (катарални, улцерозни и фибринозни гингивити; афтозни стоматити; кандидоза /соор/; фарингити; тонзилити; ларингити и глосити). За профилактика на инфекции преди и следоперативни манипулации в областта на устата и горлото. В комплексного лечение, съвместно с антибиотици или сулфонамиди, при по-сериозни инфекции на носоглътката. лекарска помощ.
§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството
Не приемайте Ефизол ако сте алергични към деквалиниев хлорид или аскорбинова киселина, или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6). Предупреждения и предпазни мерки Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да използвате Ефизол. Поради липсата на обезболяващ компонент в продукта не е уместно приложението му при възпалителни процеси съпроводени съ силна болка. При наличие на клинични симптоми за разпространение на инфекцията е необходимо и назначаване на системно противобактериално лечение. При появата на каквито и да е нежелани лекарствени реакции, приемът на Ефизол се преустановява и се назначава друг вид лечение. Едновременната употреба с други продукти за локално приложение се извършва внимателно и след преценка от страна на лекуващия лекар. Ако не настъпи подобрение или има задъбочаване на симптоматиката е необходима консултация с лекар. Други лекарства и Ефизол Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако използвате, наскоро сте използвали или е възможно да използвате други лекарства. При едновременно приложение с натриев полистиренсулфонат (за лечение на повишени стойности на калия в организма) съествува вероятност да се получат тежки увреждания на кожата и лигавиците, особено в стомашно-чревния тракт. Бременност, кърмене и фертилитет Ако сте бременна или ктрмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. До момента няма данни от сответни епидемиологични проучвания относно въздействието на Ефизол върху бременността. Поради това трябва да се подхожда предпазливо при употребата му при бременни жени. Ефизол може да се прилага при кърмещи жени в препоръчваните доза и продължителност на лечебния курс. Шофиране н работа с машини Ефизол не оказва влияние върху шофирането и работата с машини. Ефизол съдържа глюкоза, лактоза монохидрах, захароза Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, посъветвайте се с него, преди да вземете този продукт. Въпреки ниското съдържание на захари в една таблетка (742,7 mg) употребата на продукта при диабетици трябва да се извършва с повишено внимание и контролиране стойностите на кръвната захар.
§3 Как да приемате лекарството
Винаги използвайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е каза Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар илис Прилага се по 1 таблетка за случене през 2-3 часа (не повече от 8-10 таблетки за 24 рабо и бо тату Таблетките не се лънят. Положня час след приемлнето ки с тесобходнъю да се въм нане те приемане на храна и течности. Препоръчва се лечението да продължи 1-2 дни след отзвучаване на оплакванията. Обірта продължителност на лечението не трябва да надвишава S-7 дни (опасност от нарушаване на нормалната бактериална флора в устната кухина и гърлото).
У потреба при деда Продуктът не е подходяш за приложение при деца под 4 години поради риск от попадане на таблетката в дихателните пътища. Ако сте приели повече от необходимата доза Ефизол Няма данни за предозиране с Ефизол. Ако сте пропуспали да приемете Ефизол Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза. Направете това във времето на следващия регулярен прием. Ако имате някакви допълнителни впроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
§4 Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, впреки че не всеки ги получава. Продуктът се понася добре, не дразни тъканите и няма съобщения за сернозни нежелани лекарствени реакции. Рядко може да предизвика гадене и позиви за повръщане; много рядко алергични реакции, чувство за парене и дразнене или сухота в устната кухина; и нарушено развитие на нормалната бактериална флора в устната кухина при продължителна употреба. Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да сьобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителна агенция по лекарствата, ул. „Дамян Груев" Nº 8, 1303 София, тел.: 02 8903417, уебсайт: www.bda.bg. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
§5 Как да съхранявате лекарството
Да се съхранява под 25°С. Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте Ефизол след срока на годност отбелязан върху картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа [физол смучене съдържа 0,25 mg деквалиниев хлорид и 30 mg аскорбинова киселина! Другите съставки са: глюкоза, захарин натрий, пектин, ванилин, захароза, какад, лактоза монохидрат, магнезиев стеарат. Как изглежда Ефизол и какво съдържа опаковката кафяв мозаечен цвят.
По 20 броя таблетки за смучене в блистер. По 1 и 2 блистера в кутия. Притежател на разрешението за употреба Актавис ЕАД ул. "Атанас Дуков" Nº 29 София, България Производители: Балканфарма Дупница АД, ул. "Самоковско шосе"3 гр. Дупница, България Балканфарма-Разград АД бул. "Априлско въстание" Nº 68 7200 Разград, България Дата на последно преразглеждане на листовката 03/2016 По
Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.
За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.
Регистър, състав и технически характеристики
Основни характеристики
| Активно вещество | Dequalinium |
|---|---|
| Лекарствена форма | таблетка за смучене, пресована |
| Концентрация | 0,25 mg/ 30 mg |
| Опаковка | Blister PVC/Al x 20 |
| Режим на отпускане | Без рецепта (OTC) |
| Притежател на разрешението | Тева Фарма ЕАД |
| Регистрационен № (ИАЛ) | 20030077 |
| ATC код | R02AA02 — dequalinium |
| Преразглеждане на листовката (посочено в текста) | март 2016 г. |
| Проверка на регистъра на ИАЛ | 13.10.2026 г. |