Venostad
Кратко резюме
Веностад съдържа диосмин, който принадлежи към група лекарства, действащи върху малките кръвоносни съдове, Той действа, като подобрява еластичността и тонуса на венозните стени, намалява както прекомерното разтягане, така и повишената пропускливост на кръвоносните съдове, които могат да бъдат причина за Вашето състояние. След поставяне на диагноза от Вашия лекар, Веностад се използва при възрастни за лечение на: е признаци и симптоми на хронично венозно заболяване на краката, като болка, чувство на тежест, умора на краката, нощни крампи, подуване и промени в меките тъкани > симптоми, свързани с активна хемороидална болест, като болка, кървене и подуване в аналната област Трябва да говорите с Вашия лекар, ако не се чувствате по-добре или ако се чувствате по-зле. [ИАЛ листовка]
Основни характеристики
| Активно вещество | diosmin |
|---|---|
| Лекарствена форма | film - coated tablets |
| Концентрация | 500 mg |
| Режим на отпускане | Не е посочен |
| Регистрационен № (ИАЛ) | 20220073 |
| ATC код | C05CA03 — diosmin |
Алтернативи със същата активна съставка
Изброени са продуктите със същата активна съставка. Алтернативите могат да се различават по производител, концентрация и опаковка. Консултирайте се с лекар или фармацевт преди да преминете на друг продукт.
| Търговско име | Концентрация |
|---|---|
| Diosmin Hasco - Lek | 1000 mg |
| Flebaven | 500 mg |
| Flebaven | 1000 mg |
| Flevenol | 500 mg |
| Liosmin | 1000 mg |
Пълна листовка
Източник: Оригинален PDF в bda.bg
§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва
Веностад съдържа диосмин, който принадлежи към група лекарства, действащи върху малките кръвоносни съдове, Той действа, като подобрява еластичността и тонуса на венозните стени, намалява както прекомерното разтягане, така и повишената пропускливост на кръвоносните съдове, които могат да бъдат причина за Вашето състояние.
След поставяне на диагноза от Вашия лекар, Веностад се използва при възрастни за лечение на: е признаци и симптоми на хронично венозно заболяване на краката, като болка, чувство на тежест, умора на краката, нощни крампи, подуване и промени в меките тъкани > симптоми, свързани с активна хемороидална болест, като болка, кървене и подуване в аналната област
Трябва да говорите с Вашия лекар, ако не се чувствате по-добре или ако се чувствате по-зле.
§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството
Не приемайте Веностад е ако сте алергични към диосмин или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6).
Предупреждения и предпазни мерки
Консултирайте се с Ватия лекар или фармацевт, преди да приемете Beroc’
Лечението с Веностад е най-ползотворно, когато е придружено от балансиран © Излагането на слънце и продължителното изправено стоене трябва да се © Трябва да се поддържа подходящо тегло;
е» Носенето на специални чорапи може да подобри кръвообращението при някои пациенти.
Хронично венозно заболяване
Ако състоянието Ви се влоши по време на лечението или се появят необичайно тежки симптоми като подуване на единия или двата крака, промяна в цвета на кожата, чувство на напрежение или топлина и болка, трябва незабавно да се консултирате с Вашия лекар.
Веностад няма да помогне за намаляване на подуването на долните Ви крайници, ако то е причинено от сърдечно, бъбречно или чернодробно заболяване.
Остра хемороидална болест (хемороиди)
Ако имате остър пристъп на хемороидална болест, можете да приемате Веностад само за ограничен период от 7 дни. Ако симптомите не отшумят за това време, консултирайте се с Вашия лекар.
Ако състоянието Ви се влоши по време на лечението или ако забележите засилено кървене от ректума, кръв в изпражненията или се съмнявате за кървящи хемороиди, незабавно се консултирайте с Вашия лекар.
Лечението с Веностад не е заместител на специфичното лечение на други анални нарушения.
Деца и юноши Употребата при деца и юноши не се препоръчва.
Други лекарства и Веностад
Досега не са съобщавани взаимодействия между това лекарство и други лекарствени продукти. Въпреки това, информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства.
Бременност н кърмене Безопасната употреба на Веностад по време на бременност и кърмене не е установена, затова употребата през тези периоди не се препоръчва.
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате да имате дете, попитайте Вашия лекар или фармацевт за съвет, преди да приемете това лекарство.
Шофиране # работа с машини Веностад не оказва или оказва незначително влияние върху способността за шофиране и работа с машини.
Веностад съдържа натрий Това лекарство съдържа по-малко от 1 mmol натрий (23 mg) на таблетка, т.е. то практически „не съсържа натрий“.
Веностад съдържа лактоза Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, свържете се с Вашия лекар преди да приемете този лекарствен продукт.
§3 Как да приемате лекарството
Винаги приемайте това лекарство точно както Bu е казал Вашият лекар или фармацевт. Консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт, ако не сте сигурни.
Дозировка
Хронично венозно заболяване Препоръчителната дневна доза е | таблетка два пъти дневно (сутрик и ве таблетки могат да се приемат в една доза.
Остра хемороидална болест
Препоръчителната дневна доза през първите 4 дни от лечението е 3 таблетки два пъти дневно.
През следващите 3 дни препоръчителната дневна доза е 2 таблетки два пъти дневно. След това препоръчителната доза за поддържащо лечение е | таблетка два пъти дневно. Ако симптомите не се подобряват или се влошават, трябва да се консултирате с Вашия лекар.
Как да приемате Веностад трябва да се приема след хранене. Поглъщайте таблетката цяла с обилно количество течност.
Продължителност на употреба
Хронично венозно заболяване
Лечението трябва да продължи в продължение на 8 седмици. Трябва да говорите с Вашия лекар, ако не се чувствате по-добре или ако се чувствате по-зле, или ако лекарственият продукт е необходим за повече от 8 седмици.
Остра хемороидална болест Трябва да говорите с Вашия лекар, ако не се чувствате по-добре или се чувствате по-зле, или
ако лекарственият продукт е необходим за повече от 7 дни.
Ако приемате повече Веностад отколкото трябва Ако сте приели повече таблетки, отколкото трябва, говорете с Вашия лекар или фармацевт.
Ако забравите да приемете Веностад Не приемайте двойна доза, за да компенсирате забравена доза.
Ако имате някакви допълнителни въпроси относно употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
§4 Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Съобщаваните нежелани реакции включват:
Чести (могат да засегнат до 1 на 10 души) e Диария е лошо храносмилане © чувство на отпадналост (гадене) «» повръщане
Нечести (могат да засегнат до 1 на 100 души) е възпаление на дебелото черво (колит)
Редки (може да засегне до 1 на 1000 душн) главоболие
лошо настроение (неразположение) усещане за въртене (световъртеж) обрив
сърбеж
копривна треска (уртикария)
СК ЛЕ ЛЕ Е 1
С неизвестна честота (честотата не може да бъде определена от налични: е коремна болка © подуване на лицето, устните и клепачите (оток) е» бързо подуване на тъканите, като лицето, устните, езика или гърл доведе до затруднено дишане (ангиоедем)
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез:
Изпълнителна агенция по лекарствата
ул. „Дамян Груев“ Ne 8
1303 София
уебсайт: www.bda.bg
Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
§5 Как да съхранявате лекарството
Съхранявайте това лекарство на място, недостъпно за деца.
Не използвайте това лекарство след изтичане на срока на годност, който е отбелязан върху картонената опаковка и блистерите след „Годен дос“. Датата на изтичане на срока на годност се отнася за последния ден от съответния месец.
Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от светлина.
Не изхвърляйте никакви лекарства чрез отпадните води или битовите отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще помогнат за опазването на околната среда.
§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Веностад
е Активното вещество е диосмин. Всяка филмирана таблетка съдържа 500 mg диосмин, микронизиран.
е Другите съставки са: желатин, натриев нишестен гликолат (тип А), микрокристална целулоза (Е 460), талк, магнезиев стеарат, пречистена вода, лактоза монохидрат, хипромелоза, титанов диоксид (Е 171), макрогол 4000, жълт железен оксид (Е 172), червен железен оксид (Е 172).
Как изглежда Веностад и какво съдържа опаковката Продълговати, двойноизпъкнали филмирани таблетки с цвят на сьомга, с релефно означение "D500" от едната страна.
Диосмин се предлага в опаковки, съдържащи 30, 60, 90, 120 и 180 филмирани таблетки в РУС- РУРС/алуминиеви блистери,
Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба.
Притежател на разрешението за употреба STADA Arzneimittel АС, Stadastrasse 2-18, 61118 Bad Vilbel, Германия
Производители LABORATORIOS CINFA, S.A. (HUARTE)
Carretera Olaz-Chipi, 10, Poligono Industrial Areta,
Huarte, 31620 (Navarra), Испания
STADA Arzneimittel AG, Stadastrasse 2-18, 61118 Bad Vilbel, Германия
Този лекарствен продукт е разрешен в EC под следните имена:
Австрия
Белгия Люксембург България Франция
Хърватия
Унгария Португалия
Diosmin 5ТАРА 500 mg Filmtabletten
Diosmine EG 500 mg filmomhulde tabletten Diosmine EG 500 mg comprimés pelliculés Веностад 500 mg филмирани таблетки
DIOSMINE EG ТАВО CONSEIL 450 mg/50 mg, comprimé pelliculé
HEVEN EFFECT 500 mg filmom oblozena tableta
Venostad 500 mg filmtabletta
Hespimin
Alara На последно преразглеждане На листовката
Октомври 2021
Важно: Информацията на тази страница е въз основа на официалната листовка, разрешена от Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ). Тя не замества консултация с лекар или фармацевт. При съмнения относно прием на лекарства, потърсете квалифицирана медицинска помощ.
За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.