Klacar 250 mg крем · Tube AL x 1
Активно вещество: Clobetasol . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.
Тази страница е за Klacar 250 mg крем, опаковка Tube AL x 1. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.
Други форми и концентрации от същата марка
- Klacar · 500 mg · таблетка филмирана · Blister PVC/Al x 14
- Klacar 500 · 500 mg · прах за инжекционен/инфузионен разтвор
- Klacar XL · 500 mg · таблетки с удължено освобождаване · Blister PVC/PVDC/Al x 7
Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.
Официални документи и пълна информация
Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.
- Оригинална листовка за пациента (PDF)
- Кратка характеристика на продукта — за медицински специалисти (PDF)
Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.
ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .
Текст на листовката
Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.
Източник: Оригинален PDF · ИАЛ
§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §2 в официалния PDF · ИАЛ
§3 Как да приемате лекарството
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §3 в официалния PDF · ИАЛ
§4 Възможни нежелани реакции
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §4 в официалния PDF · ИАЛ
§5 Как да съхранявате лекарството
Съхранявайте на място, недостъно за деца. Да се съхранява при температура под 25°С. Съхранявайте продукта в оригиналната опаковка, на място защитено от светлина и влага. Не използвайте Клацар след срока на годност отбелязан върху картонената опаковка. С годност отговаря на последния ден от посочения месец. ИЗП.
Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Клацар - Активното вещество е кларитромицин. - Другите съставки са: повидон, натриево нишестен гликолат, микрокристална целулоза, нишесте, кросповидон, стеаринова киселина, магнезиев стеарат, талк, силиконов диоксид, колоиден. Как изглежда Клацар н какво съдържа опаковката Филмирани таблетки поставени в блистери от РУС/АТ в картонени кутии. Притежател на разрешението за употреба: ФФ “ЦЧайкафарма Висококачествените Лекарства” АД Бул. “Г.М. Димитров” Ме |, гр. София 1172, България Пронзводител: “Чайкафарма Висококачествените Лекарства” АД бул. “Санкт Петербург” Мо 53, гр. Пловдив 4000, България По е Задопълццителна информация относно тоза лекарствен продукт, моля свържете сес МИ | притежателя на разрешението за употреба: “Чайкафарма Висококачествените Лекарства” АД Бул. “Г.М. Димитров” 1, гр. София 1172, България ПО 7 езтай: шбо(айсназкарпагта.соп Дата на последно одобрение на листовката й Януари, 2011
Раздели §2, §3, §4 са скрити — автоматичното разчитане на сканирания документ не мина проверката за грешки в числа, мерни единици и думи. Официалният текст е в оригиналния PDF · ИАЛ .
Тази листовка е непълна. Раздел §1 не е разчетен от сканирания документ. Пълният текст е в оригиналната листовка · ИАЛ .
Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.
За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.
Регистър, състав и технически характеристики
Основни характеристики
| Активно вещество | Clobetasol |
|---|---|
| Лекарствена форма | крем |
| Концентрация | 250 mg |
| Опаковка | Tube AL x 1 |
| Режим на отпускане | Само с лекарско предписание (Rx) |
| Притежател на разрешението | GlaxoSmithKline Trading Services Limited |
| Регистрационен № (ИАЛ) | 20030370 |
| ATC код | D07AD01 — clobetasol |
| Проверка на регистъра на ИАЛ | 13.10.2026 г. |