Conaret 10 mg таблетки

Режимът не е уточнен

таблетки · 10 mg

Тази страница е за Conaret 10 mg таблетки. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.

Други форми и концентрации от същата марка

Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.

Официални документи и пълна информация

Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.

Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.

Текст на листовката

Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.

Източник: Оригинален PDF · ИАЛ

§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §2 в официалния PDF · ИАЛ

§3 Как да приемате лекарството

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §3 в официалния PDF · ИАЛ

§4 Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Ф За да предотвратите сериозни реакции, незабавно говорете с Вашия лекар, ако страничен ефект е тежък, настъпи внезапно или се влоши бързо: Най-сериозните нежелани реакции са свързани със сърдечната функция: - забавяне на сърдечната честота (може да засегне повече от | на 10 души - при пациенти с хронична сърдечна недостатъчност; може да засегне до | на 100 души - при пациенти с хипертония или ангина пекторис); | - влошаване на сърдечната недостатъчност (може да засегне до | на 10 души); - забавен или нарушен сърдечен ритъм (може да засегне до | на 100 души). Ако се почувствате замаяни или слаби или имате затруднено дишане, то моля да се свържете с Вашия лекар възможно най-скоро. Допълнителните нежелани реакции са изброени по-долу според това колко ч сря то» | се проявят те: / Фо а Чести (може да засегнат по-малко от 1 на 10 души) „еди а А а е, - умора“, чувство на слабост (при пациенти с хронична сърдечна недбстатъчнос или“ цез | ангина пекторис), замаяност“, главоболие“; ЦРроъ, Е г - усещане за студ и изтръпване в ръцете или краката; + ши Пати И

- ниско кръвно налягане

- стомашно-чревни оплаквания, като гадене, повръщане, диария, запек.

# Тези симптоми се проявяват обикновено в началото на лечението. Те обикновено са леки и обичайно изчезват в рамките на | до 2 седмици след началото на лечението. Нечести (може да се появят при по-малко от | на 100 души)

- чувство на слабост (при пациенти с хипертония или ангина пекторис);

- нарушения на съня;

я депресия;

- замаяност при изправяне;

- затруднения в дишането, при пациенти с астма или хронично белодробно заболяване;

- мускулна слабост, мускулни крампи.

Редки (може да се наблюдават при по-малко от | на 1000 души)

- проблеми със слуха;

- алергична хрема;

- намалено сълзоотделяне (важно, ако използвате контактни лещи)

- възпаление на черния дроб, което може да причини пожълтяване на кожата или бялата част на очите;

а - специфични резултати от кръвните тестове за чернодробната функция или нивата на мазнините, различни от нормалните;

- кожни реакции подобни на алергия, като сърбеж, зачервяване, обрив. Трябва незабавно да посетите Вашия лекар, ако получите по-тежки алергични реакции, които могат да включват подуване на лицето, шията, езика, устата или гърлото или затруднено дишане;

- нарушена ерекция;

- кошмари, халюцинации;

- припадания (синкопи).

Много редки (може да засегнат по-малко от | на 10 000 души)

- възпаление и зачервяване на очите (конюнктивит);

- косопад;

- поява или влошаване на люспест кожен обрив (псориазис); обрив подобен на псориазис.

Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар. Гова включва 4 всички възможни, но неописани в тази листовка, нежелани реакции. Можете също така да съобщите нежеланите реакции директно чрез Изпълнителна агенция по лекарствата, ул. „Дамян Груев“ Хо 8, 1303 София, тел.: 02 8903417, уебсайт: уууууу.Бда.Бе.. Когато съобщавате за нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

§5 Как да съхранявате лекарството

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §5 в официалния PDF · ИАЛ

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §6 в официалния PDF · ИАЛ

Раздели §2, §3, §5, §6 са скрити — автоматичното разчитане на сканирания документ не мина проверката за грешки в числа, мерни единици и думи. Официалният текст е в оригиналния PDF · ИАЛ .

Тази листовка е непълна. Раздел §1 не е разчетен от сканирания документ. Пълният текст е в оригиналната листовка · ИАЛ .

Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.

Регистър, състав и технически характеристики

Основни характеристики

Лекарствена форма таблетки
Концентрация 10 mg
Режим на отпускане Не е посочен
Регистрационен № (ИАЛ) 20210322