Co-Irbesan

Ко-Ирбесан® е комбинация от две активни вещества - ирбесартан и хидрохлоротиазид. Всяка таблетка Ко-Ирбесан ® 150 mg/12,5 mg съдържа 150 mg ирбесартан и 12,5 mg хидрохлоротиазид. Ирбесартан принадлежи към група лекарства известни като антагонисти на ангиотензин -ІІ рецептори. Ангиотензин-ІІ се образува в организма и се свързва с рецепторите в кръвоносните съдове, като предизвиква свиването им. Това води до повишаване на кръвното налягане. Ирбесартан подтиска свързването на антиотензин -|| с тези рецептори, като отпуска кръвоносните съдове и понижава кръвното налягане. Хидрохлоротиазид предизивква увеличено отделяне на урина и по този начин понижава кръвното налягане Ко-Ирбесан ® се използва за лечение на високо кръвно налягане.

Не приемайте Ко-Ирбесан ®: - ако сте алергични към активните вещества ирбесартан и хидрохлоротиазид или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6); - ако сте бременна повече от 3 месеца (в ранна бременност също е добре да избягвате употребата на Ко-Ирбесан® - вижте раздела за бременност и кърменох ако имате тежки чернодробни или бъбречни проблеми; ако имате затруднения при уриниране;

• ако страдате от заболяване, свързано с постоянно поддържане на високи нива на калций или ниски концентрации на калий в кръвта; - ако имате диабет или нарушена бъбречна функция и се лекувате с лекарство за понижаване на кръвното налягане, съдржащо алискирен. Обърнете специално внимание при употребата на Ко-Ирбесан® Ако сте бременна или смятате, че може да сте бременна посъветвайте се с Вашия лекар преди употребата на това лекарство. Ко-Ирбесан® не се препоръчва при ранна бременност и не трябва да се приема след 3- ти месец, тъй като това може сериозно да увреди Вашето бебе (вижте раздела за бременност и кърмене). Предупреждения и предпазни мерки Говорете с Вашия лекар, преди да приемете Ко-Ирбесан ®: ако повръщате или имате диария; ако имате проблеми съ сърцето, черния дроб, бъбреците или сте на хемодиализа; ако сте с трансплантиран бъбрек; ако имате диабет; ако имате лупус еритематозус (известен още като лупус или СЛЕ); ако страдате от първичен алдостеронизъм (заболяване свързано със засилено отделяне на хормона алдостерон, който предизвиква увеличаване на кръвното налягане). Говорете с Вашия лекар, преди да приемете Ко-Ирбесан®, ако приемате някое от следните лекарства, използвани за лечение на високо кръвно налягане: ACE инхибитор (например еналаприл, лизиноприл, рамиприл), особено ако имате бъбречни проблеми, свързани с диабета; алискирен. Вашият лекар може периодично да проверява бъбречната Ви функция, кръвното налягане и количеството на електролитите (напр. калий) в кръвта Ви. Трябва да уведомите Вашия лекар: - ако сте на диета без консумация на сол; - ако имате признаци на необичайна жажда, сухота в устата, обща слабост, сънливост, мускулни болки или крампи, гадене, повръщане или необичайно ускорен пулс, което може да се дължи на превишения ефект на хидрохлоротиазид (съдържащ се в Ко-Ирбесан®); - ако получите повишена чувствителност на кожата към слънцето със симптоми на слънчево изгаряне (като зачервяване, сърбеж, подуване, мехури), които се появяват по-бързо от нормалното; ако Ви предстон хирургична намеса (операция) или прилагане на анестестици; ако имате промени в зрението или болка в едното или в двете очи, докато приемате Ко- Ирбесан ®. . Това може да бъде признак, че развивате глаукома (повишено налягане във Вашето око /очи). Вие трябва да преустановите приема на Ко-Ирбесан ® и да потърсите медицинска помощ. Хидрохлоротиазид може да позитивира тестове за допинг. Деца и юноши Ко-Ирбесан ® не трябва да се приема от деца и юноши (на взраст под 18 години). Други лекарства и Ко-Ирбесан® • ЕРУБИКА БІРНО

Диуретиците, подобно на хидрохлоротиазид, могат да окажат влияние на други лекарства. Лекарствени продукти, съдържащи литий, не трябва да се приемат заедно с Ко-Ирбесан® без непосредствено наблюдение от Вашия лекар. Може да е необходимо Вашият лекар да промени дозата Ви и/или да вземе други предпазни мерки, ако приемате ACE инхибитор или алискирен. Може да е необходимо да Ви се направи изследване на кръвта, ако приемате: калиеви добавки; заместители на готварската сол, съдържащи калий; калий-съхраняващи лекарства или други диуретици (таблетки за отводняване); някои разхлабителни (лаксативи); лекарства за лечение на подагра; лечебни добавки с витамин D; лекарства за контрол на сърдечния ритъм; лекарства за контрол на диабет (перорални продукти или инсулин): карбамазепин (лекарство за лечение на епилепсия). Важно е също да съобщите на Вашия лекар, ако приемате други лекарства за понижаване на кръвното налягане, стероиди, лекарства за лечение на рак, болкоуспокоителни или нестероидни противовъзпалителни средства, лекарства за лечение на артрит или колестирамин и колестиполови смоли за намаляване на холестерола в кръвта. Ко-Ирбесан ® с храни, напитки и алкохол Приемът на храна не повлиява действието на Ко-Ирбесан ®. У потребата на алкохол при лечение с Ко-Ирбесан® може да предизвика слабост или замайване. Бременност, кърмене и фертилитет Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар преди употребата на това лекарство. Бременност Вашия лекар ще Ви посъветва да спрете приема на Ко-Ирбесан * и ще Ви предложи подходящо лечение. Ко-Ирбесан® не се препоръчва при ранна бременност и не трябва да се приема след 3-я месец от бременността, тъй като сериозно може да увреди Вашето бебе. Кормене Информирайте Вашия лекар, ако кърмите или предстои да кърмите. Ко-Ирбесан ® не се препоръчва за майки, конто кърмят особено, ако тяхното бебе е новородено или недоносено. Шофиране и работа с машини Няма проучвания за ефектите върху способността за шофиране и работа с машини. Ко-Ирбесан ® не се очаква да въздейства върху Вашата способност за шофиране или работа с машини. Въпреки това, рядко по време на лечението на високото кръвно налягане, може да възникнат замаяност или отпадналост. Ако почувствате това, консултирайте се с Вашия лекар преди да пристъпите към шофиране или работа с машини. Ко-Ирбесан® съдържа лактоза монохидрат. преди да приемете този продукт.

Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо попитайте Вашия лекар или фармацевт. Препоръчителната доза е една или две таблетки дневно. Ко-Ирбесан® е за перорално приложение. Таблетките трябва да се приемат с достатъчно количество течност (напр. єдна чаша вода). Приемът на Ко-Ирбесан ® • не зависи от приема на храна. Опитвайте се да приемате Ко-Ирбесан® по едно и също време всеки ден. Максималният понижаващ кръвното налягане ефект се постига 6-8 седмици след началото на лечението. У потребата при деца и юноши Ко-Ирбесан® не трябва да се прилага при деца на възраст под 18 години. Ако дете погълне от таблетките, свържете се незабавно с Вашия лекар. Ако сте приели повече от необходимата доза Ко-Ирбесан® Ако сте приели повече от необходимата доза Ко-Ирбесан® незабавно се свържете с Вашия лекар. Ако сте пропуснали да приемете Ко-Ирбесан® Ако сте пропуснали да приемете Ко-Ирбесан ®, вземете таблетката веднага щом се сетите, освен ако не е много близо до следващия прием. Ако това се случи, пропуснете приема и вземете следващата таблетка, като следвате предписаното Ви лечение. Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата таблетка. Ако сте спрели приема на Ко-Ирбесан® Не спирайте лечението преди да сте завършили пълния курс на лечение, независимо, че сте се почувствали по-добре. Възможно е някои от симптомите да се проявят отново. Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, моля попитайте Вашня лекар или фармацевт.

Както всички лекарства, Ко-Ирбесан® може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всекн ги получава. В тази листовка, когато нежеланите реакции са описани като „чести", това означава, че те са съобщавани при повече от 1 на всеки 100 пациента, но по-малко от 1 на всеки 10 пациента. Когато нежеланите реакции са описани като „нечести", това означава, че те са съобщавани при повече от 1 на всеки | 000 пациента, но при по-малко от 1 на всеки 100 пациента. Когато нежеланите реакции са описани като „редки", това означава, че те са съобщавани при повече от 1 на всеки 10 000 пациента, но по-рядко от 1 на всеки 1 000 пациента. Когато нежеланите реакции са описани като „много редки", това означава, че те са съобщавани при по-малко от 1 на всеки 10 000 пациента. Чести: гадене, повръщане, често уриниране, отпадналост, замаяност (включито на н ставане или след продължително седене), повишени нива на ензима, който измедва kig ПЕКАРСТВАТА

сърдечна функции (креатин киназа), повишени нива на веществата, които измерват бъбречната функция (нитроген кръвна урея, креатинин). Нечести: диария, ниско кръвно налягане, виене на свят, сърцебиене, изпотяване, проблеми със сексуалната активност, понижени нива на калий и натрий в кръвта. Както при всяка комбинация от две активни вещества, не може да се изключи появата на нежелани реакции, свързани с всяко едно от тях. Нежелани реакции, сворзани само с ирбесартан При пациенти приемащи ирбесартан са съобщени редки случаи на алергични кожни реакции (обрив, уртикария), както и локализиран оток на лицето, устните н/или езика. Към гореизброените нежелани реакции се съобщава също и болка в гърдите. Ако получите някой от горепосочените симптоми или задух, спрете приема на Ко-Ирбесан® и незабавно уведомете Вашия лекар. Нежелани реакции, сворзани само с хиброхлоротназид Загуба на апетит, стомашно дразнене, спазми на стомаха, запек, жълтеница (пожътяване на кожата и/или бялото на очите), възпаление на панкреаса (характеризира се със силна болка в горната част на стомаха, често с гадене и повръщане), нарушение на съня, депресия, замъглено виждане, липса на бели кръвни клетки (може да доведе до чести инфекции, висока температура), намаляване на броя на тромбоцитите (кръвни клетки, крайно необходими за съсирването на кръвта), намаляване на броя на червените кръвни клетки - анемия (характеризира се с уморяемост, главоболие, задух при физическо натоварване, замаяност и бледност), заболяване на бъбреците, белодробни проблеми (включително пневмония или задържане на течности в дробовете), повишена чувствителност на кожата към слънце, възпаление на кръвоносните съдове, кожен лупус еритематодес (определя се като обрив по лицето, шията и скалпа), алергични реакции, слабост и мускулни спазми, променен сърдечен ритъм, понижено кръвно налягане след промяна в положението на тялото, подуване на слюнчените жлези, висока кръвна захар,захар в урината, повишение на някои кръвни масти, високи нива на пикочната киселина в кръвта, което може да предизвика подагра, Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра, Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев" Nº 8 1303 София уебсайт: www.bda.bg Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Да се съхранява под 25 °C. Да се съхранява в оригиналната опаковка.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и блистерите. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки спомагат за опазване на околната среда.

Какво съдържа Ко-Ирбесан® 150 mg/12,5 mg филмирани таблетки - Активните вещества са: ирбесартан и хидрохлоротиазид. Всяка филмирана таблетка съдържа 150 mg ирбесартан и 12,5 mg хидрохлоротиазид. - Другите съставки са: лактоза монохидрат, целулоза на прах, микрокристална целулоза, кроскармелоза натрий, безводен. колоиден силициев диоксид, магнезиев стеарат, Opadry OY-34948 розово (хипромелоза, макрогол, титанов диоксид - E171, червен железен оксид Как изглежда Ко-Ирбесан® 150 mg/12,5 mg филмирани таблетки и какво съдържа опаковката Розови, овални, двойно-изтъкнали филмирани таблетки, с делителна черта от едната страна. Размер на опаковките: 28 филмирани таблетки (2 бр. блистера х14 филмирани таблетки) 90 филмирани таблетки (9 бр. блистера х10 филмирани таблетки) Притежател на разрешениего за употреба и производител НОБЕЛ ФАРМА ЕООД Эколовръстен път Nº 3( 1415 София, Българиз Дата на последно преразглеждане на листовката РЕПУБЛИКА