Cinnarizine Sopharma 25 mg таблетка · Blister PVC/Al x 50
Активно вещество: cinnarizine . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.
Тази страница е за Cinnarizine Sopharma 25 mg таблетка, опаковка Blister PVC/Al x 50. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.
Официални документи и пълна информация
Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.
- Оригинална листовка за пациента (PDF)
- Кратка характеристика на продукта — за медицински специалисти (PDF)
Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.
ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .
Текст на листовката
Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.
Източник: Оригинален PDF · ИАЛ
§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва
Цинаризин Софарма е продукт от групата лекарства наричани калциеви блокери. Той подобрява мозъчната и периферна микроциркулация. Потиска нистагъма (неконтролируеми движения на очите) и другите прояви на вестибуларни нарушения, намалява възбудимостта на лабиринта. Проявява и известно антихистаминово (противоалергично) действие.
§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството
Не приемайте Цинаризин Софарма - ако сте алергични (свръхчувствителни) към цинаризин или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6); - ако сте бременна или кърмите. Предупреждения и предпазни мерки Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Цинаризин Софарма: - ако страдате от болестта на Паркинсон или сте имали симптоми на екстрапирамидни нарушения (треперене, нарушения в ориентацията и равновесието); - ако имате хипотония (ниско кръвно налягане); - ако имате стомашно заболяване. Други лекарства и Цинаризин Софарма Трябва да кажете на Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте прием «а п ох ММ възможно да приемате други лекарства. Уча Р РУ Р < те С : МИКА МЕ”
Едновременното приложение на Цинаризин Софарма с алкохол, лекарства повлияващи централната нервна система (ЦНС-депресанти или трициклични антидепресанти - за лечение на депресия) води до взаимно усилване на ефектите им. Поради антихистаминовите (противоалергичните) си ефекти, Цинаризин Софарма може да доведе до фалшиво отрицателни резултати при дерматологични проби за свръхчувствителност. Това изисква преустановяване на лечението с това лекарство поне 4 дни преди провеждането на тестовете. Цинаризин Софарма може да предизвика фалшиво положителна реакция при тестовете за антидопингов контрол при спортисти. Цинаризин Софарма с храна, напитки и алкохол Не трябва да се консумира алкохол по време на лечението с продукта. Бременност, кърмене и фертилитет Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Бременност Поради липса на добре контролирани клинични проучвания относно безопасността при бременни жени не се препоръчва употребата на това лекарство през периода на бременността. Кърмене Поради липса на данни за преминаване в кърмата употребата му в периода на кърмене е нежелателна. В случаите на наложителна употреба кърменето трябва да се преустанови. Шофиране и работа с машини Цинаризин Софарма може да предизвика сънливост особено в началото на лечението, което изисква внимателното му прилагане при шофьори и оператори на машини при точна оценка на съотношението полза/риск. Цинаризин Софарма съдържа лактоза. Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, свържете се с него, преди да приемете този лекарствен продукт. Цинаризин Софарма съдържа птенично нишесте. Пшеничното нишесте в това лекарство съдържа само много малки количества глутен, счита се, че не съдържа глутен, и е малко вероятно да предизвика проблеми, ако имате цьолиакия (непоносимост към глутен). Една таблетка съдържа не повече от 5,057 микрограма глутен. Ако имате алергия към пшеница (състояние, различно от цьолиакия), Вие не трябва да приемате това лекарство.
§3 Как да приемате лекарството
Винаги приемайте Цинаризин Софарма както е описано в тази листовка или точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Вестибуларни симптоми (световъртеж, гадене) Възрастни и юноши над 12-годишна възраст: по 1 таблетка 3 пъти дневно. УЩИЯ Ло Употреба при деца «> ЗА Деца от 5 да 12 години: по половин таблетка 3 пъти дневно. 5 Ке ( А Препоръчваните дози не трябва да се превишават. х а КА 1, 1 АЙ Ге Е
Профилактика на кинетози (болест на пътуването) Възрастни и юноши над 12-годишна възраст: по | таблетка два часа преди пътуването и след това на всеки #8 часа по 1 таблетка по време на пътуването. Употреба при деца Деца от 5 до 12-годишна възраст: приема се половината от дазата за възрастни. Ако сте приели повече от необходимата доза Цинаризин Софарма При предозиране може да се понижи кръвното налягане, да се появят треперене, повръщане, сънливост. Ако сте приели доза, по-голяма от предписаната, обърнете се към Вашия лекар или към най- близкото лечебно заведение. Ако сте пропуснали да приемете Цинаризин Софарма Ако пропуснете да вземете една доза, вземете я колкото е възможно по-скоро. Ако почти е станало време за следващата доза, вземете я както обикновено, като пропуснете дозата, която сте забравили. Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата. Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.
§4 Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Най-често са възможни: сънливост, стомашно-чревен дискомфорт; по-рядко: хипотония (понижаване на кръвното налягане), главоболие; при по-възрастни лица, приемащи продължително време цинаризин в по-високи дози е възможно да се появи екстрапирамидна симптоматика (треперене, дезориентация, нарушение в равновесието), включително Паркинсонов синдром (треперене, забавеност на движенията и повишен мускулен тонус), сухота в устата, усилено потене; в редки случаи: повишаване на теглото, реакции на свръхчувствителност; много рядко - холестатична жълтеница. Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции, Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез: Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев” Ме 8 1303 София уебсайт: ммме.Ъда.Бе Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
§5 Как да съхранявате лекарството
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
Други продукти със същата активна съставка
Продуктите могат да се различават по форма, концентрация, опаковка и допълнителни активни съставки. Общото вещество не доказва взаимозаменяемост. Консултацията с лекар или фармацевт е задължителна, преди да преминете на друг продукт.
| Търговско име | Концентрация |
|---|---|
| Arlevert | 20 mg/40 mg |
| Azalonum | 20 mg/40 mg |
| Cinnarizin Actavis | 25 mg |
| Cinnarizin Inbotech | 25 mg |
| Cinnarizin Pharma | 25 mg |
Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.
За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.
Регистър, състав и технически характеристики
Основни характеристики
| Активно вещество | cinnarizine |
|---|---|
| Лекарствена форма | таблетка |
| Концентрация | 25 mg |
| Опаковка | Blister PVC/Al x 50 |
| Режим на отпускане | Без рецепта (OTC) |
| Притежател на разрешението | СОФАРМА АД |
| Регистрационен № (ИАЛ) | 20010648 |
| ATC код | N07CA02 — cinnarizine |
| Проверка на регистъра на ИАЛ | 13.10.2026 г. |