Cinnarizin Actavis

Не приемайте Цинаризин АБР: ако сте алергични към цинаризин или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6). Предупреждения и предпазни мерки Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Цинаризин АБР. Цинаризин трябва да се прилага с внимание и по изключение при пациенти с болест на Паркинсон. Вашият лекар ще прецени дали очакваният лечебен ефект надвишава риска от влошаване на заболяването. Необходимо е продуктът да се прилага с повишено внимание при пациенти с ниско кръвно налягане, закритоъгълна глаукома, задръжка на урината с различен произход. внимание при пациенти с чернодробни и бъбречни заболявания. При проми теет А СЕЛИЛИ БАНА

Вашият лекар ще определи какви лабораторни изследвания е необходимо да бъдат извршвани регулярно. Други лекарства и Цинаризин АБР Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта. При едновременна употреба с цинаризин може да се усили действието на средства потискащи нервната система, продукти за лечение на депресия (трициклични антидепресанти) и на алкохола. При едновременна употреба цинаризин усилва ефектите на лекарствата за високо кръвно налягане (антихипертензивни средства). Лекарства, които разширяват съдовете, засилват действието на продукта. При едновременно приложение с атропин и други подобни продукти се наблюдава засилване на неговия ефект. В резултат на своите специфични ефекти цинаризин може да промени резултатите от кожните тестове за доказване на алергия, поради което лечението с продукта трябва да се преустанови поне 4 дни преди провеждането на теста. Цинаризин АБР с храна и напитки Няма данни за необходимост от специален хранителен режим или ограничения на определени видове храни и напитки по време на лечението с продукта. Необходимо е да се избягва приема на алкохол, поради потенциране на неговите ефекти. Бременност и кърмене Ако сте бременна или крмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Бременност Няма данни цинаризин да предизвиква увреждания или да има други неблагоприятни ефекти върху плода при животни. Неговата безопасна употреба не е установена със сигурност при бременни, поради което лечение с продукта в тези случаи не се предприема. При настъпване на бременност е необходимо да уведомите Вашия лекар, който ще прецени дали да продължите лечението. Кърмене Безопасната употреба на цинаризин при кърмещи жени не е установена със сигурност, поради което по време на кърмене лечение с продукта не се предприема или ако това е наложително, корменето се преустановява за този период. Шофиране и работа с машини Прилагането на продукта при шофьори, лица работещи с машини или такива извършващи дейности, налагащи висока концентрация на вниманието и адекватна координация ще бъде прецизирано внимателно от Вашия лекар. Известно е, че в някои случаи особено в началото на лечението или при прилагането на високи дози може да предизвика сънливост, загуба на координация, обърканост. Цинаризин АБР съдържа пшенично нишесте и лактоза Цинаризин АБР съдържа пшенично нишесте. Пациенти с алергия към пшеница (различна от цьолиакия) не трябва да приемат този продукт. Подходящ е за хора с цьолиакия или придобита непоносимост към някои захари. Ако Вашият лекар Ви е к непоносимост, посъветвайте се с него, преди да вземете този продукт.

Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Взрастни Гадене, световъртеж, нарушения в координацията в резултат на заболявания на центра на равновесие - 3 пъти дневно по 1 таблетка. Профилактика на болест на пътуването - 1 таблетка, 30 мин. - 1 час преди пътуване и на всеки 6 часа по 1 таблетка при нужда. Максимална допустима дневна доза 9 таблетки. Таблетките се приемат след хранене, за да се избегне дразнене на стомаха. Ако сте приели повече от необходиматя доза Цинаризии АБР Ако Вие инцидентно или нарочно сте използвали по-голяма от предписаната доза, обърнете се веднага към Вашия лекар или посетете най-близкого лечебно заведение. Не употребявайте лекарството по-често или за по-продължително време от предписаното, за да се избегне предозиране. Острото предозиране се проявява с повръщане, сънливост, понижение на артериалното налягане, треперене на ръцете, загуба на съзнание. При деца е възможно да се развият горчове. Ако сте пропуснали да приемете Цинаризин АБР Не използвайте по-голяма от предписаната Ви доза, за да компенсирате пропуснато приложение. Приложете обичайната доза колкото е възможно по-скоро след като сте установили пропуска и продължете лечението по обичайния начин. Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Честотата на нежеланите лекарствени реакции є класифицирана по следните критерии: Много чести: Чести: Нечести Редки Много редки < 1/10 000, с неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка) При лечение с цинаризин са възможни следните нежелани лекарствени реакции: Изследвання Редки Нарушення на нервната система Чести Редки Неизвестна честота Стомашно-чревни нарушения Нечести Неизвестна честота Повишение на телесното тегло Сънливост Главоболие Сухота в устата Стомашно-чревни нарутв

Нарушения на кожата и подкожнатя тъкан Редки Много редки Алергични кожни реакции Lichen planus, лупус-подобни кожни реакции Общи нарушения и ефекти на мястото на приложение Редки Изпотяване Жлъчно-чернодробни нарушения Много редки Жълтеница в резултат на задръжка на жлъчка Пехични нарушения Неизвестна честота Потиснатост, депресия * Тези нежелани реакции са по-чести при лица в напреднала взраст, приемали продължително време продукта. В тези слечаи е необходимо прекратяване на лечението. Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителна агенция по лекарствата, ул. „Дамян Груев" Nº 8, 1303 София, тел.: 02 8903417, уебсайт: www.bda.bg. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Да се съхранява под 25°С. Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Не използвайте Цинаризин АБР, ако забележите промяна въ въшния вид на таблетките. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвъляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа Цинаризнн АБР: Активното вещество е цинаризин. Всяка обвита таблетка съдържа 25 mg цинаризин. Другите съставки са: лактоза монохидрат, пшенично нишесте, повидон, , колоиден безводен силициев диоксид; магнезиев стеарат. Как изглежда Цинаризин АБР и какво съдържа опаковката Цинаризин АБР 25 mg таблетки представляват бели или почти бели, кръгли, двойноизпъкнали таблетки. Видове опаковки 10 таблетки в блистер. По 5 блистера в картонена кутия. 50 таблетки в блистер. По 2 блистера в картонена кутия. Притежател на разрешението за употреба Антибиотик-Разград АД Бул. "Априлско въстание" Nº 68, офис 201

7200 Разград, България Производители Балканфарма-Дупница АД ул. „Самоковско шосе" Nº 3 2600 Дупница, България Балканфарма-Разград АД бул. "Априлско въстание" Nº 68 7200 Разград, България За допълнителна информация относно този лекарствен продукт, моля свържете се с локалния представител на притежателя на разрешението за употреба: Антибиотик-Разград АД Бул. "Априлско въстание", Nº 68, офис 201 7200 Разград, България e-mail: office@antibiotic.bg Дата на последно преразглеждане на листовката: