Цимоцинокс (Cimocinox) 400 mg филмирани таблетки · Blister PVC/PVDC/Al x 4

Цимоцинокс съдържа активното вещество моксифлоксацин, което принадлежи към група антибиотици, наречени флуорохинолони. Цимоцинокс действа като убива бактериите, които причиняват инфекцията. Цимоцинокс се използва при пациенти на и над 18 години за лечение на следните бактериални инфекции, причинени от бактерии, срещу които моксифлоксацин е активен. Цимоцинокс трябва да се прилага, само когато стандартните антибиотици не могат да се използват или не дават резултат: Инфекция на синусите, внезапно влошаване на продължително възпаление на дихателните пътища или инфекция на белите дробове (пневмония), придобита извън болница (с изключение на тежките случаи). Леки до умерени инфекции на женските горни полови органи (тазово-възпалителна болест), в т.ч. инфекции на фалопиевите тръби и инфекции на лигавицата на матката. Цимоцинокс таблетки не са достатъчни при самостоятелно приложение за лечение на този вид инфекции. Затова, за лечението на женските горни полови органи Вашият лекар ще Ви предпише допълнително и друг антибиотик освен Цимоцинокс (виж точка 2 Какво трябва да знаете преди да приемете Цимоцинокс, Предупреждения и предпазни мерки, Консултирайте ce с Вашия лекар преди да приемете Цимоцинокс). Ако следните бактериални инфекции са показали подобрение по време на първоначадного лечение с моксифлоксацин инфузионен разтвор, Цимоцинокс 400 mg филмирани, също може да бъде предписан от Вашия лекар за завършване на курса на лечениє инфекция на белите дробове (пневмония), придобита извъ боница • инфекции на кожата и меките тъкани

Цимоцинокс 400 mg филмирани таблетки не трябва да се прилага за започване на терапия за какъвто и да е вид инфекции на кожата и меките ткани или при тежки инфекции на белите дробове. Какво трябва да знаете преди да приемете Цимоциноке Свържете се с Вашия лекар, ако не сте сигурни дали принадлежите към групите пациенти, описани по-долу. Не приемайте Цимоцинокс ако сте алергични към активната субстанция моксифлоксацин, някой друг хинолонов антибиотик или някоя от другите съставки на това лекарство (изброени в точка 6) ако сте бременна или кврмите ако сте на възраст под 18 години ако в миналото сте имали заболяване или увреждане на сухожилията,свързано с лечение с хинолонови антибиотици (вижте точка Предупреждения и предпазни мерки и точка 4. Възможни нежелани реакции) Ако имате по рождение, имате в момента или сте имали: • състояние на неправилен сърдечен ритъм (установени с ЕКГ, електричен запис на сърцето) • дисбаланс на солите в кръвта (особено ниски нива на калий или магнезий) • много бавен сърдечен ритъм (което се нарича „брадикардия") • слабо сърце (сърдечна недостатъчност) • случаи в миналото на неправилен съдечен ритъм или • ако приемате други лекарства, които могат да доведат до промени в ЕКГ (виж точка Други лекарства и Цимоцинокс). Това е необходимо, тъй като Цимоцинокс може да причини промени в ЕКТ, известни като „удължаване на QT", т.е. забавено провеждане на електрическите импулси на сърцето Ако имате тежко чернодробно заболяване или повишени нива на чернодробните ензими (трансаминази) повече от 5 пъти над горната граница на нормата Предупреждения и предпазни мерки

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §2 в официалния PDF · ИАЛ

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §3 в официалния PDF · ИАЛ

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §4 в официалния PDF · ИАЛ

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Този лекарствен продукт не изисква специали условия на съхранение. HDPE бутилки Срок на годност след отваряне: 1 година Не използвайте това лекарство след срока на годност отбелязан върху картонената опаковка, блистера и HDPE бутилката след „Годен до:". Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Не изхвърляте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа Цимоцинокс Активното вещество е моксифлоксацин.

Всяка филмирана таблетка съдържа 400 mg моксифлоксацин (като хидрохлорид). Другите съставки са: микрокристална целулоза, царевично нишесте, натриево-нишестен гликолат (тип А), силициев диоксид, колоиден, безводен, магнезиев стеарат, хипромелоза, микрокристална целулоза, макрогол стеарат (тип I), титанов диоксид (Е 171), железен оксид червен (E 172), карминова киселина (Е 120). Как изглежда Цимоцинокс и какво съдържа опаковката Розови, продълговати филмирани таблетки с вдлъбнат надпис "400" от едната страна. Размери: приблизително 17,6 mm × 7,6 mm Видове опаковки: Блистери, съдържащи 4, 5, 7, 10, 14, 20, 25, 50, 70, 80 и 100 филмирани таблетки HDPE бутилки с капачка на винт, съдържащи 4, 5, 7, 10, 14, 25, 50, 70, 80 и 100 филмирани таблетки Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба. Притежател на разрешението за употреба Sandoz d.d. Verovškova 57, 1000 Ljubljana, Словения Производители Novartis Pharmaceuticals S.R.L Str. Livezeni nr. TA, 540472 Targu-Mures, Румъния Salutas Pharma GmbH Otto-von-Guericke-Allee I, 39179 Barleben, Германия LEK S.A. Ul. Domaniewska 50 C, 02-672 Warszawa, Полша Lek Pharmaceuticals d.d Verovškova 57, 1526 Ljubljana, Словения Lek Pharmaceuticals d.d. Trimlini 2 D, 9220 Lendava, Словения Този лекарствен продукт е разрешен за употреба в страните-членки на Европейската Икономическа зона и Обединеното кралетво (Северна Ирландия) със следните имена: Австрия Moxifloxacin Sandoz 400 mg - Filmtabletten Белгия MOXIFLOXACIN Sandoz 400 mg filmomhulde tabletten Болгария Цимоцинокс 400 mg филмирани таблетки Германия Moxifloxacin Sandoz 400 mg Filmtabletten Франция Moxifloxacine Sandoz 400 mg, comprimé pelliculé Полша Floxitrat Испания Moxifloxacino Sandoz 400 mg comprimidos recubiertos con película EFG Дата на последно преразглеждане на листовката ММ/ГГГГ