Canespor

Канеспор е широкоспектърен антимикотичен лекарствен продукт за външна употреба. Бифоназол е дериват на имидазол с широк антимикотичен спектр на действие, който включва дерматофити, гъбички, плесени и други фунги (в т.ч. tinea pedis, tinea manuum, tinea corporis, tinea inguinalis, pityriasis versicolor). Той е ефективен сьо и при повърхностни кандидози и еритразма. Бифоназол задържа биосинтезата на ергостерол (основен компонент на клетъчната стена на гбичната клетка) на две различни нива, което го разграничава, както от останалите азолови деривати, така и от други противогъбични средства, конто действат само на єдно ниво. Задржането на синтеза на ергостерол води до структурно и функционално увреждане на цитоплазмената мембрана на гбичната клетка.

Не използвайте Канеспор: ако сте алергични към бифоназол или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6). Предупреждения и предпазни мерки Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да използвате Канеспор. данни не са намерени данни за вреден ефект при прилагане при децата.

Въпреки това, при новородени и малки деца бифоназол трябва да се прилага само под медицинско наблюдение. Други лекарства Канеспор Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако използвате, наскоро сте използвали или є възможно да използвате други лекарства. Не са известни взаимодействия с други лекарствени продукти. Бременност, кърмене и фертилитет Ако сте бременна или ктрмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Бременност Предклиничните данни за безопасност, както и фармакокинетичните данни при хора, не показват наличие на вредни ефекти върху майката и детето, които биха могли да бъдат сврзани с бифоназол, ако сцият се използва по време на бременност. Въпреки това, тъй като няма налични клинични данни, през првите 3 месеца от бременността, бифоназол не бива да се прилага без предварителна консултация с лекуващия лекар. Кърмене Не е известно, дали бифоназол преминава в майчиното мляко при хора. Екскрецията на бифоназол в майчиното мляко е проучвана при животни. Наличните фарнакодинамичии/токсикологични данни при животни показват екскреция на бифоназол/метаболити в майчиното мляко. Кърменето трябва да бъде преустановено по време на лечение с бифоназол. Фертилитет Предклиничните проучвания не показват данни, че бифоназол може да наруши фертилитета при мъже и жени. Канеспор съдържа цетостеарилов алкохол и бензилов алкохол В случай на известна свръхчувствителност към цетостеарилов алкохол се препоръчва употребата на форми, които не съдържат цетостеарилов алкохол (напр. разтвор) вместо крем. Бензиловият алкохол може да причини алергични реакции. Бензиловият алкохол може да причини леко локално дразнене.

Винаги използвайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. За постигане на продължителен резултат лечението с бифоназол трябва да бъде проведено докрай и за подходящ период от време. Обичайната продължителност на лечение е обобщена в таблицата по- долу: Показание Микози по краката (tinea pedis, tinea pedum interdigitalis Микози на тялото, ръцете и кожни гънки 2-3 седмици (tinea corporis, tinea manuum, tinea Продължителност на лечение 3 седмици * КРИЛИ БАКАН

inguinalis) Pityriasis versicolor Еритразма Повърхностни кандидози на кожата 2 седмици 2 седмици 2-4 седмици Малко количество от крема обикновенно е достатъчно за лечението на кожен участък с големината на човешка длан. Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Следните нежелани реакции са идентифицирани при употреба на бифоназол в периода след разрешаването му за употреба. Тъй като тези реакции са докладвани доброволно от популация с неопределена големина, не винаги е възможно да се набрави надеждна оценка на тяхната честота. • Общи нарушения и ефекти на мястото на приложение Болка на мястото на приложение, периферен оток (на мястото на приложение) • Нарушения на кожата и подкожната тъкан Контактен дерматит, алергичен дерматит, еритема, сърбеж, обрив, уртикария, мехури, лющене на кожата, екзема, суха кожа, възпаление на кожата, мацериране на кожата, зачервяване на кожата. Тези нежелани реакции са обратими след прекратяване на лечението. Стобщаване на нежелани реакцин Ако получите някакви нежеланите лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички взможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителна агенция по лекарствата л. „Дамян Груев" Nº 1 303 Софи уебсайт: www.bda.bg. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан втрху етикета и картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Не изктъртайте лекарствана в канализацита или в контейнера за домаши оптубу ни по ега. Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Теримерки п за опазване на околната среда. РЕПЛИКА БІЙНТ

Какво съдържа Канеспор Другисъставки: бензилов алкохол, цетостеарилов алкохол, цетилов палмитат, 2- октилдодеканол, полисорбат 60, пречистена вода, сорбитанов моностеарат. Как изглежда Канеспор и какво съдържа опаковката Канеспор се предлага в туби от 15 g. Притежател на разрешението за употреба Байер България ЕООД ул. Резбарска 5, София 1510 България Производител Kern Pharma, S.L. Poligono Industrial Colon II Venus, 72 08228 Terrassa (Barcelona) Испания GP Grenzach Produktions GmbH Emil-Barell-Str. 7 D-79639 Grenzach-Wyhlen Germany Дата на последно преразглеждане на листовката 10/2020