Последна проверка на аптечни данни:

Moxifloxacin Rompharm 5 mg/ml капки за очи, разтвор · Bottle LDPE + dropper LDPE + cap HDPE x 1

капки за очи, разтвор · 5 mg/ml · Bottle LDPE + dropper LDPE + cap HDPE x 1 · S.C. ROMPHARM COMPANY S.R.L.

Активно вещество: moxifloxacin . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.

Тази страница е за Moxifloxacin Rompharm 5 mg/ml капки за очи, разтвор, опаковка Bottle LDPE + dropper LDPE + cap HDPE x 1. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.

Други форми и концентрации от същата марка

Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.

Официални документи и пълна информация

Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.

Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.

ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .

Текст на листовката

Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.

Източник: Оригинален PDF · ИАЛ

§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва

МОКСИФЛОКСАЦИН РОМФАРМ капки за очи се използва за лечение на очни инфекции (конюнктивит), причинени от бактерии. Активното вещество е моксифлоксацин - офталмологично противовъзпалително средство.

§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството

Не използвайте МОКСИФЛОКСАЦИН РОМФАРМ - ако сте алергични (свръхчувствителни) към моксифлоксацин или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6). Предупреждения и предпазни мерки Говорете с Вашия лекар, ако някое от следните се отнася за Вас: - Ако получите алергична реакция към МОКСИФЛОКСАЦИН РОМФАРМ (реакция на свръхчувствителност) или някаква нежелана реакция, моля вижте точка 4; алергичните реакции настъпват нечесто, а случаите на сериозни нежелани реакции са редки. Ако получите алергична реакция (реакция на свръхчувствителност) или “г някаква друга нежелана реакция, моля вижте точка 4. - Ако носите меки контактни лещи - преустановете носенето на лещи, докато имате признаци или симптоми на очна инфекция. Вместо лещи, носете очила. Не зеле . да носите Вашите лещи, докато признаците и симптомяте на инфекцията # Срещи. докато не прекратите употребата на МОКСИФЛОКСАЦИН РОМФАРМ; « “ МЕ Ида“

- Подуване и скъсване на сухожилия са настъпвали при хора, приемащи флуорохинолони през устата или интравенозно, особено при по-възрастни пациенти при тези, лекувани едновременно с кортикостероиди. Спрете да използвате МОКСИФЛОКСАЦИН РОМФАРМ , ако получите болка или подуване на сухожилията (тендинит).

Както при всеки антибиотик, употребата на МОКСИФЛОКСАЦИН РОМФАРМ за продължително време може да доведе до други инфекции.

Деца в юноши |

Това лекарство не трябва да се използва за профилактика или емпирично лечение на гонококов

конюнктивит (Ме/55е?Ча гопогтйовае), вкл. и гонококова офталмия на новороденото, тъй като не е

ефективно за лечение на тези заболявания... Пациентите с очни инфекции, причинени от Ме ззе?а

гопоггЛавае трябва да бъдат подложени на подходящо системно лечение.

Това лекарство не се препоръчва за лечение на СНТатуфа тпаспотайз при пациенти на възраст под

2 години, тъй като не е оценяван при такива пациенти. Пациентите на възраст над 2 години с очни инфекции, причинени от СТатушШа тасйота! з трябва да бъдат подложени на подходящо системно лечение.

| Новородените с оря а тиа пеопагогит трябва да бъдат подложени на лечение, подходящо за

| тяхното състояние, вкл. и системно лечение в случаите, причинени от СТатуша таспотайз или

Мезета вопоттЛовае. Други лекарства и МОКСИФЛОКСАЦИН РОМФАРМ

Информирайте Ватия лекар или фармацевт, ако използвате, наскоро сте използвали или е.

възможно да използвате други лекарства. | Бременност, кърмене и фертилитет Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност,

посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Шофиране и работа с машини

Възможно е да установите краткотрайно замъгляване на зрението непосредствено след използване

на МОКСИФЛОКСАЦИН РОМФАРМ. Не шофирайте и не работете с машини, докато зрението Ви

не се проясни.

§3 Как да приемате лекарството

Винаги използвайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Препоръчителната доза е:

Възрастни, включително и в старческа възраст, и деца: 1 капка в увреденото око или очи,

3 пъти дневно (сутрин, следобед и вечер).

МОКСИФЛОКСАЦИН РОМФАРМ може да се използва при деца, при пациенти над 65-годишна възраст и при пациенти с чернодробни или бъбречни проблеми. Съществува много ограничена информация относно употребата на това лекарство при новородени, поради което неговата

употреба при новородени не се препоръчва. А: “ Н.

5 Кът / ае

Използвайте МОКСИФЛОКСАЦИН РОМФАРМ и в двете очи само, ако така Ви е казал Вашият лекар. Използвайте МОКСИФЛОКСАЦИН РОМФАРМ само за накапване във Вашите очи, | Инфекцията обикновено отслабва до 5 дни. Ако не се наблюдава подобрение, свържете се с Вашия | лекар. Използвайте капките още 2-3 дни или толкова дълго, колкото Ви е предписал Вашият лекар. Инструкция за употреба: ср е Вземете бутилката МОКСИФЛОКСАЦИН РОМФАРМ и застанете пред огледалото е Измийте ръцете си. . « Отвъртете капачката. | « След сваляне на капачката, ако предпазният пръстен е разхлабен, махнете го преди да използвате продукта. «е Дръжте бутилката, насочена надолу, между палеца и пръстите. « Наклонете главата назад. Разтворете клепача с чист пръст, така че да се образува “джоб” между него и окото. Капката ще попадне именно на това място (фигура 1) е» Приближете апликатора-капкомер на бутилката близо до окото. Използвайте огледалото, ако това Ви улеснява. «е Внимавайте да не докосвате окото, клепачите, заобикалящата ги площ или други | повърхности с върха на апликатора-капкомер. Има опасност от замърсяване на капките. « Внимателно натиснете основата на бутилката, за да изпусне една капка МОКСИФЛОКСАЦИН РОМФАРМ (фигура 2). “| е След като поставите МОКСИФЛОКСАЦИН РОМФАРМ, затворете клепача и натиснете с . пръст окото, в ъгълчето при носа, и задръжте така за 2-3 минути (фигура 3). Това ще попречи на МОКСИФЛОКСАЦИН РОМФАРМ да премине към други части на тялото, ие | изключително важно да се спазва при малки деца. | « Ако трябва да използвате капките и за двете очи, повторете всички предходни стъпки и с | другото око, като внимателно измиете ръцете си преди да започнете. Това ще помогне за предотвратяване на евентуално пренасяне на инфекцията от едното към другото око. е Затворете добре бутилката веднага след употреба. Ако използвате повече от едно лекарство за очно приложение, трябва да изчакате поне 5 минути между поставянето на всяко едно от тях. Мазта за очи трябва да се прилага последна. | Ако капката не попадне в окото, опитайте отново. Ако сте използвали повече от необходимата доза МОКСИФЛОКСАЦИН РОМФАРМ незабавно изплакнете с топла вода, Не поставяйте повече капки, докато не дойде времето за следващата обичайна доза. Ако случайно погълнете МОКСИФЛОКСАЦИН РОМФАРМ, посъветвайте се веднага с Вашия

лекар или фармацевт. Ако сте пропуснали да използвате МОКСИФЛОКСАЦИН РОМФАРМ, продължете със следващата доза по Вашата обичайна схема. Не използвайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза. Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

§4 Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. | Обикновено, Вие може да продължите употребата на капките, освен ако реакциите не са сериозни или не получите тежка алергична реакция. Ако получите тежка алергична реакция или ако нещо от описаното по-долу се случи, спрете веднага прилагането на МОКСИФЛОКСАЦИН РОМФАРМ и уведомете веднага Вашия лекар: подуване на ръцете, краката, глезените, лицето, устните, устата или гърлото, които могат да причинят затруднено преглъщане или дишане, обрив или уртикария, големи мехури, пълни с течност, разранявания или язви. | Чести нежелани реакции (може да засегнат до 1 на 10 души) Очни нежелани реакции: болка в окото, очно дразнене Нечести нежелани реакции (може да засегнат до | на 100 души) Очни нежелани реакции: сухота в окото, сърбеж в окото, зачервяване на окото, възпаление на повърхността на окото с увреждане на повърхността, спукване на кръвоносен съд в окото, необичайно усещане в окото, аномалии на клепача, сърбеж, зачервяване или подуване. Общи нежелани реакуии: главоболие, неприятен вкус. Редки нежелани реакции (може да засегнат до 1 на 1000 души) Очни нежелани реакции: нарушение на роговицата, замъглено или намалено зрение, възпаление или инфекция на конюнктивата, напрежение в окото, подуване на окото. Общи нежелани реакуии: повръщане, дискомфорт в носа, усещане за буца в гърлото, намалено количество на желязо в кръвта, отклонения в чернодробните кръвни тестове, мравучкане (парестезия), болка, дразнене в гърлото. С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка) Очни нежелани реакуии: очна инфекция, замъгляване на очната повърхност, подуване на роговицата, отлагания по повърхността на окото, повишено вътреочно налягане, белег на очната повърхност, очна алергия, очна секреция, увеличено слъзоотделяне, чувствителност към светлина. Общи нежелани реакции: задух или затруднено дишане, промени в сърдечния ритъм, замаяност, засилване на алергичните симптоми, сърбеж, обрив, зачервяване на кожата, гадене и уртикария. са“ В, ФА Ха / ЕО | Иде”

Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез: Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев“ Ме 8 1303 София уебсайт: мем/.Бда.Бо Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство. 5, Какда съхранявате МОКСИФЛОКСАЦИН РОМФАРМ Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху етикета и картонената опаковка след съкращението „Годен до”, използвано за отбелязване на срока на годност. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Този лекарствен продукт не изисква специални условия на съхранение, Не използвайте това лекарство ако са изминали 4 седмици след отварянето на бутилката, за да се предотврати поява на инфекция. След този срок, неизползваното количество трябва да се изхвърли. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Тази листовка е непълна. Раздел §5 не е разчетен от сканирания документ. Пълният текст е в оригиналната листовка · ИАЛ .

Други продукти със същата активна съставка

Продуктите могат да се различават по форма, концентрация, опаковка и допълнителни активни съставки. Общото вещество не доказва взаимозаменяемост. Консултацията с лекар или фармацевт е задължителна, преди да преминете на друг продукт.

Търговско име Концентрация
Avelox 400 mg
Aysox 0,5 %
Cimocinox 400 mg
Erelan 400 mg
Kimoks 400 mg
Moloxin 400 mg
Moloxin 400 mg/250 ml
Moxi 400 mg
Moxifloxacin Kabi 400 mg/250 ml
Moxifloxan 5 mg/ml
Moxiquin 400 mg
Moxistad 400 mg
Vigamox 5 mg/ml
Xiflodrop 5 mg/ml

Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.

Регистър, състав и технически характеристики

Основни характеристики

Активно вещество moxifloxacin
Лекарствена форма капки за очи, разтвор
Концентрация 5 mg/ml
Опаковка Bottle LDPE + dropper LDPE + cap HDPE x 1
Режим на отпускане Само с лекарско предписание (Rx)
Притежател на разрешението S.C. ROMPHARM COMPANY S.R.L.
Регистрационен № (ИАЛ) 20160362
ATC код S01AE07 — moxifloxacin
Проверка на регистъра на ИАЛ 13.10.2026 г.