Бизостад (Bisostad) 5 mg филмирани таблетки · Blister PVC/PE/PVDC/Al x 30

Бизостад принадлежи към група лекарства, наречени бета-блокери. Той съдържа активното вещество бисопрололов фумарат. Бизостад се използва: - за лечение на повишено кръвно налягане; - за лечение на хронична ангина пекторис (коронарно сърдечно заболяване, сърдечна болка поради циркулаторни проблеми в кръвоносните съдове доставящи кръв на сърцето).

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §2 в официалния PDF · ИАЛ

Винаги приемайте Бизостад точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. По принцип лечението с Бизостад е продължителна терапия. Дозировката се определя от Вашия лекар индивидуално. Препоръчително е, терапията да започне с възможно най-ниската доза. При повечето пациенти 5 mg дневно (еквивалентно на 1 филмирана таблетка Бизостад) са достатъчни. Обичайната доза e 10 mg дневно (еквивалентно на 2 филмирани таблетки Бизостад). Препоръчителната максимална доза е 20 mg дневно (еквивалентно на 4 филмирани таблетки Бизостад). Филмираните таблетки трябва да се приемат цели, с течност, сутрин. Пациенти с бъбречна недостатъчност: При пациенти с тежки смущения в бъбречната функция (креатининов клирънс <20 ml/min) не бива да се превишава дневната доза от 10 mg (еквивалентно на 2 филмирани таблетки Бизостад). Дозата може да бъде разделена на две равни дози. Наличните досега данни, показват, че Бизостад не се диализира. Заради това, пациенти подложени на бъбречна диализа не се нуждаят от приемане на допълнителна доза след диализа. Пациенти с тежка чернодробна недостатъчност : Пациенти с тежка чернодробна недостатъчност не трябва да приемат доза по-висока от 10 mg: Пациенти в старческа взраст:

Обикновено не се изисква промяна в дозировката. Препоръчително е терапията да започне с най- ниската възможна доза. Деца Няма опит с приложение на Бизостад при деца и подрастващи, поради което неговата употреба не може да бъде препоръчана. Продължителност на лечението: Лечението с Бизостад обикновено е продължително. Вашият лекар ще определи продължителността на лечението. Ако сте приели повече от необходимата доза Бизостад Най-честите симптоми на предозиране с Бизостад са понижена сърдечна честота, хипотония, остра сърдечна слабост, смущения в провеждането на импулсите, бронхоспазъм и хипогликемия. Ако се съмнявате за предозиране, незабавно информирайте вашия лекар, за да може той да реши какво ще се предприеме или потърсете незабавно спешна медицинска помощ. Ако сте пропуснали да приемете Бизостад Ако сте забравили да приемете Бизостад не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата таблетка доза. По-добре продължете по схемата предписана от Вашия лекар. Ако сте спрели приема на Бизостад Не спирайте рязко терапията и не променяйте дозата освен по лекарско предписание. Лечението не трябва да се спира изведнъж, с изключение на някои специални случаи. Ако лечението бъде спряно внезапно, съществува риск от възникване на инфаркт на миокарда и внезапна смрт при пациенти с исхемично сърдечно заболяване. Дозата трябва да се намалява бавно, чрез постепенното и редуциране наполовина всяка седмица. Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Както всички лекарства, Бизостад може да предизвика нежелани реакции, въреки че не всеки ги получава. Описаните нежелани ефекти са групирани според честотата на тяхната проява: Много чести: (21/10) Много редки: (21/10 000 до <1/1 000), с неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка) Чести (могат да засегнат от 1 на 10 пациенти): • усещане за студ или изтръпване на крайниците; • болест на Рейно;

• влошаване на съществуваща интермитентно клаудикацио (прекъсващо накуцване, поради болка, в резултат на циркулаторни проблеми, обикновен в прасците); • умора, изтощение, замаяност, главоболие (особено в началото на терапията, като обикновено симптомите се смекчават и често изчезват в продължение на 1-2 седмици) и световъртеж; • гадене, повръщане, диария, стомашна болка (коремна болка) и констипация; • ниско кръвно налягане (хипотония). Нечести (могат да засегнат от 1 на 100 пациенти): • мускулна слабост и спазми; • чувство на слабост (астения); • ставни заболявания (артропатия); • понижена сърдечна честота (брадикардия), смущения в сърдечната проводимост (забавено AV провеждане или влошаване на вече съествуващ AV блок), влошаване на сърдечната недостатъ чност; • хипотония при смяна на положението напр. от легнало в седящо или изправено (ортостатична хипотония); • Нарушения на съня, депресия; • бронхоспазъм при пациенти с бронхиална астма или анамнеза за обструктивно заболяване на дихателните пътища. Редки (може да засегнат от 1 до 1000 пациенти) • кошмари, халюцинации; • алергични ринити; • реакции на свръхчувствителност (сърбеж, зачервяване, обрив); • увеличаване на чернодробните ензими (ALAT, ASAT), хепатит (жълтеница); • повишени нива на триглицеридите, хипогликемия (понижени нива на кръвната глюкоза); • смущения в потентността; • нарушения на слуха; • намалено сълзотечение (важно, ако носите контактни лещи); • поява на специфични (антинуклеарни) антитела и рядко срещащи се клинични симптоми, като лупус синдром, които изчезват при прекратяване на лечението. Много редки (засягат от 1 на 10 000 пациенти) • В-блокерите могат да провокират или влошат псориазис или да индуцират псориазис подобен обрив; • алопеция (загуба на коса); • конюнктивити; Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар фармацевт. Това включва всички взможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез: Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев" Nº 8 1303 София уебсайт: www.bda.bg Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство. КЛУБЛИКАЪЪ

Да се съхранява под 25°С. Да се съхранява в оргиналната опаковка. Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте Бизостад след срока на годност отбелязан върху картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа Бизостад Активното вещество е: бисопрололов фумарат. Една филмирана таблетка съдържа 5 mg бисопрололов фумарат. - Другите съставки са: Микрокристална целулоза, Калциев хидроген фосфат, Прежелатинизирано царевично нишесте, Кросповидон, Силициев диоксид, колоиден, безводен, Магнезиев стеарат, Хипромелоза, Макрогол 400, Титанов диоксид (E171), Железен оксид жЪТ (Е172), Железен оксид червен (Е172). Как изглежда Бизостад и какво съдържа опаковката Таблетките са бледо розови, кръгли, двойно изнъкнали, с делителна черта от двете страни и релефен надпис "BSL5" на едната страна. Бизостад се предлага в опаковки по: 30 и 60 филмирани таблетки в PVC/PE/PVDC/AI блистер, поставен в AI - саше или без Al - саше. Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати на пазара. Притежател на разрешението за употреба STADA Arzneimittel AG Stadastraße 2-18, 61118 Bad Vilbel Германия Производител Hemopharm GmbH Theodor-Heuss-Strasse 52 61118 Bad Vilbel Германия Дата на последно преразглеждане на листовката Януари 2018