Бизогамма (Bisogamma) 5 mg филмирани таблетки · Blister PVC/PVDC/Al x 30

Лекарственото вещество в Бизогамма е бисопролол. Бисопролол спада към група лекарствени средства, наречени бета-блокери. Тези лекарства влияят върху реакцията на организма към някои нервни импулси, по-специално в сърцето. В резултат бисопролол забавя сърдечния ритъм и така се увеличава ефективността на сърцето при изпомпването на кръвта, В същото време нуждата от кислород и кръвоснабдяване на миокарда намаляват. Бизогамма се използва за лечение на високо кръвно налягане и ангина пекторис (гръдна жаба).

Не използвайте Бизогамма Не използвайте Бизогамма, ако някое от по-долните състояния се отнася до Вас: - ако сте алергични към бисопролол или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6).; - тежка бронхиална астма; - сериозни проблеми, свързани с кръвообращението на Вашите крайници (като например сяндром на Рейно), които могат да доведат до тяхното изтръпване, побледняване или посиняване; УЯ - нелекуван феохромоцитом, който е рядко срещан тумор на надбъбречната жлеза; 2 “5, х - метаболизна апидоза -- състояние на повишена киселинност на кръвта, Е; мо Ме

Не използвайте Бизогамма, ако имате някое от следните сърдечни заболявания: - остра сърдечна недостатъчност, която не е под медицински контрол; .- влотшаваша се сърдечна недостатъчност, изискваща интравенозна терапия със средства, повишаващи силата на сърдечните контракции; - кардиогенен шок, който е остро сериозно сърдечно състояние, водещо до понижаване на кръвното налягане и силно разстройство на кръвообращението; - някои сърдечни състояния, водещи до забавен или неравномерен сърдечен пулс (втора или трета степен АУ-блок, синоатриален блок, синдром на болния синусов възел); . ниско кръвно налягане, което причинява проблеми; - забавяне на сърдечната честота, което създава проблеми. Предупреждения и предназян мерки Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Бизогамма. Ако някое от по-долуизброените състояния се отнася до Вас, уведомете Вашия лекар; може да се наложат специални предпазни мерки (например назначаване на допълнително лечение или извършване на по-чести изследвания): - диабет; и строга диета, - продължителна десенсибилизираща терапия (напр. за предпазване от сенна хрема); - някои сърдечни заболявания (като нарушения на сърдечния ритъм или ангина на Рапгтета!); - проблеми в кръвообращението на крайниците със средна тежест; - хронично белодробно заболяване или бронхиална астма със средна тежест; - люспест кожен обрив (псориазис); - тумор на надбъбречната жлеза (феохромоцитом), - заболяване на щитовидната жлеза. Освен това уведомете Вашия лекар, ако Ви предстои: - десенсибилизираща терапия (например за предотвратяване на сенна хрема), тъй като Бизогамма може да доведе до поява на алергична реакция или да увеличи тежестта й; - анестезия (напр. поради операция), тъй като Бизогамма може да повлияе на реакцията Ви при тази процедура. Деца н юноши Не се препоръчва употребата на Бизогамма при деца и юноши. Други лекарства и Бизогамма Трябва да кажете на Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства. | Не приемайте следните лекарства едновременно с Бизогамма, преди да се консултирате с Вашия лекар: Някои калциеви антагонисти, използвани за лечение на високо кръвно налягане, ангина , пекторис или неравномерен сърдечен пулс, като верапамил и дилтиазем. Някои лекарства, използвани за лечение на високо кръвно налягане, като клонидин, метилдона, моксонидин, рилменидин. Все пак не преустановявайте приема на тези лека Ия по преди да сте се консултирали първо с лекаря си. Су «А 2 Ка Ей > й с Ме / Ме Ва < :

Консултирайте се с Вашия лекар, преди да започнете да приемате следните лекарства едновременно с Бизогамма; може да е необходимо Вашият лекар да проверява по-често ” състоянието Ви:

Някои калциеви антагонисти от дихидропиридинов тип, като фелодипии и амлодипин, които

се използват за лечение на високо кръвно налягане и ангина пекторис.

Антиаритмични лекарствени средства клас Т (напр. хинидиин, дизопирамид, лидокаин,

фенитоин, флекаинид, пропафенон). Тези лекарства се използват за лечение на неравномерен

или неритмичен сърдечен пулс.

Антиаритмични лекарствени средства клас Ш (напр. амиодарон)

Тези лекарства се използват за лечение на неравномерен или неритмичен сърдечен пулс.

Бета-блокери с локално приложение (напр. очни капки за лечение на глаукома)

Лекарства за нервната система, коита се използват за стимулиране на вътрешните органи или

за лечение на глаукома (парасимпатомиметици) или се използват при критични ситуации за

лечение на тежки циркулаторни заболявания (симпатомиметици)

Антидиабетни лекарства, включително инсулин

Анестетици (напр. по време на хирургични операции)

Дигиталис, използван за лечение на сърдечна недостатъчност

Нестероидни противовъзпалителни лекарствени средства (М5АШ5), използвани за лечение

на артрит, болка или възпаление (напр. ибупрофен, диклофенак)

Епинефрин, лекарство, използвано за лечение на остри животозастратаващи алергични

реакции и спиране на сърцето.

Всяко лекарство, което може да понижи кръвното налягане като желан или нежелан ефект

(напр. антихипертензивни лекарства, трициклични антидепресанти, барбитурати,

фенотиазин).

Мефлокин, използван за профилактика или лечение на малария.

Бременност, кърмене н фертнивлитет

Бременност

Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност,

посъветвайте се с Вашия лекар преди употребата на това лекарство.

Той/Тя ще реши дали можете да приемате Бизогамма по време на бременност.

Кърмене

Не е известно дали Бизогамма преминава в човешката кърма. Затова не е препоръчително

лечение с Бизогамма по време на кърмене. | Шофиране н работа с машини |

Способността за шофиране или работа с машини може да се повлияе от Бизогамм с ЕНЦИЯ По

зависимост от поносимостта Ви към лекарството. и” > ( Моля обърнете специално внимание в началото на лечението, при увеличаване на доза я аз 0 > Х | преминаване към друго лекарство, както и при едновременната употреба на алкохол. ЗА ко а Е -8

а СТАИ) | зи А” а. “ АЕ

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

: Както всички лекарства това лекарство може да предизвика нежелани реакции, впреки че не всеки ги получава. Нежеланите реакции са подредени въз основа на следното групиране по честота: Чести (може да се появят при по-малко от 1 на 10 души) • умора, замайване, главоболие: Тези симптоми се появяват предимно в началото на лечението. Те са леки и обикновено изчезват до 1-2 седмици след започване на лечението • усещане за студ или изтръпване на крайниците • стомашно чревни оплаквания, като гадене, повръщане, диария, запек Нечести (може да се появят при по-малко от 1 на 100 души) • забавяне на сърдечния пулс (брадикардия) • влошаване на сърдечната недостатъчност • чувство на слабост • нарушения на съня • депресия • нарушения на сърдечната честота • затруднения в дишането, бронхоспазъм при пациенти с астма или хронично заболяване на дихателните пътища • мускулна слабост и мускулни спазми • ниско кръвно налягане Редки (може да се появят при по-малко от 1 на 1000 души) • увеличаване на мазнините в кръвта • намалено сълзоотделяне • нарушения на слуха • алергична хрема • увеличаване нивата на някои чернодробни ензими (ALAT, ASAT), възпаление на черния дроб (хепатит) • кожни реакции подобни на алергия, като сърбеж, зачервяване, обрив. Незабавно потърсете лекарска помощ, ако усетите симптоми на по-тежка алергична реакция, които могат да включват затруднено дишане или оток на лицето, шията, езика, устата или грлото. нарушена ерекция • кошмари, халюцинации • припадъци Много редки (може да се появят при по-малко от 1 на 10 000 души) • възпаление и зачервяване на очите (конюктивит) • поява или влошаване на люспест кожен обрив (псориазис); обрив, подобен на псориазис • косопад Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции.

Българня Изпълнителна агенция по лекарствата • ул. „Дамян Груев" Nº 8 1303 София уебсайт: www.bda.bg Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство. Как да съхрянявяте Бязогаммя Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка или блистера след „Годен до:". Срокът на годност оттоваря на последния ден от посочения Съхранявайте при температура под 25°С. Съхранявайте в оригиналната картонена опаковка. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка или блистера след „Годен до:“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Съхранявайте при температура под 25“С. Съхранявайте в оригиналната картонена опаковка. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда. б. Съдържание на опаковката ни допълинтелва информация Какво съдържа Бизогамма 5 mg филмирани таблетки - Активното вещество е бисопрололов фумарат. Една филмирана таблетка съдържа 5 mg бисопрололов фумарат. - Помощни вещества: Таблетно ядро: Кросповидон, прежелатинизирано царевично нишесте, микрокристална целулоза, високодисперсен силициев диоксид, магнезиев стеарат Филмово покритие: макрогол 6000, титанов диоксид (Е171), талк, железен оксид жълт (Е172), хипромелоза. Как изглежда Бизогамма 5 mg и какво съдържа опаковката Бледо-жълти филмирани таблетки с една делителна черта (зпар-1абр форма). Таблетката може да бъде разделена на равни дози (Виж “Указание за разделяне на таблетките” в края на листовката). Оригинални опаковки по 30 и 50 филмирани таблетки. Не всички вядове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба. и За в | в мжаАЯ 1 СТС

Притежател на разрешението за употреба и производител ” УХМбгжалв Ръагта СпЪН 4 Со. КО Емо е 4-АЙйее 24 71034 Вб6иеен Германия Производител ААА-РЪагта атЪН Ето е -АПее 24 71034 Вб6Шцоет Германия За допълнителна информация относно това лекарство, моля, свържете се с локалния представител на притежателя на разрешението за употреба: България Вьорваг Фарма България ЕООД жк. "Хиподрума" бул. "Цар Борис Ш" 1, Бизнес център „ГРАВЕ“, ет. 8 1612 - София Дата на последно преразглеждане на листовката: 01/2023. Указанне за разделяне на таблетките За да можете точно да разделите таблетката на две еднакви половини, поставете таблетката с делителна черта нягоре върху гладка, твърда повърхност (плот на маса), натясиете силно с двата показалеца едновременно отляво ни отдясно на делителната черта. Така таблетката се счупва на две еднакви части. “г < МГ ЕНЦИЯ По Зад 7 МАТА | ЛЕ Ке ,

Кякво съдържя Бизогамма 5 mg филмирани таблетки Активного вещество е бисопрололов фумарат. Една филмирана таблетка съдържа 5 mg бисопрололов фумарат. Помощни вещества: Таблетно ядро: Кросповидон, прежелатинизирано царевично нищесте, микрокристална целулоза, високодисперсен силициев диоксид, магнезиев стеарат Филмово покритие: макрогол 6000, титанов диоксид (Е171), талк, железен оксид жълт (Е172), хипромелоза. Как изглежда Бизогаммя 5 mg и какво съдържя опаковката Бледо-жълти филмирани таблетки с една делителна черта (snap-tab форма). Таблетката може да бъде разделена на равни дози (Виж "Указание за разделяне на таблетките" в края на листовката). Оригинални опаковки по 30 и 50 филмирани таблетки. Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба.

• Притежател на разрешеннето за употреба и производител • Wörwag Pharma GmbH & Co. KG Flugfeld-Allee 24 71034 Böblingen Германия Производител AAA-Pharma GmbH Flugfeld-Allee 24 71034 Böblingen Германия За долълнителна информация относно това лекарство, моля, свържете се с локалния представител на притежателя на разрешението за употреба: Българня Вьорваг Фарма България ЕООД жк. "Хиподрума" бул. "Цар Борис III" 1, Бизнес център „ГРАВЕ", ет. 8 1612 - София Дата на последно преразглеждане на листовката: 01/2023. Указание за разделяне на таблетките За да можете точно да разделите таблетката на две еднакви половини, поставете таблетката с делителиа чертя нягоре върху гладка, твърда повърхност (плот на маса), патисиете силно с двата показаледа едновременно отляво и отдясно на делителнята черта. Така таблетката се счупва на две еднакви части.