Последна проверка на аптечни данни:

Би-Пренеса (Bi-Prenessa) 10 mg/10 mg таблетки · OPA/Al/PE + DES laminated foil and Al/PE foil x 10

таблетки · 10 mg/10 mg · OPA/Al/PE + DES laminated foil and Al/PE foil x 10 · KRKA, d.d., Novo mesto

Активно вещество: bisoprolol fumarate , Perindopril and bisoprolol . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.

Тази страница е за Би-Пренеса (Bi-Prenessa) 10 mg/10 mg таблетки, опаковка OPA/Al/PE + DES laminated foil and Al/PE foil x 10. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.

Други форми и концентрации от същата марка

Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.

Официални документи и пълна информация

Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.

Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.

ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .

Текст на листовката

Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.

Източник: Оригинален PDF · ИАЛ

§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва

Би-Пренеса съдържа две активни съставки - бисопрололов фумарат и периндоприл аргинин в една таблетка: - Бисопрололов фумарат принадлежи към една група лекарства, която се нарича бета-

блокери. Бета-блокерите забавят сърдечния ритъм и правят по-ефикасно изпомпването на

кръв от сърцето по тялото. - Периндоприл аргинин е инхибитор на ангиотензин конвертиращия ензим (АСЕ). Действа

чрез разширяване на кръвоносните съдове, с което улеснява сърцето Ви в изпомпването

на кръв през тях. Би-Пренеса се използва за лечение на високо кръвно налягане (хипертония) и/или за намаляване на риска от сърдечни инциденти, като например миокарден инфаркт, при пациенти със стабилна коронарна болест (състояние, при което кръвоснабдяването на сърцето е намалено или блокирано) и които вече са имали миокарден инфаркт и/или операция за подобряване на кръвоснабдяването на сърцето чрез разширяване на съдовете, които го снабдяват с кръв.

§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

§3 Как да приемате лекарството

Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Препоръчителната начална доза е една таблетка веднъж дневно. Глътнете таблетката с чаша вода сутрин преди хранене. В някои случаи Вашият лекар може да Ви предпише половин таблетка от Би-Прене БДИН Де дневно, сутрин преди хранене. е СА

Ф де А 5. Бъбречно увреждане “ЗЕ Ме Ае | 5 | Би-Пренеса не се препоръчва, ако страдате от умерено или тежко бъбречно заб ЕЕ ко ра! ЕпуБлинес а

Употреба при деца н юноши Не се препоръчва употреба при деца и юноши. Ако сте приели повече от необходимата доза Би-Пренеса Ако сте приели повече таблетки, отколкото Ви е предписано, свържете се незабавно с Вашия лекар или фармацевт. Най-вероятният ефект в случай на предозиране е ниско кръвно налягане, в резултат на което може да почувствате замайване или да Ви прималее (ако се случи това, може да помогне да легнете и да поставите краката си нависоко), силно затруднено дишане, треперене (поради намалени нива на кръвната захар) и забавяне на сърдечната честота. Ако сте пропуснали да приемете Би-Пренеса Важно е да приемате Ващето лекарство всеки ден, тъй като редовното лечение е по-ефективно. Ако обаче сте забравили да приемете доза от Би-Пренеса, вземете следващата доза в обичайния час. Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза. Ако сте спрели приема на Би-Пренеса Не прекъсвайте рязко приема на Би-Пренеса и не променяйте дозата без предварително да сте се консултирали с Вашия лекар, тъй като това може да причини тежко влошаване на сърдечното Ви заболяване. Лечението не трябва да се прекратява рязко, особено при пациенти с коронарна болест на сърцето. Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

§4 Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Спрете да приемате този лекарствен продукт и отидете незабавно на преглед при лекар, ако получите някоя от следните нежелани реакцни: - силно замайване или прималяване поради ниско кръвно налягане (чести -- могат да засегнат до | на 10 души), - влошаване на сърдечна недостатъчност, което причинява задух и/или задръжка на течности (чести - могат да засегнат до | на 10 души), - подуване на лицето, устните, устата, езика или гърлото, затруднено дишане (ангиоедем) (нечести -- могат да засегнат до | на 100 души), - внезапно свиркащо дишане, болка в гърдите, недостиг на въздух или затруднено дишане (бронхоспазъм) (нечести - могат да засегнат до | на 100 души), - необичайно бърз или неритмичен сърдечен ритъм, гръдна болка (стенокардия) или сърдечен инфаркт (много редки - могат да засегнат до | на 10 000 души), - отмаляване на ръцете или краката или проблеми в говора, което би могло да е признак за възможен инсулт (много редки - могат да засегнат до | на 10 000 души), - възпален панкреас, което може да причини силни коремни болки и болки в гърба, придружени от чувство за силно неразположение (много редки - могат да засегнат до | - пожълтяване на кожата или очите (жълтеница), което би могло да е признак за хепатит (много редки - могат да засегнат до | на 10 000 души), ММИЯ а, - кожен обрив, който често започва с появата на червени сърбящи петна по 7 ке цЪцЦете А , или краката (еритема мултиформе) (много редки - могат да засегнат до | # 006 И: В: с А Би-Пренеса обикновено се понася добре, но както и при всички други лекарства, #6 И маже“ / 3 , ПуБлик 9 тоа ши <<

да получат различни нежелани лекарствени реакции, особено при първоначалното започване на

лечението.

Ако забележите някоя от нежеланите лекарствени реакцин, описани по-долу или други,

неописани в тази листовка нежелани реакции, моля, уведомете веднага Вашия лекар или

фармацевт:

Много чести (може да засегнат повече от | на 10 души):

- забавена сърдечна дейност.

Чести (могат да засегнат до 1 на 10 души):

- главоболие,

- замайване,

- световъртеж,

- нарушен вкус,

- мравучкане (иглички),

- изтръпване и обезчувствяване на ръцете и краката,

- зрителни нарушения,

- тинитус (усещане за шум в ушите),

- чувство на студ в ръцете и краката,

- кашлица,

- недостиг на въздух,

- стомашно-чревни нарушения като гадене, повръщане, болки в корема, затруднено храносмилане или диспепсия, диария, запек,

- алергични реакции като, например, кожни обриви, сърбеж,

- мускулни крампи,

- чувство на умора,

- умора.

Нечести (може да засегнат до 1 на 100 души):

- променливо настроение,

- нарушен сън,

- депресия,

- сухота в устата,

- интензивен сърбеж или тежки кожни обриви,

- образуване на мехури на повърхността на кожата,

- повишена чувствителност на кожата към слънце (реакции на фоточувствителност),

- изпотяване,

- проблеми с бъбреците,

- импотентност,

- повишен брой на еозинофилите (вид бели кръвни клетки),

- сънливост,

- припадане,

- палпитации,

- тахикардия,

- неритмична сърдечна дейност (нарушение на АУ-провеждането, възпаление на кръвоносни съдове (васкулит),

- замайване при изправяне,

- мускулна слабост, в

- артралгия (болки в ставите), С / од,

- миалгия (болки в мускулите), уа ее «Зе. М

- гръдна болка, В «а #. и а у

- физическо неразположение, Е за сж | е |

- локализирано подуване (периферен оток), ъ Ке Е #

- - треска, АПЕР

- падане,

- промени в лабораторните показатели: повишени кръвни нива на калий, обратими при спиране на приложението; намалени нива на натрий, много ниски нива на кръвната захар (хипогликемия) в случаи на пациенти с диабет, повишена урея в кръвта, повишен креатинин в кръвта.

Редки (може да засегнат до | на 1 000 души):

- остра бъбречна недостатъчност,

- тъмна на цвят урина, гадене или повръщане, мускулни крампи, състояние на обърканост и припадъци. Това може да са симптоми на състояние, наречено СНАДХ (синдром на неадекватна секреция на антидиуретичен хормон).

- намалено или липсващо отделяне на урина,

- зачервяване,

- кошмарни сънища, халюцинации,

- намалено отделяне на сълзи (сухо око),

- проблеми със слуха,

- възпаление на черния дроб, което може да причини пожълтяване на кожата или бялата част на очите,

- алергична хрема, кихане,

- алергичноподобни реакции като сърбеж, зачервяване, обрив,

- влошаване на псориазис,

- промяна на лабораторните показатели: повишени нива на чернодробните ензими, високи нива на билирубин в серума, отклонение от нормата на нивата на мазнините.

Много редки (може да засегнат до | на 10 000 души):

- обърканост,

- дразнене и зачервяване на окото (конюнктивит),

- еозинофилна пневмония (рядък вид пневмония),

- възпаление на панкреаса (което причинява силни болки в корема и гърба),

- косопад,

- поява или влошаване на люспест обрив (псориазис), псориазисоподобен обрив,

- промени в кръвните стойности, като по-малък брой бели и червени кръвни клетки, понижен хемоглобин, по-малък брой тромбоцити.

С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка):

- промяна в цвета, изтръпване и болка в пръстите на ръцете или краката (феномен на Рейно).

Ако получите някой от тези симптоми, се свържете с Вашия лекар възможно най-скоро.

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт.

Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да

съобщите нежелани реакции директно чрез: Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев“ Мо 8 1303 София уебсайт: ммм/.Бда.Бр Ш Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване “А информация относно безопасността на това лекарство. 2 СА Усеща! 5, Как да съхранявате Би-Пренеса БА и а Р с ав “ «+ ка

лълинкеВ

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка след „Годен до:“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от влага. Това лекарство не изисква специални температурни условия на съхранение. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

§5 Как да съхранявате лекарството

Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка след „Годен до:“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от влага. Това лекарство не изисква специални температурни условия на съхранение.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.

Регистър, състав и технически характеристики

Основни характеристики

Активно вещество bisoprolol fumarate (10 mg) , Perindopril and bisoprolol
Лекарствена форма таблетки
Концентрация 10 mg/10 mg
Опаковка OPA/Al/PE + DES laminated foil and Al/PE foil x 10
Режим на отпускане Само с лекарско предписание (Rx)
Притежател на разрешението KRKA, d.d., Novo mesto
Регистрационен № (ИАЛ) 20250270
ATC код C09BX02 — perindopril and bisoprolol
Проверка на регистъра на ИАЛ 13.10.2026 г.