Последна проверка на аптечни данни:

Oseltamivir Abr 75 mg твърди капсули · Blister PVC/PVDC/PVC/Al x 10

твърди капсули · 75 mg · Blister PVC/PVDC/PVC/Al x 10 · Антибиотик-Разград АД

Активно вещество: oseltamivir . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.

Тази страница е за Oseltamivir Abr 75 mg твърди капсули, опаковка Blister PVC/PVDC/PVC/Al x 10. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.

Други форми и концентрации от същата марка

Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.

Официални документи и пълна информация

Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.

Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.

ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .

Текст на листовката

Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.

Източник: Оригинален PDF · ИАЛ

§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

§3 Как да приемате лекарството

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

§4 Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции ватра Ж сграт А всеки ги получава. Много от нежеланите реакции, изброени по-долу, може да с НИ Р също и от грипа. Ф. 4 ш «. 4 «оо

Следните сериозни нежелани реакции са съобщавани рядко, откакто оселтамивир с на пазара: . Анафилактични и анафилактоидни реакции: тежки алергични реакции с подуване на лицето и кожата, сърбящ обрив, ниско кръвно налягане и затруднено дишане. : „ Чернодробни нарушения (фулминантен хепатит, нарушение на чернодробната функция и жълтеница): пожълтяване на кожата и бялото на очите, промяна на цвета на изпражненията, промяна в поведението. “ „ Ангионевротичен едем: внезапно тежко подуване на кожата основно в областта на главата и шията, включително очите и езика, със затруднеко дишане. » Синдром на Стивънс-Джонсън и токсична епидермална некролиза: тежка животозастрашаваща алергична реакция, тежко възпаление на кожата и лигавиците, започващо с треска, възпаление на гърлото, умора, кожни обриви, които водят до появата на кожни мехури, обелване, свличане на големи повърхности от кожа, възможни затруднения в дишането и ниско кръвно налягане. “ “ Кървене от стомашно-чревния тракт: продължително кървене от дебелото черво или плюене на кръв. . „ Невропсихични нарушения, описани по-доду. Ако забележите някой от тези симптоми, потърсете незабавно медицинска помощ, Най-често (много чести и чести) съобщаваните нежелани реакции на оселтамивир са гадене или повръщане, стомашни болки, стомашно разстройство, главоболие и болка. Тези нежелани реакции се наблюдават предимно след първата доза от лекарството и обикновено спират с продължаването на лечението. Честотата на тези реакции се намалява, ако лекарственият продукт се приема с храна. Редки, но сериозни реакцин: потърсете веднага лекарска помощ (Те може да засегнат до | на 1000 души) По време на лечение с оселтамивир, има съобщения за редки събития, които включват “ „Гърчове и делириум, включително променено ниво на съзнание; » Обърканост, необичайно поведение; : „ Налудности, халюцинации, възбуда, тревожност, кошмари. Тези събития се съобщават предимно при деца и юноши и често започват внезапно и отзвучават бързо. Няколко случая са довели до самонараняване, някои от който с фатален изход. Такива невропсихични събития се съобщават също и при пациенти с грип, които не са приемали оселтамивир. . Пациентите, особено деца и юноши, трябва да се наблюдават внимателно за поява на описаните по-горе промени в поведението. Ако забележите някои от тези симптоми, особено пра по-млади хора, потърсете незабавно лекарска помощ. Възрастни и юноши на 13 години и по-големи Много чести нежелани реакции (може да засегнат повече от | на 10 души) . Главоболие . | Гадене Чести нежелани реакции : (може да засегнат до ! на 10 души) . | Бронхит . “ Херпес на устните . | Кашлица укеАВИЯ по . | Замайване Ку “ъ ха . . Висока температура Е пр г . Болка Е | а река я . Болка в крайниците 2 Ее + Зант) 5 лае. Дъ ат

. | Хрема . “Безсъние . Възпалено гърло . | Стомашна болка “ < Умора . „ Пълнота в горната част на корема . Инфекции на горните дихателни пътища (възпаление на носа, гърлото и синусите) . Лошо храносмилане . Повръщане Нечести нежелани реакции (може да засегнат до | на 100 души) « < Алергични реакции . Променено ниво на съзнание в Гъря » Нарушения на сърдечния ритъм . Леки до тежки нарушения на чернодробната функция « Кожни реакции (възпаление на кожата, червен и сърбящ обрив, свличане на кожата) Редки нежелани реакция (може да засегнат до ! на 1000 души) . Тромбоцитопения (нисък брой тромбоцити) . “ Зрителни нарушения Деца от 1 до 12 години Много чести нежелани реакции (може да засегнат повече от | на 10 души) . | Кашлица . Запушване на носа . Повръщане Чести нежелани реакции (може да засегнат до Г на 10 души) . „ Конюнктивит (зачервяване на очите и секреция или болка в окото) . | Възпаление на ухото и други нарушения на ухото » “Главоболие « “ Гадене « | Хрема « | Стомашна болка » „ Пълнота в горната част на корема . Дошо храносмилане Нечести нежелани реакции (може да засегнат до Г на 100 души) . | Възпаление на кожата . “ Нарушение на тъпанчевата мембрана (тъпанчето) Кърмачета под 1 година Съобщените нежелани реакции при кърмачета на възраст от 0 до 12 месеца, са предимно подобни на нежеланите реакции, съобщени при по-големи деца (на възраст 1 година или по- големи). Освен това има съобщения за диария и обрив от пелени. сдАВИЯ по Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна или забележите друу А ма неописани в тази листовка нежелани реакции, уведомете Вашия лекар или фарма / ку сорт 3 : | ако Вие или Вашето дете повръщате многократно или | Е (РА щес я “ Ако симптомите на грип се влошават, или високата температура продъ. ае, + 6 АЗтдлнав?/ / еи.

Уведомете Вашия лекар колкото е възможно по-скоро. Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Ващия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез: Изпълнителна агенция по лекарствата

ул. „Дамян Груев“ Хе 8 1303 Сафия уебсайт: чуул.Бда, Бе, Като, съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

§5 Как да съхранявате лекарството

Да се съхранява при температура под 25С. Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху опаковката след съкращението „Годен до:...“, Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Съхранение на суспензията, приготвена в аптеката Срок на годност 10 дни при съхранение под 25"С. Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства, Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Тази листовка е непълна. Раздел §1 не е разчетен от сканирания документ. Пълният текст е в оригиналната листовка · ИАЛ .

Други продукти със същата активна съставка

Продуктите могат да се различават по форма, концентрация, опаковка и допълнителни активни съставки. Общото вещество не доказва взаимозаменяемост. Консултацията с лекар или фармацевт е задължителна, преди да преминете на друг продукт.

Търговско име Концентрация
Oseltamivir Abr 30 mg
Oseltamivir Abr 45 mg

Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.

Регистър, състав и технически характеристики

Основни характеристики

Активно вещество oseltamivir
Лекарствена форма твърди капсули
Концентрация 75 mg
Опаковка Blister PVC/PVDC/PVC/Al x 10
Режим на отпускане Само с лекарско предписание (Rx)
Притежател на разрешението Антибиотик-Разград АД
Регистрационен № (ИАЛ) 20220235
ATC код J05AH02 — oseltamivir
Проверка на регистъра на ИАЛ 13.10.2026 г.