Последна синхронизация с ИАЛ:

Axympa

стомашно-устойчиви таблетки · 360 mg · Тева Фармасютикъло България ЕООД

Кратко резюме

Аксимпа съдържа вещество, наречено микофенолова киселина. То принадлежи към група лекарства, наречени имуносупресори. Аксимпа се използва за потискане на имунната система на организма от отхвърляне на трансплантиран бъбрек [ИАЛ листовка]

Основни характеристики

Активно вещество lactic acid producing organisms , mycophenolic acid (360 mg) , микофенолова киселина (360 mg)
Лекарствена форма стомашно-устойчиви таблетки
Концентрация 360 mg
Режим на отпускане Само с лекарско предписание (Rx)
Притежател на разрешението Тева Фармасютикъло България ЕООД
Регистрационен № (ИАЛ) 20130370
ATC код A07FA01 — lactic acid producing organisms

Пълна листовка

Източник: Оригинален PDF в bda.bg

§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва

Аксимпа съдържа вещество, наречено микофенолова киселина. То принадлежи към група лекарства, наречени имуносупресори. Аксимпа се използва за потискане на имунната система на организма от отхвърляне на трансплантиран бъбрек. Той се използва заедно с други лекарства, съдържащи циклоспорин и кортикостероиди.

§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството

Не приемайте Аксимпа • ако сте алергични към микофенолова киселина, натриев микофенолат, микофенолат мофетил или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6); • ако кърмите (вижте също "Бременност и кърмене"); • ако сте жена в детеродна възраст и не използвате високо ефективни методи за контрацепция. Ако някое от изброените по-горе се отнася за Вас, информирайте Вашия лекар преди да вземете Аксимпа. Предупреждения и предпазни мерки Говорете с Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра преди да приемете Аксимпа: • ако имате рядката наследствена недостатъчност на ензима хипоксантин-гуанин фосфорибозил-трансфераза (HGPRT) като Леш-Нихан или Кели-Сигмилер синдром?.

Трябва също така да знаете, че: • Аксимпа понижава нивото на защита на кожата от слънцето. Това увеличава риска от рак на кожата. Вие трябва да ограничите излагането на слънчева светлина и ултравиолетова светлина (UV), на откритите части на кожата, редовно да прилагате крем с висок защитен фактор доколкото Ви е възможно. Посъветвайте се с Вашия лекар, който ще Ви даде съвет за защита от слънцето; ако получите някакви признаци на инфекция (като треска или болки в гърлото) или неочаквано кръвонасядане или кървене трябва да уведомите Вашия лекар. • Вашият лекар може да иска да провери броя на белите Ви кръвни клетки по време на лечението с Аксимпа, и ще Ви каже дали можете да продължите да приемате Аксимпа; • активното вещество, микофенолова киселина, не е съото, както други подобно звучащи лекарства като микофенолат мофетил. Вие не трябва да замествате лекарствата, освен ако Вашият лекар не Ви каже; използването на Аксимпа по време на бременност може да увреди плода (вж. също "Бременност и кърмене") и да увеличи риска от загуба на бременността. Деца и юноши Използването на Аксимпа при деца и юноши не се препоръчва поради липса на данни. Други лекарства и Аксимпа Кажете на Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е взможно да приемете други лекарства. По специално трябва да говорите с Вашия лекар, ако приемате някое от следните: • други имуносупресивни лекарства като азатиоприн или такролимус; • лекарства, използвани за лечение на високи нива на холестерол в кръвта, като например холестирамин; • активен въглен, използван за лечение на проблеми с храносмилането, като диария, разстроен стомах, и газове; • антиацидни средства, които съдържат магнезий и алуминий; • лекарства, използвани за лечение на вирусни инфекции като ацикловир или ганцикловир. Трябва също да уведомите Вашия лекар, ако планирате да се ваксинирате. Аксимпа с храни и напитки и алкохол Аксимпа може да се приема със или без храна. Вие трябва да изберете дали да приемате таблетките с или без храна и след това да ги вземате по същия начин всеки ден. Това е, за да се гарантира, че същото количество на Вашето лекарство се абсорбира в тялото Ви всеки ден. Пациенти в старческа взраст Възрастните хора (на взраст 65 години или повече) могат да приемат Аксимпа без да е необходимо да се коригира обичайната препоръчителна доза. Бременност, кърмене и фертилитет Ако сте жена, трябва да сте сигурни, че не сте бременна, с помощта на отрицателен тест за бременност, преди да започнете да приемате Аксимпа, тъй като микофенолова киселина може да навреди на плода и да увеличи риска от загуба на бременността. Аксимпа не трябва да се използва по време на бременност, освен в случай на категорична необходимост. приемате Аксимпа. Трябва да използвате противозачатъчни средства преди и докато го приемате и в продължение на б седмици след като сте спрели да го приемате. Кажете на Вашия лекар ако забременеете по време на лечение с Аксимпа.

Не е известно дали Аксимпа преминава в кърмата. Не кърмете по време на лечение с Аксимпа или в продължение на б седмици след като сте спрели да приемате Аксимпа. Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате да имате бебе, попитайте Вашия лекар или фармацевт преди да започнете да приемате това лекарство Ако сте сексуално активен мъж, се препоръчва да използвате презервативи по време на лечението, както и за още 13 седмици след последната доза Аксимпа. Освен това, на вашите партньорки се препоръчва да използват високо ефективна контрацепция по време на лечението и в продължение на още 13 седмици след последната доза от Аксимпа. Шофиране и работа с машини Аксимпа не повлиява способността за шофиране или работа с машини. Аксимпа съдържа натрий Този лекарствен продукт съдържа 1,21 mmol (27,9 mg) натрий в таблетка. Да се вземе под внимание при пациенти на диета с контролиран прием на натрий.

§3 Как да приемате лекарството

Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра Ви е казал. Аксимпа ще Ви бъде предписан от лекар с опит в лечението на пациенти с трансплантации. Консултирайте се с Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра, ако не сте сигурни. Каква доза да приемате Препоръчителната дневна доза на Аксимпа е 1440 mg (4 таблетки от 360 mg). Те се приемат като 2 отделни дози от 720 mg (2 таблетки от 360 mg). Вземете вашите таблетки сутрин и вечер. Първата доза от 720 mg ще се даде в рамките на 72 часа след трансплантацията. Ако имате тежки бъбречни увреждания Вашата дневна доза не трябва да бъде повече от 1440 mg (4 таблетки от 360 mg). Приемайки Аксимпа Поглъщайте таблетките цели с чаша вода. Не чупете и не раздробявайте таблетките. Не приемайте таблетки, които са счупени или напукани. Лечението ще продължи толкова дълго, колкото е необходимо имуносупресията да спре отхвърлянето на трансплантирания орган от Вашия организъм. Ако сте приели Аксимпа повече от необходимото Ако сте приели Аксимпа повече, отколкото трябва, или ако някой друг е приел Вашите таблетки, Взмет таблетсте вас и н покажете на Ваший лекар ила болънони персонал. АКо срои. изчерпали таблетките, вземете празната опаковка с Вас. Ако сте пропуснали да приемете Аксимпа Ако сте пропуснали да приемете Аксимпа, вземете я веднага щом се сетите, освен ако е

Ако сте спрели приема Аксимпа Не спирайте приема на Аксимпа освен ако Вашият лекар не Ви каже. Спирането на Аксимпа може да повиши риска от отхвърлянето от Вашето тяло на бъбречния трансплантант. Ако имате някакви допълнителни впроси относно употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра.

§4 Възможни нежелани реакции

Като всички лекарства, това лекарство може да причини нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Пациентите в напреднала взраст могат да получат повече нежелани реакции, дължащи се на намалена имунна защита. Имуносупресорите, включително Аксимпа, намалява собствените защитни механизми на организма, за да се спре отхвърлянето на трансплантирания орган. Следователно вашето тяло яма да се бори с инфекциите така добре, колкото обичайно. Така че, ако приемате Аксимп оже да се появят повече инфекции от обикновено, като инфекции на мозъка, кожата, устат стомаха и червата, белите дробове и пикочните пътища. Вашият лекар ще извършва редовни изследвания на кръвта, за да проследява промените в броя на кръвните клетки или в нивата на вещества в кръвта, като захар, мазнини и холестерол. Някои нежелани реакции могат да бъдат сериозни: • признаци на инфекция като повишена температура, втрисане, изпотяване, чувство на умора, съиливост или липса на енергия. Ако приемате Аксимпа може да получите по- често инфекция, отколкото обикновено. Тези инфекции могат да засегнат различни части на тялото, но най-често засегнати са бъбреците, пикочния мехур, горните и/или долните повръщане на кръв, черни или кървави изпражнения, язва на стомаха или червата; • подуване на жлезите, развитие на ново кожно образувание или разширяване на съществуващо такова или промени в съществуваща бенка. При пациентите, приемащи имуносупресори като Аксимпа, много малък брой могат да развият рак на кожата или лимфни възли. Ако имате някоя от по-торе изброените реакции, след като сте приели Аксимпа, говорете с Вашия лекар. Другите нежелани реакции могат да включват: Много чести (могат да засегнат повече от 1 на 10 души) • диария; • намален брой на белите кръвни клетки. Чести (могат да засегнат до 1 на 10 души) • намален брой на червени кръвни клетки, което може да доведе до умора, задух и бледост (анемия); • неочаквано кървене и поява на синини (възможни признаци на намален брой на тромбоцити в кръвта); главоболие; кашлица; коремна или стомашна болка, взаление на лигавицата на стомаха, подуване на порема, запек, лошо храносмилане, газове (флатуленция). редки изпражнения, повдиганет (гадене), повръщане; • отпадналост, повишена температура; TBATA

• отклонения в показателите на тестовете за чернодробната или бъбречната функция; • респираторни инфекции. Нечести (могат да засегнат до 1 на 100 души) • ускорен или неравномерен сърдечен ритъм, течност в белите дробове; • образувание, което прилича на сак (киста), съдържаща течност (лимфа); • треперене, проблеми съо съня; • сърбеж, зачервяване и подуване на очите, замглено зрение; • хрипове; • оригване, лош дъх, запушване на червата, язви на устните, киселини, промяна в цвета на езика, сухота в устата, възпаление на венците, възпаление на панкреаса, което води до силна болка в горната част на стомаха, запушване на слюнчените жлези, възпаление на вътрешната обвивка на корема; • инфекция на костите, кръвта и кожата; • кръв в урината, увреждане на бъбреците, болка и затруднено уриниране; • косопад, кожни синини; • възпаление на ставите, болка в грба, мускулни крампи; • загуба на апетит, повишено ниво на липиди, захар, холестерол, или намалено ниво на фосфати в кръвта; • признаци на грип (като умора, втрисане, болки в грлото, болки в ставите или мускулите), подуване на глезените и ходилата, чувство за жажда или слабост; • странни сънища, вярване в неща, които не са верни (заблуди); • неспособност за постигане или задържане на ерекция. С неизвестна честота (не може да бъде оценена от наличните данни) • обрив; • белодробни проблеми като: • недостиг на въздух, кашлица, която може да се дължи на бронхиектазия (състояние, при което белодробните пътища са анормално разширени) и други по- рядко срещани бактериални инфекции, обикновено в резултат на по-сериозно белодробно заболяване (туберколоза и атипична микробактериална инфекция) Говоретес Вашия лекар, ако развиете продължителна кашлица или задух. Други нежелани реакции, наблюдавани при лекарства, подобни на Аксимпя Аксимпа са: възпаление на дебелото черво, възпаление на лигавицата на стомаха, причинено от цитомегаловирус, образуване на отвор в стената на червата, което води до силна коремна болка с клетки или на всички кръвни клетки, сериозни инфекции като възпаление на стрето и клапите и на обвивката, която покрива главния и гръбначния мозък, както и други по-малко чести бактериални инфекции, които обикновено водят до сериозно заболяване на белите дробове (туберкулоза и атипична микобактериална инфекция).

Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, болничен фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички взможни, неописани в тази листовк нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за стобщаване в Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев" Nº 8 1303 София уебсайт: www.bda.bg. Когато съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

§5 Как да съхранявате лекарството

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Гози лекарствен продукт не изисква специални температурни условия за съхранение. Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от светлина. Не използвайте това лекарство, ако забележите описание на видимите признаци на влошаване. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Какво съдържа Аксимпа Активното вещество е микофенолова киселина (като натриев микофенолат). Всяка таблетка съдържа 360 mg микофенолова киселина. Другите съставки са: Сърцевина на таблетката: Целулоза, микрокристална (Е460) Кроскармелоза натрий (Е468) Повидон К30 (E1201) Талк (E553b) Силициев диоксид, колоиден безводен (E551) Магнезиев стеарат (Е470b). Обвивка на таблетката: Сполимер на метакрилова киселина-етилакрилат (1:l) Талк (E553b) Титанов диоксид (BI71) Триетилцитрат (E1505) Силициев диоксид, колоиден безводен (ES51) Натриев бикарбонат (E500) Жълт железен оксид (E172) Червен железен оксид (E172) Натриев лаурилсулфат (E487) Печат на таблетката: Шеллак глазура, частично естерифициран (Е904)

Черен железен оксид (E172) Пропиленгликол (E1520) Как изглежда Аксимпа и съдържание на опаковката Аксимпа стомашно-устойчиви таблетки са с прасковен цвят, продълговати, двойно изнъкнали, с отпечатано с черно мастило М2 от едната страна и гладки от другата страна. Аксимпа се предлага в блистери, съдържащи 50, 100, 120 и 250 таблетки. Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба. Притежател на разрешението за употреба и производител Притежател на разрешението за употреба: Тева Фармасютикъло България ЕООД ул. Н. В. Гогол 15, ет.1, 1124 София Вългария Производители: Accord Healthcare Limited Sage House, 319, Pinner Road, North Harrow, Middlesex, HA1 4HF, Обединено кралство Pharmadox healthcare Ltd KW2OA Kordin Industrial Park, Paola PLA 3000 Малта Този лекарствен продукт е одобрен в държавите-членки на ЕИП под следните имена: Доржава Испания Австрия България Чешка република Дания Естония Финландия Унгария Ирландия Латвия Литва Малта Норвегия Полша Португалия Румъния Словения Словакия Предложено име Axympa 360mg comprimidos gastrorresistentes EFG Axympa 360 mg magensaftresistente Tabletten Аксимпа 360mg стомашно-устойчиви таблетки Axympa 360mg Enterosolventní tablety Axympa Ахутра Axympa 360mg enterotabletti Axympa 360mg gyomornedv ellenálló tabletta Axympa360mg gastro-resistant tablets Axympa 360mg skrandyje neirios tabletés Axympa 360mg zarnãs škístošãs tabletes Axyтpa360mg gastro-resistant tablets Ахутра Ахутра Axympa 360mg Comprimate filmate gastro-rezistente Axympa 360mg gastrorezistentne tablete Axympa 360mg gastrorezistentné tablety Дата на последно преразглеждане на листовката: РЕПУБ

Алтернативи със същата активна съставка

Изброени са продуктите със същата активна съставка. Алтернативите могат да се различават по производител, концентрация и опаковка. Консултирайте се с лекар или фармацевт преди да преминете на друг продукт.

Търговско име Концентрация
Axympa 180 mg
Linforte 1000000000/10000000000 CFU/dose capsules, hard

Важно: Информацията на тази страница е въз основа на официалната листовка, разрешена от Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ). Тя не замества консултация с лекар или фармацевт. При съмнения относно прием на лекарства, потърсете квалифицирана медицинска помощ.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.