Arimidex

Аримидекс съдържа вещество, наречено „анастрозол”. То принадлежи към група лекарства,

наречени „ароматазни инхибитори”. Аримидекс се използва за лечение на рак на гърдата при

жени в менопауза.

Аримидекс действа, като намалява концентрацията на хормона, наречен естроген, произвеждан

от Вашия организъм. Това се осъществява чрез блокиране на естествено срещащо се в

организма Ви съединение (ензим), наречено „ароматаза”.

Не приемайте Аримидекс:

- Ако сте алергични към анастрозол или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6).

- Ако сте бременна или кърмите (вж. точката, озаглавена „Бременност и кърмене”).

Не приемайте Аримидекс, ако някое от изброените се отнася за Вас. Ако не сте сигурни,

говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да започнете да приемате Аримидекс.

Предупреждения и предпазни мерки

Говорете с Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра, преди да приемете Аримидекс.

н Ако все още имате менструация и не сте в менопауза.

- Ако приемате лекарство, което съдържа „тамоксифен” или лекарства, съдържащи

естроген (вж. точката, озаглавена „Други лекарства и Аримидекс”). „пе

- Ако някога сте имали състояние, отразяващо се на здравината на костите Ви (остеопораза).

- Ако имате проблеми с черния дроб или бъбреците.

Ако не сте сигурни дали някое от изброените се отнася за Вас, говорете с Вашия лекар или

фармацевт, преди да започнете да приемате Аримидекс.

Ако постъпите в болница, уведомете персонала, че приемате Аримидекс.

Други лекарства и Аримидекс

Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други

лекарства. Това включва лекарства, които можете да си купите, без да имате рецепта, както и

билкови лекарства. Причината за това е, че Аримидекс може да повлияе действието на някои

лекарства, както и че някои лекарства могат да повлияят действието на Аримидекс.

Не приемайте Аримидекс, ако приемате някои от следните лекарства:

- Някои лекарства, използвани при лечение на рак на гърдата (селективни модулатори на естрогеновия рецептор), например лекарства, които съдържат тамоксифен. Това е така, защото под действието на тези лекарства, Аримидекс може да спре да действа по правилния начин.

- Лекарства, които съдържат естроген, например лекарства за провеждане на хормонозаместителна терапия (3ЗТ).

Ако това се отнася за Вас, потърсете съвет от лекаря или фармацевта си.

Уведомете лекаря или фармацевта си, ако приемате:

- Лекарство, известно като „аналог на релизинг хормона на лутеинизиращия хормон (ЕНЕН)”. Тук влизат гонадорелин, бузерелин, гозерелин, леупрорелин и трипторелин. Тези лекарства се използват за лечение на рака на гърдата, някои гинекологични състояния и безплодие.

Бременност и кърмене

Не приемайте Аримидекс, ако сте бременка или кърмите. Спрете Аримидекс, ако забременеете,

и говорете с Вашия лекар.

Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на което и да е лекарство.

Шофиране н работа с машини

Не се очаква Аримидекс да засегне способността Ви да шофирате или да използвате

инструменти или машини. Все пак, по време на приема на Аримидекс някои хора могат

понякога да почувстват слабост или сънливост. Ако това Ви се случи, потърсете съвет от

лекаря или фармацевта си.

Аримидекс съдържа лактоза

Аримидекс съдържа лактоза, която е вид захар. Ако Вашият лекар Ви е казвал, че имате

непоносимост към някои захари, говорете с лекаря си, преди да започнете да приемате това

лекарство.

Съдържание на натрий в Аримидекс

Това лекарство съдържа по-малко от 1 пъто! натрий (23 тр) на таблетка, така че практически

не съдържа натрий.

Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармане Аве ММ

сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. < Ме В

- Препоръчителната доза е една таблетка веднъж дневно. К; ” КА И Е й

А и В Ка “уа

- Стремете се да приемате таблетката си по едно и също време всеки ден.

- Поглъщайте таблетката цяла, с глътка вода.

- Няма значение дали приемате Аримидекс на гладно, по време на хранене или след хранене.

Приемайте Аримидекс дотогава, докато Вашият лекар или фармацевт не Ви каже да спрете.

Лечението с Аримидекс е продължително и може да се наложи да приемате лекарството

няколко години. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Употреба при депа н юноши

Аримидекс не трябва да се прилага на деца и юноши,

| Ако сте приели повече от необходимата доза Аримнидекс

Ако сте приели повече от необходимата доза Аримидекс, незабавно се свържете с лекар.

Ако сте пропуснали да приемете Аримидекс

Ако забравите да приемете една доза, приемете следващата както обикновено.

Не вземайте двойна доза (две дози едновременно), за да компенсирате пропуснатата доза.

Ако сте спреля приема на Аримнидекс

Не спирайте да приемате таблетките, освен ако Вашият лекар не Ви каже да спрете.

Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, моля,

попитайте Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не

всеки ги получава.

Спрете употребата на Аримидекс и потърсете спешно медицинско лечение ако изпитате някоя

от следните сериозни, но много редки нежелани реакции:

. Изключително тежка кожна реакция с язви или мехури по кожата. Тази реакция е известна като „синдром на УТеуепз-/ойтзоп”.

е Алергични реакции (свръхчувствителност) с подуване на гърлото, което може да предизвика затруднение при преглъщане или дишане. Това е известно като „ангиоедем”.

Много чести нежелани ревкцин (засягат повече от 1 на всеки 10 души)

е Главоболие.

е Горещи вълни,

. Гадене.

. Кожни обриви.

е Болка мли скованост в ставите.

е Възпаление на ставите (артрит).

е Чувство на слабост.

е Загуба на костна плътност (остеопороза).

е Депресия

Чести нежелани реакции (засягат 1 до 10 души на 100)

е Загуба на апетит.

е Повишаване или висока концентрация на холестерол в кръвта Ви. Това се открива при изследване на кръв.

е Сънливост. ТА

4 5 мъ АНЕ

е Синдром на карпалния канал (изтръпване, болка, студенина, слабост в части от ръката Ви).

е Лек сърбеж, изтръпване или „мравучкане” по кожата, загуба/липса на вкус.

е - Дкария.

е Повръщане.

е Промени в кръвните изследвания, които показват как функционира черният Ви дроб.

е Изтъняване на косата (косопад).

е Алергични реакции (свръхчувствителност) включващи лице, устни или език.

е. Болки в костите.

е. Вагинална сухота.

е Вагинално кървене (обикновено през първите няколко седмици от лечението - говорете с лекаря си, ако кървенето продължи).

е Болки в мускулите.

Нечести нежелани реакции (засягат 1 до 10 души на 1 000)

. Промени на определени кръвни показатели, които показват как функционира черния Ви дроб (ГГТ и билирубин).

е Възпаление на черния дроб (хепатит).

е Уртикариален обрив (копривна треска).

. Щракащ пръст (състояние, при което някой от пръстите на ръката Ви блокира в свито положение).

е Повитаване на концентрацията на калций в кръвта Ви. Ако развиете гадене, повръщане и силна жажда, трябва да уведомите своя лекар, фармацевт или медицинска сестра, защото може да се налага да Ви се направят кръвни изследвания.

Редки нежелани реакции (засягат 1 до 10 души на 10 000)

е Рядък вид възпаление на кожата, което може да включва червени петна или мехури.

е Кожен обрив, предизвикан от свръхчувствителност (това може да е от алергична или анафилактоидна реакция).

е Възпаление на малките кръвоносни съдове, предизвикващо червено или мораво оцветяване на кожата. Много рядко могат да се появят симптоми на болки в ставите, стомаха и бъбреците; това е известно като „пурпура на Хенох-Шъьонлайн”.

Нежелани реакции в категория по честота „с неизвестна честота“ (от наличните данни не

може да бъде направена оценка за честотата)

е Сухота в очите

. Лихеноиден обрив (малки, червени или лилави сърбящи подутини по кожата)

е Възпаление на сухожилие (съединителната тъкан, която свързва мускулите с костите) (тендинит)

. Разкъсване на сухожилие (съединителната тъкан, която свързва мускулите с костите)

. Нарушение на паметта

Ефекти върху костите

Аримидекс понижава концентрацията на хормона естроген в тялото Ви. Това може да доведе

до намаляване на минералното съдържание на костите Ви. Вашите кости могат да станат

по-слаби и податливи на счупвания. Вашият лекуващ лекар ще подходи към тези рискове

според терапевтичните ръководства за поддържане на костното здраве при жени, които са в

менопауза. Трябва да обсъдите рисковете и възможностите за лечение с лекаря си.

Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт. Съобщаване на нежелани реакции # КСА Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар/барме БТ ИТ | медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовуй дежет 454 - а. м “2 Й Е# А Мо - Пен. И

реакции. Можете също да съобщите нежелани лекарствени реакции директно (вж. подробна

информация по-долу). Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за

получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

България

Изпълнителна агенция по лекарствата

ул. „Дамян Груев” Ме 8

1303 София

уебсайт: мумЪда.ЪБе

5, Как да съхранявате Аримидекс

Да се съхранява под 30”С.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца, Съхранявайте таблетките на безопасно място, на

което децата не могат да ги видят или достигнат. Вашите таблетки могат да им навредят.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и

блистера. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Съхранявайте таблетките си в оригиналната им опаковка.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци.

Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези

мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа Аримидекс

- Активното вещество е анастрозол. Всяка филмирана таблетка съдържа | тр анастрозол.

- Останалите съставки са: лактоза монохидрат, повидон, натриев нишестен гликолат,

магнезиев стеарат, хипромелоза, макрогол 300, титанов диоксид.

Как изглежда Аримндекес и какво съдържа опаковката

Бяла, кръгла, двойно-изпъкнала филмирана таблетка около 6,1 тт, маркирана с „А” от едната

страна и „Аайх 1” от другата страна.

Аримидекс 1 те филмирани таблетки се предлагат в блистерни опаковки, съдържащи 20, 28,

Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба във всички държави.

Притежател на разрешението за употреба н производител

Притежател на разрешението за употреба:

ГаБогаюте5 Лгу156е РнагтасецНса!5 |

149 Вошетага Ваш Ше де 5гаПпетаа

69100 УШешръаппе ща ее.

„НАЩЕ КА

Производител: К. Каса ! леле

Напр Ръзгта Миуепя ет СтЪН 5сЮШееБргиераспКатр 15, Миепе(ег Могатет-УУ/езаеп, 48 159 Германия АзпаХспеса АВ Сапипауйвеп Швеция За допълнителна информация относно това лекарство, моля, свържете се с локалния представител на притежателя на разрешението за употреба: МагнаФарм България ЕАД Този лекарствен продукт е разрешен за употреба в държавите членки на ЕЙП под следните имена: Държавачленка ме Австрия, Белгия, Кипър, Дания, Естония, Финландия, Франция, | Атшидех Германия, Гърция, Унгария, Исландия, Ирландия, Италия, Латвия, Литва, Люксембург, Малта, Холандия, Норвегия, Полша, Португалия, Румъния, Словения, Испания, Швеция, Обединеното кралство, Чехия филмиран: табл Дата на последно преразглеждане на листовката: 07/2025 Подробна информация за това лекарство е предоставена на уебсайта на Изпълнителна агенция по лекарствата: Нр//муемм/.БдаБе Апииаех е търговска марка, собственост на Гарогаютез Лиу15е Ръагтасешеа! 6, со ЧЕ