Alzancer ODT 10 mg таблетки, диспергиращи се в устата · Blister OPA/Al/PVC/Al x 28

Не приемайте Алзанцер ОДТ

- < ако сте алергични към донепезил хидрохлорид, към пиперидинови производни или към

някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6);

Предупреждения и предпазни мерки

Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Алзанцер ОДТ, ако имате или сте

имали:

е язва на стомаха или дванадесетопръстника; е припадъци или гърчове; „кенци Я пр е > сърдечно заболяване (неравномерен или забавен сърдечен ритъм); с ка А и и: та ) ЕЧФААИ 7 | Е В| ВЕ тФАН | Е С АжЖи аа 1 > | со ста Мирсе.,, Ар. даи “ «и “чат? Ач / а ии Ее Ж<4, Ра Ср А «КР Ра Лука ъе .. ВОТ пана са рана ри Пд

е астма или друго дългогодишно белодробно заболяване; е чернодробни проблеми или хепатит; . затруднения при уриниране или леко бъбречно заболяване. Кажете също на Вашия лекар, ако сте бременна или мислите, че може да сте бременна. Деца н юноши Алзанцер ОДТ не се препоръчва за употреба при деца и юноши (на възраст под !8 години). Други лекарства и Алзанцер ОДТ Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта. Това се отнася също и за лекарства, които може да приемате в бъдеще, ако продължите приема на Алзанцер ОДТ, защото тези лекарства могат да отслабят или да засилят ефекта на Алзанцер ОДТ. Информирайте Вашия лекар, ако приемате някое от следните лекарства: е > други лекарства за болест на Алцхаймер, напр. галантамин; е обезболяващи или лечение на артрит, напр. аспирин, нестероидни противовъзпалителни лекарства (НСПВЛ), като ибупрофен или диклофенак натрий; е антихолинергични лекарства, напр. толтеродин; е антибиотици, напр. еритромицин, ривампицин; е > противогъбичково лекарство, напр. кетаконазол; е антидепресанти, напр. флуоксетин; е антиконвулсанти, напр. фенитоин, карбемазепин; е > лекарства за сърдечно заболяване, напр. квинидин, бета-блокери (пропанолол и атенолол); . мускулни релаксанти, напр. диазепам, сукцинилхолин; е обща анестезия: е > лекарства, получени без рецепта, напр. билкови продукти. Ако се налага да се подложите на операция, която изисква приложението на обща анестезия, трябва да уведомите Вашия лекар и анестезиолога, че приемате Алзанцер ОДГ. Това е така, защото Вашето лекарство може да повлияе върху количеството на необходимия анестетик. Алзанцер ОДТ може да се приема ст пациенти с бъбречно заболяване или леко до умерено чернодробно увреждане. Кажете на Вашия лекар, ако имате бъбречно или чернодробно заболяване. Пациенти с тежко чернодробно заболяване не бива да приемат Алзанцер ОДТ. Уведомете Вашия лекар или фармацевт за името на Вашия болногледач. Вашият болногледач ще Ви помогне да вземате лекарството си, както Ви е предписано. Алзанцер ОДТ с храна, напитки и алкохол Храната не повлиява ефекта на Алзанцер ОДТ. Алзанцер ОДТ не трябва да се приема с алкохол, защото алкохолът може да промени ефекта му. Бременност, кърмене и фертилитет Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Алзанцер ОДТ не трябва да се употребява по време на кърмене. дн уоАВИЯ ПО ха Сеч 2 Фу Аааа Уиа к “- Ра бела са Н тъ 4 5 АВ АЗ А ОвнеРи реал 2 | - Ра ми ив. с, мате с Зедо ИЖ /, ф- а па И ти

Шофиране и работа с машини Болестта на Алцхаймер може да наруши способността Ви за шофиране или работа с машини и Вие не трябва да извършвате тези дейности, освен ако Вашият лекар не Ви е казал, че е безопасно. Вашето лекарство може да предизвика също умора, замаяност и схващане в мускулите. Ако това се случи, не трябва да шофирате или да работите с машини. Важна информация за някон от съставките на Алзанцер ОДТ Алзанцер ОДТ съдържа аспартам (Е95 !), източник на фенилаланин. Може да бъде вреден за хора с фенилкетонурия. Може да Ви навреди ако имате фенилкетонурия, рядко генетично заболяване, при което се натрупва фенилаланин, тъй като организмът не може да го отделя правилно. Алзанцер ОДТ съдържа сорбитол (Е420), източник на фруктоза. Ако имате наследствена непоносимост към фруктоза, рядко генетично заболяване, не трябва да Ви се прилага това лекарство. Пациентите с наследствена непоносимост към фруктоза не могат да разграждат фруктозата, която се съдържа в това лекарство, което може да причини сериозни нежелани реакции. Трябва да информирате Вашия лекар преди да Ви бъде приложено това лекарство, ако имате наследствена непоносимост към фруктоза или ако не можете да приемате сладки храни или напитки, защото Ви прилошава, повръща или получавате неприятни усещания като подуване на стомаха, коремни спазми или диария. Алзанцер ОДТ съдържа натриев метабисулфит (Е 223), който в редки случаи може да причини тежки реакции на свръхчувствителност и бронхоспазъм. Алзанцер ОДТ съдържа манитол (Е421) и може да има слабо изразено слабително действие. За пълния списък на помощните вещества, вижте Съдържание на опаковката и допълнителна информация по-долу.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Следните нежелани реакции са съобщени от хора, приемащи Алзанцер ОДТ. Ако получите някоя от тези реакции, докато приемате Алзанцер ОДТ, уведомете Вашия лекар. Сериозни нежелани реакции Трябва да съобщите на Вашия лекар незабавно, в случай че проявите някоя от следните сериозни нежелани реакции, Може да се нуждаете от спешно лечение. е Чернодробно увреждане, например хепатит. Симптомите на хепатит са гадене или повръщане, загуба на апетит, общо неразположение, треска, сърбеж, пожълтяване на кожата и очите и потъмняване на урината (може да засегне до | на 1000 души). е Стомашни язви или язви на дванадесетопръстника. Симптомите на язва са стомашна болка и дискомфорт, усещани между пъпа и гръдната кост (може да засегне до | на 100 души). е Кръвоизлив от стомаха и/или червата. Това може да причини изхождане на черни изпражнения или ясна кръв от правото черво (може да засегне до | на 100 души). е Припадъци или гърчове (може да засегне до | на 100 души). е Треска, съпроводена с мускулна скованост, изпотяване или промени в съзнаннието (състояние, наричано „злокачествен невролептичен синдром“) (може да засегне до | угезЦИя по Ру) я да И г ка и : таа 1 Е па ДОАЧ Жа4 Е: чара в, | 2 «0 “г. ЕЙ да РА « със Нет я 7 блика В 2

е Слабост, чувствителност или болка в мускулите, особено ако в същото време не се чувствате добре, имате висока температура или потъмняване на урината. Това може да бъде причинено от абнормно разрушаване на мускулите, което може да бъде животозастрашаващо и да доведе до проблеми с бъбреците (заболяване, наречено рабдомиолиза) (може да засегне до | на 10 000 души).

Други нежелани реакцин Много чести нежелани реакции (засягащи повече от |! на 10 души):

е диария;

е гадене;

е главоболие.

Чести възможни нежелани реакции (може да засегнат между 1 от 10 и | от 100 пациента):

е схващане на мускулите;

е умора;

е трудно заспиване (безсъние);

е настинка;

е загуба на апетит;

е халюцинации (виждане или чуване на неща, които не съществуват);

е необичайни сънища, включително кошмари;

е възбуда;

е агресивно поведение;

е прилошаване;

е замаяност;

е стомашен дискомфорт;

е обрив;

е неконтролирано уриниране;

е болка;

е злополуки (пациентите може да са склонни към падане и случайно нараняване). Нечести възможни нежелани реакции (може да засегнат между | от 100 и Г от 1000 пациента):

е забавен сърдечен ритъм;

е прекомерно отделяне на слюнка.

Редки възможни нежелани реакции (може да засегнат между Гот 1000 и ! от 10 000 пациента):

е скованост, треперене или неконтролирани движения, особено на лицето и езика, но

също така и на крайниците. Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез: Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ): ул. „Дамян Груев“ Хе 8 гр. София 1303, ел. поща: Ъда(а да Бе уебсайт: уугу „Бда.Ър. Фа тх8 Ху ща: и ща (2 АА 7 а. Пар Е сеща 18 алт»

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца, Да се съхранява в оригиналната опаковка. Да се съхранява под 25“С. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка/блистера/етикета, след „Годен до:“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Не изхвърляте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.