Alzancer ODT 5 mg таблетки, диспергиращи се в устата · Blister OPA/Al/PVC/Al x 28

2. “4 Какво трябва да знаете, преди да приемете Алзанцер ОДТ - Е0е

3. “« Как да приемате Алзанцер ОДТ

4. «4 Възможни нежелани реакции

5. «Как да съхранявате Алзанцер ОДТ

6. 4|„ Съдържание на опаковката и допълнителна информация

1 “| Какво представлява Алзанцер ОДТ и за какво се използва

Алзанцер ОДТ съдържа активното вещество донепезилов хидрохлорид. Алзанцер ОДТ

(донепезилов хидрохлорид) принадлежи към група лекарства, наречени

ацетилхолинестеразни инхибитори. Донепезил повишава нивата на една субстанция в мозъка

(ацетилхолин), която участва в запаметяването, чрез забавяне на разпадането на

ацетилхолин.

Той се използва за лечение на симптомите на деменция, при лица с диагноза лека до средно

тежка форма на болест на Алцхаймер. Тези симптоми включват увеличаваща се загуба на

паметта, объркване и промени в поведението. В резултат на това, страдащите от болестта на

Алцхаймер все по-трудно извършват своите нормални ежедневни дейности.

Алзанцер ОДТ е за употреба само при възрастни пациенти.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Вземете Вашата таблетка Алзанцер ОДТ през устата преди лягане. Поставете таблетката върху езика и изчакайте да се разтвори, след това преглътнете със или без вода в зависимост от Вашите предпочитания. Употреба при деца и юноши Употребата на Алзанцер ОДТ не се препоръчва при деца и юноши (на възраст п | Ка 4 въз щ , де РОВА А Гу, | >. ра с, Лом Ар ф-3 паааИ зи И: ИликАбФ жар ие”

Ако сте приели повече от необходимата доза Алзанцер ОДТ

В случай, че сте приели повече от необходимата доза, незабавно се свържете с Вашия лекар или отидете в спешното отделение на най-близката болница. Вземете тази листовка и оставащите таблетки с Вас.

Симптомите на предозиране могат да включват гадене и повръщане, отделяне на слюнка, изпотяване, забавен сърдечен ритъм, понижено кръвно налягане (прималяване или замаяност при изправяне), затруднено дишане, загуба на съзнание и припадъци или гърчове.

Ако сте пропуснали да приемете Алзанцер ОДТ

Ако забравите да вземете Вашето лекарство, приемете следващата доза обичайното време. Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.

Ако забравите да вземете лекарството си повече от една седмица, обадете се на Вашия лекар, преди да приемате таблетки.

Ако сте спрели прнема на Алзанцер ОДТ

Не спирайте да вземате таблетките, освен ако Вашият лекар не Ви препоръча това, Ако спрете приема на Алзанцер ОДТ, ползата от Вашето лечение постепенно ще изчезне.

Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Колко дълго трябва да употребявате Алзанцер ОДТ

Вашият лекар или фармацевт ще Ви посъветва колко дълго трябва да приемате Вашите таблетки. Трябва да посещавате периодично Вашия лекар, за да прецени Вашето лечение и Вашите симптоми.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Следните нежелани реакции са съобщени от хора, приемащи Алзанцер ОДТ.

Ако получите някоя от тези реакцин, докато прнемате Алзанцер ОДТ, уведомете Вашия лекар.

Сериозни нежелави реакции

Трябва да съобщите на Вашия лекар незабавно, в случай че проявите някоя от следните сериозни нежелани реакции. Може да се нуждаете от спешно лечение.

е > Чернодробно увреждане, например хепатит. Симптомите на хепатит са гадене или повръщане, загуба на апетит, общо неразположение, треска, сърбеж, пожълтяване на кожата и очите и потъмняване на урината (може да засегне до | на 1000 души).

е Стомашни язви или язви на дванадесетопръстника. Симптомите на язва са стомашна болка и дискомфорт, усещани между пъпа и гръдната кост (може да засегне до | на 100 души).

е Кръвоизлив от стомаха и/или червата. Това може да причини изхождане на черни изпражнения или ясна кръв от правото черво (може да засегне до | на 100 души).

е Припадъци или гърчове (може да засегне до | на 100 души)

е „Треска, съпроводена с мускулна скованост, изпотяване или промени в съзнаннието (състояние, наричано „злокачествен невролептичен синдром“) (може да засегне до | на 10 000 души)

МИЯ /) зе АЕ В РОДИ) е | Ач: К< УБЛУККе? еи

е Слабост, чувствителност или болка в мускулите, особено ако в същото време не се чувствате добре, имате висока температура или потъмняване на урината. Това може да бъде причинено от абнормно разрушаване на мускулите, което може да бъде животозастрашаващо и да доведе до проблеми с бъбреците (заболяване, наречено рабдомиолиза) (може да засегне до | на 10 000 души). Други нежелани реякции Много чести нежелани реакции (засягащи повече от Г на 10 души): е >диария, е гадене, е главоболие. Чести нежелани реакции (може да засегнат между Гот Юи ! от 100 пациента): е схващане на мускулите; е умора; е трудно заспиване (безсъние); е настинка; е загуба на апетит; е халюцинации (виждане или чуване ка неща, които не съществуват); е необичайни сънища, включително кошмари; е възбуда; е агресивно поведение; е прилошаване; е замаяност; е стомашен дискомфорт; е обрив; е неконтролирано уриниране; е болка: е злополуки (пациентите може да са склонни към падане и случайно нараняване). Нечести възможни нежелани реакции (може да засегнат между Гот 100 и Гот 1000 пациента): е забавен сърдечен ритъм; е прекомерно отделяне на слюнка. Редки възможни нежелани реакции (може да засегнат между Гот 1 000 и Гот 10 000 паццента): е скованост, треперене или неконтролирани движения, особено на лицето и езика, но също така и на крайниците. Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез: Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ): ул. „Дамян Груев“ Хе 8 гр. София 1303, ел. поща: Ъда(ФЪда. Бр уебсайт: уууууг.Бда.Бр Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получав информация относно безопасността на това лекарство. „ЕВИЯ ПО «е дърта ка | КАК | 2 пъга га) Ф ХЪЧеЩ? Ив? Пк. Фи блика ВО” нъ

в

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Да се съхранява в оригиналната опаковка. Да се съхранява под 25“С. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка/блистера/етикета, след „Годен до:“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.