Alonzap 5 mg филмирани таблетки
Активно вещество: оланзапин . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.
Тази страница е за Alonzap 5 mg филмирани таблетки. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.
Други форми и концентрации от същата марка
- Alonzap · 10 mg · филмирани таблетки
- Alonzap Odt · 10 mg · таблетки, диспергиращи се в устата
- Alonzap Odt · 5 mg · таблетки, диспергиращи се в устата
Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.
Официални документи и пълна информация
Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.
- Оригинална листовка за пациента (PDF)
- Кратка характеристика на продукта — за медицински специалисти (PDF)
Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.
Текст на листовката
Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.
Източник: Оригинален PDF · ИАЛ
§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството
Не приемайте Алонзап, ако: ЪНЦИЯ ра, г + та, Ф Ф ча Ил ЕА е Ако сте свръхчувствителен (алергичен) към Оланзапин или някоя от със/ащ Дон пъ „2 | Алонзап. Алергичната реакция може да се разпознае с обрив, сърбеж, пфдуванена до: ме: Ет КЕ ще Ва Реж: и аа ж А СК8ЯЯ ж ча са щ 1 а» тт се Да ОЛИКАБЪМО 2 Засо-ит
Ал а лицето, подуване на ушите или задъхване. Ако това се случи, обърнете се към Вашия лекар; е Ако Ви е поставена доагноза закритоъгълна глаукома. Обърнете специално внимание при лечението с Алонзап, ако: е Лекарства от този тип могат да предизвикат необичайни движения предимно в областта на лицето и езика. Ако това се случи след като сте приемали Алонзап, кажете на Вашия лекар; е Много рядко лекарства от този тип могат да предизвикат комбинация от температура, учестено дишане, потене, мускулни крампи и сънливост или безсъние. Ако това се случи след като сте пили Алонзап, уведомете Вашия лекар; е Несе препоръчва употребата на Алонзап при пациенти в напреднала възраст с деменция, тъй като може да се появят сериозни нежелани лекарствени реакции. Ако страдате от някое от изброените по-долу заболявания веднага съобщете на Вашия лекар при първа възможност: е Диабет; е > Сърдечни заболявания: е е Чернодробни или бъбречни заболявания; е Болест на Паркинсон; е Епилепсия; е > Проблеми с простата; е “ Паралитичен илеус (чревна непроходимост); . Заболявания на кръвта; е Инсулт или „мини” инсулт. Ако страдате от деменция, Вие или човекът, който се Вас/Ваш роднина, трябва да информирате Вашия лекар, ако някога сте имали инсулт или „мини” инсулт. Като рутинна предпазна мярка, ако сте на възраст над 65 г., Вашето кръвно налягане трябва да се наблюдава от Вашия лекар. Прием на други лекарства Прием на други лекарства, докато Ви е назначено лечение с Алонзап е допустим само и е единствено ако Вашия лекар Ви е позволил това. Възможно е да се почувствате сънливи ако Алонзап се приема в комбинация с антидепресанти, анксиолитици (средства за преодоляване на чувството на страх и безпокойство) или транквиланти (успокоителни лекарства). Информирайте Вашия лекар ако приемате флувоксамин (антидепресант) или ципрофлоксацин (антибиотик), тъй като може да се наложи коригиране на дозата Алонзап. Моля, информирайте Вашия лекар, ако взимате или сте приемали скоро други лекарства, дори и да са такива без лекарско предписание. Непременно предупредете Вашия лекар, ако взимате лекарства за лечение на болест на Паркинсон. Употреба на Алонзап с храни и напитки Не пийте алкохол, ако приемате Алонзап, тъй като Алонзап и алкохол заедно могат ДВ очи причинят сънливост. И акация р ЗА Ке, Ж Бременност и кърмене + ди ПАЗИ ФА ц Нкссогаеи Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на което и да леканстве: Да ДЕ) ро”! АДИ ИЕ СЕ Дж Кажете на Вашия лекар, колкото се може по-скоро, ако сте бременна или планирате“. “996 ж Фон, ке ба лика ай 7 2 деи
бременност. Вие не трябва да взимате това лекарство когато сте бременна, освен ако не сте дискутирали проблема с Вашия лекар. Не бива да приемате Алонзап в периода докато кърмите, тъй като малки количества може да преминат в майчиното мляко. Шофиране и работа с машини Има опасност да почувствате замайване когато приемате Алонзап. Ако това се случи не шофирайте и не работете с машини. Уведомете Вашия лекар. Важна информация за някон от съставките на Алонзап Таблетките Алонзап съдържат лактоза. Ако лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, незабавно уведомете Вашия лекар преди да приемате този лекарствен продукт.
§3 Как да приемате лекарството
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
§4 Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, Алонзап може да има нежелани лекарствени реакции, въпреки че не всеки ги получава. В тази листовка, ако дадена нежелана реакция с описана като „рядка”, това означава, че с докладвана от повече от | на всеки 10 000 пациенти, но по-малко от | на всеки | 000 пациенти. В случаите, когато нежеланата реакция е описана като „много рядка”, това трябва да се тълкува като наблюдавана при | на всеки 10 000 пациенти. Нежеланите лекарствени реакции на Алонзап могат да включват: сънливост или прекомерна уморяемост, надаване на тегло, замаяност, засилено чувство на глад, задържане на вода, запек, сухота в устата, безпокойство, необичайни движения (особено на лицето или езика), тремор, мускулна ригидност или спазми, проблеми с говора и промяна в нивата на някои кръвни клетки и липидите в кръвта. Много рядко, някои пациенти могат да развият възпаление на панкреаса, е причиняващо силна стомашна болка, температура и повръщане. Някои хора могат да почувстват замаяност или слабост (със забавяне на сърдечната честота) в началото На лечението, особено при ставане от леглото или седнало положение. Това явление обикновено отминава, но ако това не стане, трябва да се посъветвате с лекуващия си лекар. Има много редки съобщения за това, че при някои пациенти се наблюдава нарушен сърдечен ритъм, който може да бъде сериозен. Докато вземат Алонзап, възрастните пациенти с деменция, могат да получат инсулт, пневмония, незадържане на урината, падания, прекомерна уморяемост, зрителни халюцинации, покачване на температурата, зачервяване на кожата и да имат проблеми с походката. В тази специфична група пациенти има съобщения за няколко случая с фатален изход. При пациенти с болест на Паркинсон, Алонзап може да предизвика влошаване на симптомите. Рядко Алонзап може да причини алергияна реакция (например подуване на устата и гърлото, сърбеж, обрив), забавена сърдечна дейност, или да причини фоточувтсвителност. Много рядко е са докладвани случаи на чернодробно заболяване, продължителна и/или болезнена ерекция или проблеми с уринирането, понижаване на нормалната телесна температура, наличие на кръвни съсиреци, например като дълбока венозна тромбоза на крака или мускулно заболяване, проявяващо се като необясними болки. При някои пациенти е имало повишаване на нивата на кръвната захар или, начало или влошаване на диабета, проявяващо се много рядко с кетоацидоза (наличие на кетони в кръвта и урината) или кома. Ако Вие спрете внезапно приема на Алонзап, могат да се проявят симптоми като потене, безсъние, тремор, тревожност или гадене и повръщане. Вашият лекар може да Ви посъветва да намалите дозата постепенно преди да прекъснете лечението. Рядко жени, които са били подложени на лечение с продукти от този тип за продължително време, са поличавали секреция на млечните жлези и са имали продължителни периоди без менструация или с нередовен менструален цикъл. Ако това продължава уведомете Вашия --- лекар. Много рядко при бебета, родени от майки, които са приемали Алонзап в края, стич бременността (3-ти триместър) може да получат тремор, да бъдат сънливи или д | 24 Фра тека 2 Рядко могат да се наблюдават гърчове. В повечето случаи има данни за прекара ирлева ер | та „а ИД Др ТА гърчове (епилепсия). се | пури > ) Це КаИКиа и / 35 ж мами с. В, Ае) од Ки 4 лика въ
И м Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна, или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар. 5. СЪХРАНЕНИЕ НА АЛОНЗАП Съхранявайте на място, недостъпно за деца. Не използвайте Алонзап след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Алонзап трябва да се съхранява при температура под 25“С в неговата оригинална опаковка, за да се пази от светлина и влага. Не използвайте Алонзап ако забележите промяна в цвета и/или целостта на таблетките. Моля върнете количеството от лекарството, което Ви остане на Вашия фармацевт. Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте | Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за е предпазване на околната среда.
§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
Тази листовка е непълна. Раздел §5 не е разчетен от сканирания документ. Пълният текст е в оригиналната листовка · ИАЛ .
Други продукти със същата активна съставка
Продуктите могат да се различават по форма, концентрация, опаковка и допълнителни активни съставки. Общото вещество не доказва взаимозаменяемост. Консултацията с лекар или фармацевт е задължителна, преди да преминете на друг продукт.
| Търговско име | Концентрация |
|---|---|
| Aedon | 5 mg |
| Aedon | 10 mg |
| Alonzap | 10 mg |
| Alonzap Odt | 5 mg |
| Alonzap Odt | 10 mg |
Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.
За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.
Регистър, състав и технически характеристики
Основни характеристики
| Активно вещество | оланзапин |
|---|---|
| Лекарствена форма | филмирани таблетки |
| Концентрация | 5 mg |
| Режим на отпускане | Не е посочен |
| Притежател на разрешението | Чайкафарма Висококачествените Лекарства” АД |
| Регистрационен № (ИАЛ) | 20110142 |