Alonzap

Винаги приемайте Алонзап точно както Ви е предписал Вашия лекар. Ако не сте сигурни, консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт. Вашия лекар ще Ви каже колко таблетки Алонзап да взимате и колко дълго да ги приемате. Дневната доза на Алонзап е между 5 и 20 mg. Консултирайте се с Вашия лекар ако Вашите симптоми се повтарят, но не спирайте приема на Алонзап, докато Вашият лекар не Ви посъветва да го направите. По предписанието на лекаря Вие трябва да вземате Алонзап веднъж дневно. Опитайте се да вземате таблетките по едно и също време на деня. Лекарството може да се взема независимо от храненето. Филмираните таблетки Алонзап са предназначени за прием през устата. Таблетките Алонзап се гълтат цели с вода. Не спирайте лечението с таблетките само защото сте се почувствали по-добре. Важно е да продължите да вземате Алонзап толкова дълго, колкото Ви е препоръчал лекарят. Алонзап не е предназначен за пациенти на възраст под 18 години. Ако сте приели повече от необходимата доза Алонзал Пациенти, които са приели по-висока доза Алонзап, отколкото е необходимо, са изпитали следните симптоми: ускорен сърдечен ритъм, агитация/агресивност, проблеми с говора, необичайни движения (особено на лицето и езика) и понижено внимание. Други симптоми може да са: остро смущение, припадъци (епилепсия), кома, комбинация от треска, ускорено дишане, потене, скованост на мускулите и замаяност или сънливост, забавяне на дихателната честота, аспирация, високо или ниско кръвно налягане, анормален сърдечен ритъм. В тези случаи, веднага се обадете на обадете на Вашия лекар или в болница. Покажете на лекаря вашата опаковка с таблетки. Ако сте пропуснали да приемате Алонзап Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата таблетка. Ако сте спрели приема на Алонзап Необходимо предварително да обсъдите прекратяването на терапията с Вашия ОНА ДЕНИЯ ПО 16Р, Ако рязко прекратите приема на Алонзап, могат да се появят симптоми като: пореде/ невъзможност за заспиване, треперене, тревожност или гадене и повръщане. Вашият лекар може да Ви предложи да намалите дозата постепенно преди да спрете ле

Ако имате някакви впроси във връзка с приемането на този лекарствен продукт, питайте Вашия лекар или фармацевт.

- да се съобрази с т. 4,8 на КХП Както всички лекарства, Алонзап може да има нежелани лекарствени реакции, въпреки че не всеки ги получава. В тази листовка, ако дадена нежелана реакция е описана като „рядка", това означава, че є докладвана от повече от 1 на всеки 10 000 пациенти, но по-малко от 1 на всеки 1 000 пациенти. В случаите, когато нежеланата реакция е описана като „много рядка", това трябва да се тълкува Нежеланите лекарствени реакции на Алонзап могат да включат: сънливост или прекомерна уморяемост, надаване на тегло, замаяност, засилено чувство на глад, задържане на вода, запек, сухота в устата, безпокойство, необичайни движения (особено на лицето или езика), тремор, мускулна ригидност или спазми, проблеми с говора и промяна в нивата на някои кръвни клетки и липидите в кръвта. Много рядко, някои пациенти могат да развият възпаление на панкреаса, причиняващо силна стомашна болка, температура и повръщане. Някои хора могат да почувстват замаяност или слабост (със забавяне на сърдечната честота) в началото на лечението, особено при ставане от леглото или седнало положение. Това явление обикновено отминава, но ако това не стане, трябва да се посъветвате с лекуващия си лекар. Има много редки съобщения за това, че при някои пациенти се наблюдава нарушен сърдечен ритъм, който може да бъде сериозен. Докато вземат Алонзап, взрастните пациенти с деменция, могат да получат инсулт, пневмония, незадържане на урината, падания, прекомерна уморяемост, зрителни халюцинации, покачване на температурата, зачервяване на кожата и да имат проблеми с походката. В тази специфична група пациенти има съобщения за няколко случая с фатален изход. При пациенти с болест на Паркинсон, Алонзап може да предизвика влошаване на симптомите. Рядко Алонзап може да причини алергияна реакция (например подуване на устата и гърлото, сърбеж, обрив), забавена сърдечна дейност, или да причини фоточувтсвителност. Много рядко са докладвани случаи на чернодробно заболяване, продължителна и/или болезнена ерекция или проблеми с уринирането, понижаване на нормалната телесна температура, наличие на кръвни съсиреци, например като дълбока венозна тромбоза на крака или мускулно заболяване, проявяващо се като необясними болки. При някои пациенти е имало повишаване на нивата на кръвната захар или, начало или влошаване на диабета, проявяващо се много рядко с кетоацидоза (наличие на кетони в кръвта и урината) или кома. Ако Вие спрете внезапно приема на Алонзап, могат да се проявят симптоми като потене, безсъние, тремор, тревожност или гадене и повръщане. Вашият лекар може да Ви посъветва да намалите дозата постепенно преди да прекъснете лечението. Рядко жени, които са били подложени на лечение с продукти от този тип за продължително време, са поличавали секреция на млечните жлези и са имали продължителни периоди без менструация или с нередовен менструален цикъл. Ако това продължава уведомете Вашия лекар. Много рядко при бебета, родени от майки, които са приемали Алонзап в края на Рядко могат да се наблюдават гърчове. В повечето случаи има данни за прекарани ар бремоноста (3-ги триместр) мож ла получит промор, да бълат сълий но порося по вве, гърчове (епилепсия). ПАРУБИКА БЛІНУТ

Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна, или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар. 5. СЪХРАНЕНИЕ НА АЛОНЗАП Съхранявайте на място, недостъпно за деца. Не използвайте Алонзап след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка. Срокът на годност оттоваря на последния ден от посочения месец. Алонзап трябва да се съхранява при температура под 25°С в неговата оригинална опаковка, за да се пази от светлина и влага. Не използвайте Алонзап ако забележите промяна в цвета и/или целостта на таблетките. Моля върнете количеството от лекарството, което Ви остане на Вашия фармацевт. Лекарствата не трябва да се извърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ Какво съдържя Алонзап Активната съставка е Оланзапин. Алонзап 5 mg филмирани таблетки Всяка филмирана таблетка съдържа 5 mg Оланзапин. Алонзап 10 mg филмирани таблетки Всяка филмирана таблетка съдържа 10 mg Оланзапин. Другите съставки са: (ядро на таблетката) лактоза монохидрат, микрокристална целулоза (Е460i), частично заместена хидроксипропилцелулоза (Е463), кросповидон, колоиден безводен силициев диоксид (E551), магнезиев стеарат (E572) и (покритие на таблетката) поливинилов алкохол (Е1203), титаниев диоксид (E171), талк (Е553b), лецитин (Е322), ксантанова гума Как изглежда Алонзап н какво съдържя опаковката Таблетките Алонзап 5 mg са бели, цилиндрични биконвексни с надпис „5" от едната страна. Таблетките Алонзап 10 mg са бели, цилиндрични биконвексни с надпис „10" от едната страна. Алонзап се предлага в опаковки по 28 филмирани таблетки. Притежател на разрешението за употреба "Чайкафарма Висококачествените Лекарства" АД Ул. «Г. М. Димитров» Nº 1 гр. София 1172 България e-mail: info@tchaikapharma.com Производител

"Чайкафарма Висококачествените Лекарства" АД бул. „Санкт Петербург" Nº 53 гр. Пловдив 4000 Болгария Дата на последно одобрение на листовката