Зирид (Zirid) 50 mg филмирани таблетки · Blister PVC/PVDC/Al x 40

Зирид съдържа активно вещество итоприд, което усилва мотилитета на стомашно-чревния тракт (автоматизираните движения на стомаха и червата, които са от съществено значение за преминаване на храната през стомашно-чревния тракт) и предотвратява гаденето и повръщането. Продуктът е предназначен за лечение на симптоми, причинени от забавеното изпразване на стомаха, като усещането за пълен стомах или дори болезнено усещане за натиск в епигастриума, загуба на апетита, пирозис, гадене и повръщане, свързани с увреждане на храносмилането по причини, различни от язвена болест или органни заболявания, причиняващи промяна в пасажа през стомашно-чревния тракт. Продуктът е предназначен за възрастни.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Таблетката има делителна черта от едната страна и може да бъде разделена на равни дози. Приемайте таблетката цяла или половина с чаша вода преди ядене. Точната дозировка на продукта и продължителността на лечение се определят от лекар. Възрастни Обичайната дневна доза за възрастни е една таблетка 3 пъти дневно преди ядене. , Тази доза може да бъде намалена в зависимост от хода на заболяването (напр. до !2 л пъти дневно). Е, 2 Су ХО Употреба при деца Хор есАаиео | ке р г4 д Поради липса на данни за безопасност продуктът не е предназначен за деца. В Та ЗАИР Е «а, Крфеа > / - СА, ка д г : Фос ЗБЛИКА ВОИ

Хора с чернодробно илн бъбречно увреждане и такива в напредняла възраст Ако имате увредена чернодробна или бъбречна функция или сте в напреднала възраст, Вашият лекар ще ви наблюдава по-внимателно. Ако се появи нежелана реакция, уведомете Вашия лекар. Той може да Ви посъветва да намалите дозата или прекъснете лечението. Ако сте взели повече от необходимата доза Зирид Няма опит с предозиране при хора. Ако Вие или някой друг вземе прекалено много таблетки или ако дете вземе по невнимание Зирид, обърнете се към спешното отделение на най-близката болница или незабавно уведомете Вашия лекар. В случай на предозиране обичайните предприемани мерки включват промивка на стомаха и симптоматично лечение. Ако пропуснете да вземете Зирнд Не вземайте двойна доза, за да компенсирате тази, която сте пропуснали. Ако имате някакви допълнителни въпроси за употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт. 4. <|К Възможни нежелани реакции Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Преустановете приема на лекарството н се обърнете веднага към Вашия лекар или най- близката болница, яко: е получите тежко подуване на ръцете, ходилата, глезените, лицето, устните или гърлото, което може да причини трудности в преглъщането или дишането. Можете да забележите също обрив или сърбеж. Това може да означава, че имате алергична реакция. При прилагането на итоприд (активната съставка на Зирид) могат да се появят следните нежелани реакции Нечести (могат да засегнат не повече от 1 на 100 души): - диария, коремна болка, запек, повишено слюноотделяне, главоболие, нарушен сън, замайване, болка в гърба или гърдите, умора, раздразнителност, повишаване на креатинина и уреята в кръвта, понижаване броя на белите кръвни клетки в кръвта (левкопения), повишени нива на хормона пролактин в кръвта (може да доведе до отделяне на кърма и/или уголемяване на млечните жлези). Редки (могат да засегнат не повече от | на 1000 души): - обрив, зачервяване на кожата и сърбеж. С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка): - понижен брой тромбоцити (може да се прояви чрез кръвонасядане или кървене), тремор, гадене, уголемяване на млечните жлези (гинекомастия), пожълтяване на кожата (жълтеница), повишено ниво на някои ензими - АЗАТ(50ОТ), АГАТ (8ОРТ), гама-СТР, алкална фосфатаза и пигмента билирубин в кръвта. При продуциране и отделяне на кърма от млечната жлеза след периода на кърмене (галакаирея)! или уголемяване на млечната жлеза при мъжете (гинекомастия) е необходимо да пре 7 еЕдаЦИя дж лечението и да се консултирайте с Вашия лекар. Бра... «а Е сен 4 за Съобщаване на нежелани реакцни СА | Ки сага БА Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фа ваили е г“ / » ) медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нед Кана 9” та Е и Фу ри и. 3/5 Ули

реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване към Изпълнителната агенция по лекарствата, ул. Дамян Груев Мев, 1303 София, тел.:+35928903417, уебсайт: чуулу.Ъда. Бр. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Преустановете приема на лекарството н се обърнете веднага към Вашия лекар нли най- близката болница, ако: е получите тежко подуване на ръцете, ходилата, глезените, лицето, устните или гърлото, което може да причини трудности в преглъщането или дишането. Можете да забележите също обрив или сърбеж. Това може да означава, че имате алергична реакция. При прилагането на итоприд (активната съставка на Зирид) могат да се появят следните нежелани реакции Нечести (могат дя засегнат не повече от 1 на 100 душн): - диария, коремна болка, запек, повишено слюноотделяне, главоболие, нарушен сън, замайване, болка в гърба или гърдите, умора, раздразнителност, повишаване на креатинина и уреята в кръвта, понижаване броя на белите кръвни клетки в кръвта (левкопения), повишени нива на хормона пролактин в кръвта (може да доведе до отделяне на кърма и/или уголемяване на млечните жлези). Редки (могат да засегнат не повече от 1 на 1000 души): - обрив, зачервяване на кожата и сърбеж. С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка): - понижен брой тромбоцити (може да се прояви чрез кръвонасядане или кървене), тремор, гадене, уголемяване на млечните жлези (гинекомастия), пожълтяване на кожата (жълтеница), повишено ниво на някои ензими - АЗАТ(5СОТ), АТ АТ (50ОРТ), гама-СТР, алкална фосфатаза и пигмента билирубин в кръвта. При продуциране и отделяне на кърма от млечната жлеза след периода на кърмене (галакларея) или уголемяване на млечната жлеза при мъжете (гинекомастия) е необходимо да пре «а а ВАЙ по лечението и да се консултирайте с Вашия лекар. уа. «а и. Е ае че ЗА Съобщаване на нежелани реакцни | а) 5 Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фарнацнмансили <>” /“ ! медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка не бан С „ « и 3/5 ние

реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване към Изпълнителната агенция по лекарствата, ул. Дамян Груев Мо8, 1303 София, тел.:+35928903417, уебсайт: хлл.Бда.Бр. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху блистера и картонена кутията след „Годен до:“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Този лекарствен продукт не изисква специални условия на съхранение. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа Зирнд Активното вещество е итоприд хидрохлорид. Всяка филмирана таблетка съдържа 50 mg итоприд хидрохлорид. Другите съставки са: Сърцевина: Лактоза монохидрат, царевично нишесте прежелатинизирано, кроскармелоза натрий, силициев диоксид, колоиден, безводен, магнезиев стеарат Състав на филмово покритие Хипромелоза 2910/5 Макрогол 6000 Титанов диоксид Талк Как изглежда Зирид и какво съдържа опаковката Зирид са бели до почти бели, кръгли, двойно изпъкнали филмирани таблетки с делителна черта от едната страна. Таблеткага може да бъде разделена на равни половини. Продуктът е опакован в блистер (прозрачно РУС / РУОС / А| фолио). Всеки блистер съдържа 10, 15 или 20 филмирани таблетки. Външната опаковка представлява картонена кутия. Всяка сгъваща се картонена кутия съдържа листовка за пациента. Размер на опаковките 40 филмирани таблетки 90 филмирани таблетки 100 филмирани таблетки А. Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба. дат пу РОД сейцИЯ по Му Притежател на разрешеннето за употреба Ку Да ЕЛА (А ц 7епйуа К.5., Зе / сварени де: Ф 1 И Кареюупу 130, В| пафоиве: ки 102 37 Ргарие 10, ( САч сър мими “ оожео, Чешка република Ач анасър, 4/5 лет

Производител

ХепИуха К.5.,

О Кабеоупу 130,

102 37 Ргарие 10, Пошу Меспошру

Чешка република

Този лекарствен продукт е регистриран в страните членки на ЕИП под следните

нанменования

СЕ Клио

5К Кайо

50 мр, Бот оБаепе (а еу ш 21пд 50 mg р!еуе!е депр!оз 1а!е465

ва ЗИРИД 50 mg филмирани таблетки

Дата на последно преразглеждане на листовката:

СИЦИЯ оч А. пра Ърг ч # утрин ча) з Баия) н) ат с.