Zidimcef Tenamyd 1 g прах за инжекционен/инф.разтвор · Vial, colourless glass class II Vial, colourless glass class I x 1

Зидимцеф Тенамид е антибиотик, който се прилага при възрастни и деца (включително новородени бебета). Той действа, като убива бактериите, които причиняват инфекции. Принадлежи към група лекарства, наречени уцефалоспорини.

Зидимцеф Тенамид се използва за лечение на тежки бактериални инфекции на:

е белите дробове или гърдите

е белите дробове и бронхите при пациенти с кистозна фиброза

м мозъка (менингит)

. ушите

. пикочните пътища

е кожата и меките тъкани

. корема и коремната стена (плеритонит)

е костите и ставите.

Зидимцеф Тенамид може да се използва и за:

. предпазване от инфекции по време на операция на простата при мъже

е лечение на пациенти с нисък брой бели кръвни клетки (неутропения), които имат повишена температура поради бактериална инфекция.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Както всички лекарства, Зидимцеф Тенамид може да предизвика нежелани реакции, Сора С въпреки че не всеки ги получава. а е

А СЪБ « 5.1 ЗА Състояния, за които е необходимо повишено внимание БАР АА Се! Изброените по-долу сериозни нежелани реакции са наблюдавани при малък брой ораз но аа РИ ; А 7” абе аве а МС. ще

точната им честота е неясна. Незабавно потърсете медицинска помощ, ако забележите някой от следните симптоми:

- тежки алергични реакции. Признаците включват надигнат и сърбящ обрив, подуване, понякога на лицето или устата, причиняващо затруднено дишане;

- червеникави петна по тялото, които са подобни на мишени или кръгли, често с мехури в центъра, белене на кожата, язви в устата, гърлото, носа, половите органи и очите. Тези сериозни кожни обриви може да са предшествани от повишена температура и грипоподобни симптоми (синдром на Стивънс-Джонсън, токсична епидермална некролиза);

- общирен обрив, висока телесна температура и увеличени лимфни възли (синдром на лекарствена реакция с еозинофилия и системни симптоми нли синдром на лекарствена свръхчувствителност);

- зачервен, люспест обширен обрив с подутини под кожата и мехури, придружен от повишена температура. Тези симптоми обикновено се появяват при започване на лечението (остра генерализирана екзантематозна пустулоза);

- нарушения на нервната система: тремор, гърчове и в някои случаи кома. Те са наблюдавани при пациенти, при които дозата е била много висока, особено при хора с бъбречено заболяване.

Чести нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 10 пациенти):

- диария

- подуване и зачервяване по хода на вена

- зачервен, надигнат кожен обрив, който може да сърби

- болка, парене, подуване и възпаление на мястото на инжектиране.

Уведомете Вашия лекар, ако някой от тези симптоми Ви безпокои.

Чести нежелани реакции, които могат да се проявят чрез кръвните изследвания:

- повишаване на един тип бели кръвни клетки (еозинофилия)

- повишаване на броя на клетките, които помагат на кръвта да се съсирва

- повишаване на стойностите на чернодробните ензими.

Нечести нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 100 пациенти)

- възпаление на червата, което може да причини болка, или диария, в която може да

има кръв

- кандидоза - (гъбична инфекция на устата или влагалището)

- главоболие

- замаяност

- болки в стомаха

- гадене или повръщане

- повишена температура и втрисане,

Уведомете Вашия лекар, ако получите някой от тези симптоми.

Нечести нежелани реакции, които могат да се проявят чрез кръвните изследвания:

- понижаване на броя на белите кръвни клетки

- понижаване на броя на тромбоцитите (клетките, които помагат на кръвта да се

съсирва)

- повишаване на стойностите на уреята, урейния азот или на серумния креатинин в

кръвта.

Много редки нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 10000 пациенти) САМИЯ По МА

- възпаление на бъбреците или бъбречна недостатъчност 2 пас Другя нежелани реакции 5 / се | у < |! Други нежелани реакции са наблюдавани при малък брой хора, но точната им че ба не С

- възпаление на бъбреците или бъбречна недостатъчност - мравучкане - неприятен вкус в устата - пожълтяване на бялото на очите или на кожата. Други нежелани реакция, които могат да се проявят чрез кръвните изследвания: - прекалено бързо разрушаване на червените кръвни клетки - повишаване на един вид бели кръвни клетки - значително понижаване на броя на белите кръвни клетки. Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване: Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев“ Ме 8 1303 София България уебсайт: умуу/.Ъда.Бе Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Да се съхранява под 25”С. Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от светлина. Приготвените разтвори могат да се съхраняват в хладилник (2 - 82С) до 7 часа. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка след #Годен до: ). Срокът на годност се отнася до последния ден от този месец. Не използвайте това лекарство, ако забележите промяна в цвета или показва признаци на влошаване. Потърсете съветите на Вашия фармацевт. Не изхвърляйте лекарства чрез отпадни води или битови отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърлите лекарства, които вече не използвате. Тези мерки ще помогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа Зидимцеф Тенамид | ССАЧИЯ по, ХМ ааа АА - Активното вещество е | 5 цефтазидим, като 1,1648 о цефтазидим пент ат” МЕ - Другата съставка е натриев карбонат Ш/ „аа МЗ у Как изглежда Зидимцеф Тенамид и какво съдържа опаковката МАР АА

Зидимцеф Тенамид е бял до бледожълт кристален прах. Опакован е в безцветен стъклен флакон, затворен със стерилна гумена запушалка и стерилна алуминиева капачка. Картонени кутии, съдържащи | флакон х 15 т! Картонени кутии, съдържащи 10 флакона х 15 пт! Притежател на разрешението на употреба и производител Притежател на разрешението на употреба: Тенамид Юръп ЕООД ул. „Цанко Церковски“ Мо 80, гр. София 1421 България Производител: Медитрайл Интернешънълс ЕООД бул. “Цариградско шосе” Ме 19А 1784 София България Дата на последно преразглеждане на листовката: 03/2025 САИЯ ло, Мб нн Е, Е а А Ба