Ксимебак (Ximebac) 40 mg/5 ml прах за перорална суспензия · Bottle, amber glass x 1

прах за перорална суспензия · 40 mg/5 ml · Bottle, amber glass x 1 · Sandoz d.d.

Активно вещество: cefpodoxime . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.

Тази страница е за Ксимебак (Ximebac) 40 mg/5 ml прах за перорална суспензия, опаковка Bottle, amber glass x 1. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.

Други форми и концентрации от същата марка

Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.

Официални документи и пълна информация

Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.

Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.

ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .

Текст на листовката

Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.

Източник: Оригинален PDF · ИАЛ

§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва

Цефподоксим е антибиотик. Той принадлежи към група антибиотици наречени цефалоспорини. Тези антибиотици са сходни на пеницилина.

Цефподоксим унищожава бактериите и може да се използва срещу различни видове инфекции.

Както всички антибиотици, цефподоксим е ефективен само срещу някои видове бактерии. Следователно е подходящ за лечение само на определени видове инфекции.

Цефподоксим може да се използва за лечение на:

* остро възпаление на средното ухо

* инфекции на синусите

* инфекции на гърлото

» дихателни инфекции като бронхит и някои видове пневмония

§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §2 в официалния PDF · ИАЛ

§3 Как да приемате лекарството

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §3 в официалния PDF · ИАЛ

§4 Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Спрете употребата на цефподоксим и незабавно потърсете медицинска помощ, ако забележите

някой от следните симптоми:

- Широко разпространен обрив, висока телесна температура и увеличени лимфни възли (синдром На DRESS или синдром на лекарствена свръхчувствителност).

- Червен, люспест широко разпространен обрив с подутини под кожата и мехури, придружени от треска. Симптомите обикновено се появяват в началото на лечението (остра генерализирана екзантематозна пустулоза).

Тежките алергични реакцин към това лекарство са много редки (могат да засегнат до 1 на 10 000 човека). Те могат да включват:

- Внезапно свирене и стягане в гърдите

- Подуване на клепачите, лицето или устните

- Тежки кожни обриви, при които може да се образуват мехури и да засегнат очите, устата и гениталиите.

- Загуба на съзнание (припадъци).

Всяка от тези алергични реакции се нуждае от спешна медицинска намеса. Ако считате, че

имате някоя от тези видове реакция спрете приема на това лекарство и се свържете с Вашия

лекар или със спешното отделение на най-близката болница.

ги възможни нежелани КОН

Чести нежелани реакции (могат да засегнат до 1 На 10 човека) включват: * подуване, гадене, повръщане, болка в стомаха, флатуленция (газове) и диария. bd липса На апетит.

Нечести нежелани реакции (могат да засегнат до | на 100 човека) включват:

° реакции на свръхчувствителност (това са кожни обриви, които не са толкова тежки, колкото посочените по-горе, релефен обрив (уртикария), сърбеж)

* главоболие, изтръпване и мравучкане, замаяност

* звънтене в ушите

* гадене или повръщане, слабост и общо чувство за отпадналост.

Редки нежелани реакцин (могат да засегнат до | на 1000 човека) включват:

* изменения в кръвните тестове, които показват как функционира Вашия черен дроб; Кръвни нарушения: анемия, намаляване на броя на различни клетки в кръвта (симптомите могат да включват умора, нови инфекции и лесно образуване на синини или кървене), нарастване на броя на някои видове бели кръвни клетки, увеличаване на броя на малки клетки, които са необходими за съсирването на кръвта

* ако имате тежка диария или диарията е кървава трябва да преустановите приема на това лекарство и незабавно да се свържете с Вашия лекар

Много редки нежелани реакции (могат да засегнат до | на 10 000 човека) включват:

* анафилактични реакции (напр. бронхоспазъм, пурпура и оток на лицето и крайниците);

+ промени в бъбречната функция;

* чернодробно увреждане, което води до жълтеница (това може да се прояви като пожълтяване на кожата или бялото на очите);

е вид анемия, която може да бъде тежка и се причинява от разкъсване на червените кръвни клетки. Ако ще си правите кръвни изследвания по каквато и да било причина, кажете на лицето, което взима кръвната Ви проба, че приемате това лекарство, тъй като това може да повлияе на Вашите резултати.

С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка)

* когато провеждате курс на лечение с цефподоксим временно може да се увеличи възможността да получите инфекция, която се причинява от други видове микроорганизми. Например може да се развие гъбична инфекция.

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване към Изпълнителната агенция по лекарствата, ул. „Дамян Груев” Ме 8, 1303 София, тел.: +35928903417, уебсайт: www.bda.bg. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това

лекарство.

§5 Как да съхранявате лекарството

Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Не използвайте това лекарство след срока на годност отбелязан върху етикета и картонената опаковка след „Годен до“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Да се съхранява под 25°C. Съхранявайте контейнера плътно затворен, за да предпазите от влага.

Проготвената суспензия: съхранявайте в хладилник (2 “С -8 °C). Приготвената суспензия трябва да се използва до 14 дни.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §6 в официалния PDF · ИАЛ

Раздели §2, §3, §6 са скрити — автоматичното разчитане на сканирания документ не мина проверката за грешки в числа, мерни единици и думи. Официалният текст е в оригиналния PDF · ИАЛ .

Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.

Регистър, състав и технически характеристики

Основни характеристики

Активно вещество cefpodoxime
Лекарствена форма прах за перорална суспензия
Концентрация 40 mg/5 ml
Опаковка Bottle, amber glass x 1
Режим на отпускане Само с лекарско предписание (Rx)
Притежател на разрешението Sandoz d.d.
Регистрационен № (ИАЛ) 20100474
ATC код J01DD13 — cefpodoxime
Проверка на регистъра на ИАЛ 13.10.2026 г.