Ксилозин (Xilozin) 1 mg/ml спрей за нос, разтвор · Bottle, amber glass x 1

използва

КСИЛОЗИН 1 mg/ml спрей за нос, разтвор е предназначен за прилагане в носа (ринологично средство) и съдържа алфа-симпатикомиметик - ксилометазолинов хидрохлорид. Ксилометазолиновият хидрохлорид действа като свива кръвоносните съдове (съдосвиващ ефект), като по този начин намалява отока на лигавицата на носа (деконгестантен ефект).

КСИЛОЗИН | mg/ml спрей 3a нос, разтвор се използва за: - намаляване на отока на носната лигавица при настинка, вазомоторен ринит (течащ нос, причинен от временното разширяване на кръвоносните съдове) и алергичен ринит; - облекчаване отделянето на секретите при възпаление на околоносните синуси, както и при негнойно (катарално) възпаление на средното ухо при настинка.

КСИЛОЗИН 1 mg/ml спрей за нос, разтвор е предназначен за употреба при възрастни и деца на и над 12 години.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §2 в официалния PDF · ИАЛ

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §3 в официалния PDF · ИАЛ

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Чести нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на всеки 10 човека) Главоболие, сухота на носната лигавица, дискомфорт в носа, кихане, гадене, парещо усещане в мястото на приложение. Нечести нежелани реакции (може да засегнат до 1 на всеки 100 човека) Повишено усещане за запушване на носа и кървене от носа, след преминаване на ефекта от употребата. Редки нежелани реакции (може да засегнат до 1 на всеки 1 000 човека) Сърцебиене, ускорен сърдечен ритъм (тахикардия), повишено кръвно налягане. Много редки нежелани реакуии (може да засегнат до 1 на всеки 10 000 човека) Реакции на свръхчувствителност (подуване на кожата и лигавиците, обрив, сърбеж), безпокойство, безсъние, умора (сънливост, седация), халюцинации (основно при деца), временни зрителни нарушения, неравномерен сърдечен ритъм, увеличена сърдечна честота, спиране на дишането (дихателен арест) при малки кърмачета и новородени, конвулсии (особено при деца). Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно на: Изпълнителна агенция по лекарствата ул. Дамян Груев Мо 8 1303 София уебсайт: млуу/.Бда.Бр Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

. Да се съхранява под 30 “С. Да не се замразява, Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и бутилката след „Годен до:“ Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Срок на годност след първо отваряне: 90 дни. След отваряне да се съхранява под 25 “С. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъни. ““-- --...

Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда. Е А А

в.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §6 в официалния PDF · ИАЛ