Vascotasin

Какво трябва да знаєте, преди да приемете Васкотасин Как да приемате Васкотасин Възможни нежелани реакции Как да съхранявате Васкотасин Съдържание на опаковката и допълнителна информация ИЗЛЪЛНИТЕЛНА АГЕНЦИЯ ПО ЛЕКАРСТВАТА Листовка - Приложение 2 Към Pea. Nº Разрешение N, BG MAL AP. Одобрение Nº Какво представлява Васкотасин и за какво се използва Васкотасин съдържа активното вещество триметазидин, което принадлежи към клас лекарства, наречени други лекарства за заболявания на стрцето. Това лекарство е предназначено за употреба при взрастни пациенти, в комбинация с други лекарства за лечение на стенокардия (гръдна болка, причинена от исхемична болест на сърцето).

Не приемайте Васкотясии ако сте алергични към триметазидинов дихидрохлорид или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка б); ако имате болест на Паркинсон: мозъчно заболяване, което засяга движенията (треперене, скована стойка, забавени движения и провлечена, небалансирана походка), симптоми на болест на Паркинсон, треперене, синдром на неспокойните крака или други подобни двигателни нарушения; ако имате тежки бъбречни проблеми. Предупреждения я предпазнн мерки Говорете с Вашия лекар или фармацевт преди да приемете Васкотасин. Васкотасин не трябва да се използва за лечение на пристъпи на гръдна болка (стенокарции), нито за начално лечение на нестабилна стенокардия (нестабилна ангина пекторис), пристъпи. Васкотасин не трябва да се използва в периода преди и през пъръ хоспитализация. HU/H/0595/001/MAH transfer ЛЕКАРС ТАК

В случай на ангинозен пристъп (стенокардия) по време на лечението с Васкотасин, трябва да се свържете с Вашия лекар, който ще Ви назначи друго лечение, ако е необходимо. Това лекарство може да предизвика или да влоши симптоми като треперене, скована стойка, забавени движения и провлечена, небалансирана походка, особено при пациенти в старческа взраст, които трябва да се изследват и съобщават на лекуващия лекар, който може да преоцени лечението. Информирайте Вашия лекар, ако имате понижена бъбречна функция. Информирайте Вашия лекар, ако имате тежко чернодробно заболяване. Не се препоръчва употребата на Васкотасин. Деца и юноши Васкотасин не се препоръчва при деца под 18 години. Други лекарства и Васкотасин Трябва да кажете на Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства. Не са съобщавани взаимодействия с други лекарствени продукти. Бременност и кормене Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Не трябва да кормите бебето си докато приемате Васкотасин. Шофиране в работа с машини Това лекарство може да Ви направи замаяни и сънливи, косто може да окаже влияние върху способността Ви за шофиране и работа с машини. Васкотасин съдържа натрий Това лекарство съдържа 54,5 mg натрий (основната съставка на готварската/трапезната сол) във всяка таблетка. Това количество е еквивалентно на 2,7% от препоръчителния максимален дневен хранителен прием на натрий за взрастен.

Зинаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не ст игурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт Препоръчителната доза е една таблетка Васкотасин 35 mg два пъти дневно - сутрин и вечер по време на хранене. Ако имате проблеми с бъбреците или сте на 75 и повече години, Вашия лекар може да коригира препоръчителната доза. Взможно е да видите привидно цяла таблетка в толетната или в изпражно мя норинекер това є въшната обвивка на таблетката, която не се резорбира от организ б HU/H/0595/001/MAH transfer

У потреба при деца Безопасността и ефикасността на триметазидин не са установени при деца. Васкотасин не се препоръчва за употреба при деца. Ако сте прнели повече от необходимата доза Васкотасин Моля, свържете се незабавно с Вашия лекар или фармацевт, ако сте приели повече таблетки, отколкото е необходимо. Ако сте пропуснали да приемете Васкотасин Ако сте пропуснали да приемете Васкотасин в обичайното време, следващата доза трябва да приемете както обикновено. Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза. Ако имате допълнителни впроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, впреки че не всеки ги получава. Чести (могат да засегнат до 1 на 10 пациенти): замаяност, главоболие, болка в областта на корема, диария, нарушено храносмилане, гадене, повръщане, обрив, сърбеж, копривна треска и чувство на слабост. Редки (могат да засегнат до 1 на 1 000 пациенти): бърз или неравномерен сърдечен ритъм (нарича се също палпитации), доплнителни сърдечни удари, ускорен сърдечен ритъм, понижаване на кръвното налягане при изправяне, причиняващо замайване, прималяване или припадане, неразположение (общо неразположение), замайване, падания, зачервяване на лицето. С неизвестна честота (от наличните данни не може да боде направена оценка): Екстрапирамидни симптоми (необичайни движения, включително потрепване и треперене на ръцете и пръстите, изкривяване на движенията на тялото, провлечена походка и скованост на ръцете и краката), обикновено обратими след спиране на лечението. Нарушения на съня (затруднено заспиване, съиливост), запек, тежко генерализирано зачервяване на кожата с образуване на мехури, подуване на лицето, устните, устата, езика или глото, което може да причини затруднения при преглъщането или дишането. Световъртеж (вертиго). Силно изразено намаляване на броя на белите кръвни клетки, което прави по-вероятна появата на инфекции , понижаване на броя на тромбоцитите, което повишава риска от крвене или образуване на синини. Чернодробно заболяване (гадене, повръщане, загуба на апетит, общо неразположение, треска, сърбеж, пожълтяване на кожата и очите, светло оцветени изпражнения, тъмно оцветена урина). Сьобщаване на нежеляни реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителна агенция по лекарствата, ул. „Дамян Груев" Nº 8, 1303 София, тел.: 02 8903417, уебсайт: www.bda.bg. Като сьобщавате нежелани безопасността на това лекарство.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и блистера след "Годен до:". Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Този лекарствен продукт не изисква специални условия на съхранение. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа Васкотасин Активното вещество е триметазидинов дихидрохлорид. Всяка таблетка съдържа 35 mg триметазидинов дихидрохлорид. Другите съставки са: натриев хлорид, повидон (PVP К-30), магнезиев стеарат, целулозен ацетат, хипромелоза. Как изглежда Васкотасин и какво съдържа опаковката Таблетка с изменено освобождаване Бели до почти бели, кръли, двойноизъкнали, 7,6 mm × 3,0 т, филмирани таблетки, гладки от двете страни, с малка вдлъбнатина от едната страна. Таблетките се предлагат в опаковки с блистери, съдържащи 60 таблетки. Притежател на разрешението за употреба и производител Притежател на разрешеннето за употреба Teva B.V. Swensweg 5 2031 GA Haarlem Нидерландия Производител Балканфарма-Дупница АД ул. „Самоковско шосе" 3" 2600 Дупница Болгария HU/H/0595/001/MAH transfer

Този лекарствен продукт е разрешен за употребя в държавите членки на ЕИП под следните имена: Естония България Унгария Литва Латвия Полша Словакия Trimetazidine Actavis Васкотасин 35 mg таблетки с изменено освобождаване Vascotasin Trimetazidine Actavis 35 mg pailginto atpalaidavimo plévele dengtos tabletès Trimetazidine Actavis Vascotazin Vascotazin 35 mg Дята на последно прерязглеждане на листовката - HU/H/0595/001/MAH transfer