Урографин (Urografin) 0,1 g/ml + 0,66 g разтвор за инжекции/инфузии · Ampoule, colourless glass x 10
Активно вещество: diatrizoic acid . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.
Тази страница е за Урографин (Urografin) 0,1 g/ml + 0,66 g разтвор за инжекции/инфузии, опаковка Ampoule, colourless glass x 10. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.
Официални документи и пълна информация
Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.
- Оригинална листовка за пациента (PDF)
- Кратка характеристика на продукта — за медицински специалисти (PDF)
Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.
ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .
Текст на листовката
Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.
Източник: Оригинален PDF · ИАЛ
§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва
[Одобрение Nº .... Този лекарствен продукт се използва само за диагностика. Урографин е контрастна материя за рентгеноконтрастни изследвания. Предоставен под формата на воден разтвор. Урографин съдържа соли на амидо(диа-)тризоевата киселина, които осигуряват контраст. Урографин съдържа също така и следните помощни вещества: натриево калциев едетат и вода за инжекции. Всички инжекционни рентгеноконтрастни материи, включително и Урографин, съдържат йод. Рентгеновите лъчи не могат да преминат контрастната материя, тъй като се абсорбират от йода. Областите от човешкото тяло, където се разпределя Урографин след инжектирането му в кръвообращението или в телесни кухини се визуализират чрез рентгеново изледване. Урографин осигурява визуализиране на вените и артериите, откриване на аномалии в отделителната система, бъбреци, сърце и телесни кухини.
§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §2 в официалния PDF · ИАЛ
§4 Възможни нежелани реакции
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §4 в официалния PDF · ИАЛ
§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §6 в официалния PDF · ИАЛ
Раздели §2, §4, §6 са скрити — автоматичното разчитане на сканирания документ не мина проверката за грешки в числа, мерни единици и думи. Официалният текст е в оригиналния PDF · ИАЛ .
Тази листовка е непълна. Раздели §3, §5 не са разчетени от сканирания документ. Пълният текст е в оригиналната листовка · ИАЛ .
Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.
За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.
Регистър, състав и технически характеристики
Основни характеристики
| Активно вещество | diatrizoic acid |
|---|---|
| Лекарствена форма | разтвор за инжекции/инфузии |
| Концентрация | 0,1 g/ml + 0,66 g |
| Опаковка | Ampoule, colourless glass x 10 |
| Режим на отпускане | Само с лекарско предписание (Rx) |
| Притежател на разрешението | Bayer AG |
| Регистрационен № (ИАЛ) | 20010599 |
| ATC код | V08AA01 — diatrizoic acid |
| Преразглеждане на листовката (посочено в текста) | юли 2019 г. |
| Проверка на регистъра на ИАЛ | 13.10.2026 г. |