Uralyt - U 2,4 g/2,5 g гранули · Vial PP x 1

гранули · 2,4 g/2,5 g · Vial PP x 1 · Виатрис ЕООД

Активно вещество: Urinary concrement solvents . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.

Тази страница е за Uralyt - U 2,4 g/2,5 g гранули, опаковка Vial PP x 1. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.

Официални документи и пълна информация

Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.

Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.

В текста не е разчетена дата на преразглеждане. Официалният PDF в сайта на ИАЛ е с дата 24 март 2025 в името на файла; това е датата на файла, не на преразглеждането.

Текст на листовката

Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.

Търсене в текста на листовката

Източник: Оригинален PDF · ИАЛ

§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §1 в официалния PDF · ИАЛ

§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §2 в официалния PDF · ИАЛ

§4 Възможни нежелани реакции

Както всички други лекарства, Уралит-У може да има нежелани реакции. Използват се следните термини за определяне честотата на тези реакции: Много често: повече от | на 10 пациенти 1 до 10 на 100 пациенти Не много често: | до 10 на 1,000 пациенти 1 до 10 на 10,000 пациенти по-малко от | на 10,000 пациенти Неизвестна не може да бъде преценена от наличните данни Възможни нежелани реакции: Чести Леки стомашни или коремни болки, Редки Лека диария или гадене. Други възможни нежелани реакции Портокалово жълто 8 (Е 110) може да предизвика алергични реакции. Ако забележите някакви нежелани реакции, които не са споменати в тази листовка, моля, информирайте Вашия лекар или фармацевт. Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване чрез Изпълнителна агенция по лекарствата, ул. „Дамян Груев” Хе 8, 1303 София, Тел.: +35 928903417, уебсайт: млуу.Бда.Бр. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

§5 Как да съхранявате лекарството

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Крайният срок е отпечатан върху картонената кутия и флакона. Да не се използва след тази дата. Условия на съхранение: | Не се изискват специални условия на съхранение. След приготвяне на разтвора, той трябва да се изпие незабавно. -

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §6 в официалния PDF · ИАЛ

Раздели §1, §2, §6 са скрити — автоматичното разчитане на сканирания документ не мина проверката за грешки в числа, мерни единици и думи. Официалният текст е в оригиналния PDF · ИАЛ .

Тази листовка е непълна. Раздел §3 не е разчетен от сканирания документ. Пълният текст е в оригиналната листовка · ИАЛ .

Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.

Регистър, състав и технически характеристики

Основни характеристики

Активно вещество	Urinary concrement solvents
Лекарствена форма	гранули
Концентрация	2,4 g/2,5 g
Опаковка	Vial PP x 1
Режим на отпускане	Без рецепта (OTC)
Притежател на разрешението	Виатрис ЕООД
Регистрационен № (ИАЛ)	`20070029`
ATC код	G04BC01
Проверка на регистъра на ИАЛ	13.10.2026 г.