Unilat

УНИЛАТ принадлежи към група лекарства, известни като простагландинови аналози. Той действа, като засилва естественото оттичане на вътреочната течност в кръвния поток. УНИЛАТ се използва за лечение на състояния, известни като откритогълна глаукома и очна хипертония при взрастни. И двете състояния са свързани с повишено вътреочно налягане, евентуално оказващо влияние върху Вашето зрение. УНИЛАТ се използва също така за лечение на повишено очно налягане и глаукома при деца и бебета от всички взрасти.

УНИЛАТ може да се използва при взрастни мъже и жени (включително в напреднала взраст) и при деца от раждането до 18 годишна взраст. Действието на УНИЛАТ не е проучено при преждевременно родени бебета (по-малки от 36 гестационни седмици). Не използвайте УНИЛАТ • ако сте алергични към латанопрост или някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6) ако сте бременна или се опитвате да забременеете ако кърмите

• ако на Вас или на Вашето дете Ви предстои или Ви е направена операция на очите (включително операция на катаракта); • ако Вие или Вашето дете имате проблеми с очите (като болка, дразнене или възпаление, замглено зрение); ако Вие или Вашето дете знаете, че страдате от "сухи" очи; ако Вие или Вашето дете имате тежка форма на астма или ако астмата е недобре контролирана; ако Вие или Вашето дете носите контактни лещи. Впреки това, може да използвате УНИЛАТ, но трябва да спазвате инструкцията за носещите контактни лещи представена в точка 3. • ако сте страдали или страдате в момента от вирусна инфекция на окото, предизвикана от херпес симплекс вирус (HSV). Други лекарства и УНИЛАТ УНИЛАТ може да взаимодейства с други лекарства. Моля уведомете Вашия лекар, лекуващия лекар на Вашето дете или Вашия фармацевт, ако Вие или Вашето дете приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства, включително и такива лекарства (или капки за очи), отпускани без рецепта. УНИЛАТ с храна и напитки Тъй като лекарството е очен развор, неговата употреба няма връзка към приема на храна и напитки. Бременност и кърмене Не използвайте УНИЛАТ ако сте бременна. Ако сте бременна или крмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди да употребата на това лекарство. Не използвайте УНИЛАТ в периода на кърмене. Шофиране и работа с машини Когато използвате УНИЛАТ е възможно да имате нарушено зрение за кратко време. Ако това Ви се случи, недейте да шофиряте или да работите с някакви инструменти, или машини, докато отново започнете да виждате ясно. УНИЛАТ съдържа бензалкониев хлорид Това лекарство съдържа 0.20 mg бензалкониев хлорид разтвор в 1 ml разтвор. Бензалкониевият хлорид може да се абсорбира от меките контактни лещи и може да промени цвета на лещите. Трябва да свалите контактните лещи преди употребата на това лекарство и да изчакате поне 15 минути преди да ги поставите отново. Бензалкониевият хлорид може също да причини дразнене на очите, особено ако имате „сухо око" или нарушение на роговицата (прозрачния слой в предната част на окото). Ако имате необичайно усещане в окото, като парене или болка в окото след употребата на това лекарство, говорете с Вашия лекар. УНИЛАТ съдържа фосфятни буфери Това лекарство съдържа 9.1 mg фосфати в 1 ті разтвор. Ако страдате от тежко увреждане на прозрачния слой в предната част на окото (роговицата), в много редки случаи фосфатите може да доведат до появата на мътки петънца върху роговицата, дължащи се на натрупване на калий по време на лечението.

Винаги използвайте УНИЛАТ точно както Ви е казал Вашият лекар или лекуващият детер не Вашето дете. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или лекуващия лекар Вашия фармацевт. Препоръчителната доза е:

Обичайната дозировка за взрастни (включително в напреднала взраст) и деца е една капка, веднъж дневно, в засегнатото(ите) око(очи). Най-подходящо е да правите това вечерно време. Не използвайте УНИЛАТ повече от един път дневно, защото ефективността на лекарството може да се намали, ако го прилагате по-често. Използвайте УНИЛАТ според указанията на Вашия лекар или лекуващия лекар на Вашето дете, докато те не Ви кажат да спрете приложението му. За носещите контакти лещи Ако Вие или Вашето дете носите контактни лещи, трябва да ги свалите преди да използвате УНИЛАТ. След употребата на УНИЛАТ трябва да изчакате 15 минути, преди да поставите контактните лещи обратно. Инструкции за употреба 1. Измийте ръцете си и седнете, или заемете удобна поза. 2. Развийте капачката на бутилката. 3. Дръжте бутилката обърната надолу между палеца и другите пръсти. 4. Използвайте пръста си, за да дръпнете внимателно надолу долния клепач на засегнатото око. 5. Поставете върха на капкомера близо до окото Ви, но така че да не докосва окото или областта около него. 6. Стиснете бутилката леко, така че да капне само една капка в окото Ви, а след това пуснете долния клепач.

7. Притиснете с пръст гла на болното око, близо до носа. Задръжте така 1 минута, като държите окото затворено. 8. Повторете и с другото око, ако Вашият лекар Ви е казал да направите това. 9. Затваряйте плътно капачката на бутилката веднага след приложение. Ако използвате УНИЛАТ с други капки за очи Изчакайте поне 5 минути между използването на УНИЛАТ и поставянето на други капки за очи. Ако сте използвали повече от необходимата доза УНИЛАТ Ако сте поставили твърде много капки в окото, това може да доведе до слабо дразнене в него и очите да започнат да сълзят или да се зачервят. Това би трябвало да премине, но ако имате някакви притеснения, посъветвайте се с Вашия лекар или лекуващия лекар на Вашето дете. Ако случайно Вие или Вашето дете поглне УНИЛАТ, свържете се възможно най-бързо с Вашия лекар. Ако сте пропуснали да използвате УНИЛАТ Продължете с обичайната доза в обичайното време. Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропусната доза. Ако не сте сигурни в нещо, говорете с Вашия лекар или фармацевт. Ако сте спрели употребата на УНИЛАТ Не спирайте да прилагате УНИЛАТ, освен ако Вашият лекар не Ви каже. Ако имате някакви допълнителни впроси, свързани с употребата на този продукт, попитайте Вашия лекар или лекуващия лекар на Вашето дете, или Вашия фармацевт.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, впреки че не всеки ги получава. Известни са следните нежелани реакции при употребата на УНИЛАТ: Много чести (могат да засегнат повече от 1 на 10 души): Постепенна промяна в цвета на лекуваното око с увеличаване количеството на кафявия пигмент в оцветената част на окото, известна като ирис. Тази промяна е по-забележима, ако сте с пъстри очи (синьо-кафяви, сиво-кафяви, жълто-кафяви или зелено-кафяви), отколкото ако очите Ви са с един цвят (сини, сиви, зелени или кафяви очи). Може да минат години, докато се появят някакви на лечението. Промяната в цвета може да е постоянна и да е по-забележима сако притагате УНИЛА І само в едното око. Изглежда че промяната в цвета на очите не се свързва с никакви проблеми. Промяната в цвета на очите не продължава след спирането на лечението с У НИЛАТ. • Зачервяване на окото.

• Дразнене на окото (чувство на парене, драскане, сърбеж, щипане или усещане за чуждо тяло в окото). • Постепенна промяна в миглите на лекуваното око и фините косъмчета около него, видими най- вече при хора с японски произход. Тези промени включват увеличаване на оцветяването (потъмняване), дължината, дебелината и гъстотата на Вашите мигли. Чести (могат да засегнат по-малко от 1 на 10 души): • Дразнене или нарушаване на повърхността на окото, възпаление на клепача (блефарит), болка в окото и чувствителност към светлина (фотофобия). Нечести (могат да засегнат по-малко от 1 на всеки 100 души) • Оток на клепача, сухота на окото, възпаление или дразнене на повърхността на окото (кератит), замъглено зрение и конюнктивит. • Кожен обрив • Гадене, повръщане Редки (могат да засегнат по-малко от 1 на всеки 1 000 души): • Възпаление на ириса, оцветената част на окото (ирит/увеит); оток на ретината (макуларен едем), симптоми на оток или драскане/увреждане на повърхността на окото, оток около окото (периорбитален едем), неправилна посока на растеж на миглите или още един ред мигли. • Кожни реакции на клепачите, потъмняване на кожата на клепачите. • Астма, влошаване на астмата или недостиг на въздух (диспнея). Много редки (могат да засегнат по-малко от 1 на всеки 10 000 души): • Влошаване на ангина пекторис при пациенти, които имат и стрдечно заболяване, болка в грдите, хлътналост на очите (задъбочаване на браздата на очите). Пациентите съобщават също така и за следните нежелани реакции: изпълнена с течност област вътре в оцветената част на окото (киста на ириса), главоболие, световъртеж, усещане за сърдечен ритъм (палпитации), мускулна болка, ставна болка и развитие на вирусна инфекция на окото, предизвикана от херпес симплекс вирус (HSV). В много редки случаи някои пациенти с тежко увреждане на прозрачния слой в предната част на окото (роговицата) са развили мътни петна на роговицата, дължащи се на натрупан по време на лечението калций. Долънителни нежелани реакции при деца Нежеланите реакции, наблюдавани по-често при деца в сравнение с възрастни, включват: течащ сърбящ нос и повишена температура. Сьобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт. Това включва всички взможни, неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителната агенция по лекарствата, ул. „Дамян Грус» *Ne8, 1303 София, тел.: + 35 928903417, уебсайт: www.bda.bg. Като съобщавате нежелани ре да даете своя принос за получаване на повече инфоржания относно безопасноста на бли покорстей.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху етикета или картонената опаковка след знака ЕХР. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Преди прво отваряне: Да се съхранява в хладилник (2°C - 8°C). Да не се замразява. Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от светлина. След прво отваряне: Да се съхранява под 25°С. Да се употребява в рамките на 28 дни след прво отваряне. Когато не използвате УНИЛАТ, съхранявайте бутилката във външната картонена опаковка, за да се предпази от светлина. Не използвайте това лекарство, ако забележите видими белези на увреждане на лекарството или ако при првото отваряне на бутилката откриете, че защитната лента е нарушена. В такъв случай, върнете лекарството в аптеката. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа УНИЛАТ Активното вещество е латанопрост 50 микрограма в 1 ml разтвор. Другите съставки са: натриев хлорид, бензалкониев хлорид, разтвор натриев дихидроген фосфат монохидрат (Е339а), безводен динатриев фосфат (Е339b), солна киселина за корекция на рн, натриев хидокси за корекция на рн, вода за инжекции. Как изглежда УНИЛАТ и какво съдържа опаковкатя УНИЛАТ представлява бистър, безцветен разтвор, без наличие на частици. Всяка бутилка УНИЛАТ съдържа 2,5 ml очни капки, разтвор. Лекарственият продукт се предлага в следните опаковки: 1 x 2,5 ml, 3 х 2,5 ml (полиетиленова бутилка с очен капкомер). Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба. Притежател на разрешението за употреба UNIMED PHARMA, spol. s.r.o., Oriešková 11, 821 05, Bratislava, Словакия Производител UNIMED PHARMA, spol. s r.o., Račianska 155, 831 53 Bratislava, Словакия Този лекарствен продукт е разрешен за употреба в държавите членки икономическо пространство под следните имена:

Чешка република: UNILAT 50 mikrogramů/ml oční kapky, roztok Естония: Латвия: UNILAT 50 mikrogrami/ml acu pilieni, skidums Литва: UNILAT 50 mikrogramu/ml akiy lašai, tirpalas Словашка република UNILAT 50 mikrogramov/ml očna roztoková instilácia Рулъния: UNILAT 50 micrograme/ml picături oftalmica soluție Австрия Latanoprost Unimed Pharma 50 Mikrogramm/ml Augentropten Унгария Германия Latanoprost Unimed Pharma 50 Mikrogramm/ml Augentropfen Словения Latanoprost Unimed Pharma 50 mikrogramov/ml kapljice za oko, raztopina България УНИЛАТ 50 микрограма/ml , капки за очи, разтвор Дата на последно преразглеждане на листовката Февруари 2026