Ultracortenol

ИЗПОЛЗВА Ултракортенол съдържа преднизолонов пивалат. Ултракортенол се използва за краткосрочно лечение на неинфекциозни възпаления на очите, като: Алергични конюнктивити Пролетни конюнктивити Неинфекциозни и интерстициални кератити Роговични усложнения, с едновременно прилагане на антибиотик. Противовъзпалителното действие на преднизолонов ацетат или пивалат е около 4 до 5 пъти посилно от това на хидрокортизона. Подобно на всички противовъзпалителни глюкокортикоиди, тези вещества също предизвикват избирателно потискане на фосфолипаза Аг, което е првата фаза на простагландиновата синтеза. Преднизолонът също така, потиска хемотаксичната миграция на неутрофилните клетки в мястото на възпалението. Следователно, капките и унгвентът Ултракортенол притежават силно и продължително противовъзпалително и антиалергично действие с рязко намаляване на възпалителния процес и хипермията.

Необходимо е да уведомите Вашия лекар при наранявания и язвени проеденная по Мка роловниата инфектирани с вирусх, Бактерии и битки, напр. Herpes simple оак днят

след ваксиниране, нелекувани гнойни инфекции. (Кортикостероидите може да замаскират, активират или предизвикат влошаване на очната инфекция). Глаукома. Свръхчувствителност към съставките в редки случаи. Бременност и кърмене Не са провеждани проучвания относно употребата на Ултракортенол по време на бременост и кармене. Пациентите не трябва да носят контактни лещи по време на лечението. Прием на други лекарства Моля информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта. Когато се използват кортикостероиди, трябва да се имат предвид взаимодействията известни за тази група вещества. Поради покалното приложение, обаче, тези взаимодействия нямат голямо значение. Необходимо е повишено внимание при съвместната употреба на Локални кортикостероиди като преднизолон и локални НСПВС при пацлен ти с предшестващо възпаление на роговицата.

За очно приложение. Зависи от необходимия ефект, от силата на болестта и реакцията на пациента. Взрастни: Унгвентза очи: 3 mm - 5 т от унгвента се втриват няколко пъти дневно в долния конюнктивален сак. Деца (над 12 години): Унгвент за очи: 3тт от унгвента. Препоръчително е капките да се ползват през деня, а унгвента през ношта. Ултракортенол трябва да се прилага само ако е предписан от лекар. Не трябва да се прилага без лекарско наблюдение и за продължително време.

Както всички лекарства, Ултракортенол може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Слабо чувство на парене може да се усети за кратко време след прилагане на капките. Това не влияе на успеха от лечението. Дълготрайната употреба може да доведе до обратимо повишаване на вътреочното налягане. Трябва да се правят редовни измервания на налягането. Нежелани системни реакции също могат да бъдат наблюдавани при продължително локално прилагане на кортикостероида (особено при деца). Развитие на катаракти и роговична некролиза са наблюдавани след дълготрайно лечение със стероиди. Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна, или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции , моля уведомете Вашия лекар или фармацевт.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Да не се поглъща. Да не се съхранява над 25°С. Ако опаковката не є отваряна, Ултракортенол може да се използва преди изтичане на срока на годност, отбелязан на опаковката.

Какво съдържа У лтракортенол унгвент за очи • Активното вещество на Ултракортенол е преднизолонов пивалат (prednisolone pivalate). Всеки грам съдържа 5 mg преднизолон пивалат. • Другите съставки са цетостеарилов алкохол, течен парафин, бял парафин, вода за инжекции, ланолин. Ако имате някакви впроси относно това лекарство, моля обърнете се към Вашия лекар и фармацевт. Притежател на разрешението за употреба AGEPHA GmbH Packerstrasse 164, A-8561, Söding, Австрия Производител Agepha Pharma S.r.o., SK-90301 Senec, Словакия Email: office@agepha.com За доплнителна информация относно този лекарствен продукт, моля свържете се локалния представител на притежателя на разрешението за употреба: AGEPHA GmbH Packerstrasse 164, A-8561, Söding, Австрия, Tel: +43 (0) 3137 43050 Дата на последна редакция на листовката: Август 2019