Trioflen

Триофлен принадлежи към група лекарства наречени тромбоцитни антиагреганти, те действат като предотвратяват образуването на съсиреци (тромби), които могат да запушат кръвоносните съдове. Това лекарство се използва за да се намали риска от повторен миокарден инфаркт, стабилна или нестабилна форма на стенокардия (ангина пекторис) или мозъчен инфаркт, при пациенти, конто страдат или са прекарали някои от тези заболявания. Използва се също при пациенти, на които е правена сърдечна операция за поставяне на байпас.

Не приемайте Триофлен - ако сте алергични към трифлусал или салицилати; - ако имате или сте имали язва на стомаха или дванайсетопръстника; - ако имате заболяване спроводено с кръвоизлив. Предупреждения и предпазни мерки Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемате Триофлен Ако имате чернодробна или бъбречна недостатъчност; Ако сте изложен на риск от корвене причинен от травма или други патологични състояния или сте приемали продължително време нестероидни противовъзпалителни лекарства (лекарства използвани за лечение на мускулна или обща болка и/или възпаление): 5)

- Ако имате насрочена планова операция. В този случай рискът от кървене трябва да се оцени и ако е необходимо да спрете приема на Триофлен 7 дни преди операцията. Деца и юноши Безопасността и ефикасността при лица под 18 години не е установена и поради тази причина употребата в тази взрастова група не се препоръчва. Други лекарства и Триофлен Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е взможно да приемете други лекарства. Определени лекарства могат да взаимодействат с трифлусал, в резултат на което може да се наложи корекция на дозата или прекъсване на лечението. Важно за Вас е да информирате Вашият лекар, ако приемате някой от следните лекарства: нестероидни противовъзпалителни, перорални антидиабетни или перорални антикоагуланти, тъй като ефектите на тези лекарства може да се засилят, включително и тези на трифлусал. Триофлен с храни, напитки и алкохол Приемането на Триофлен с храна намалява вероятността от поява на стомашно-чревни нежелани реакции. Бременност, кърмене и фертилитет Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Шофиране и работа с машини Не са сьобщавани никакви ефекти на ТРИОФЛЕН, които могат да повлияят способността за шофиране и работа с машини.

Винаги използвайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Препоръчителната доза е две капсули Триофлен (съответстващи на 600 mg трифлусал) еднократно на ден или разделена на два приема, или три капсули (съответстващи на 900 mg трифлусал) разделени на три приема. Триофлен се приема през устата. Приемайте капсулите с достатъчно количество течност, за предпочитане по време на хранене. Употреба при деца и юноши Безопасността и ефикасността при лица под 18 години не е установена и поради тази причина употребата в тази взрастова група не се препоръчва. Ако сте използвали повече Триофлен, отколкото трябва: Ако сте приели доза, по-голяма от предписаната, посъветвайте се с лекуващия си лекар. Твърде високи дози трифлусал може да причинят замаяност, двойно виждане, затруднение в говора, сънливост, летаргия и диария. Ако сте пропуснали да използвате Трнофлен Ако сте пропуснали да вземете една доза, вземете я колкото е възможно поскоро. Ака почти е станало време за следващата доза, вземете я както обикновено, като пропуснете дозата, която сте ! забравили. Не прилагайте двойна доза, за да компенсирате забравената. Продължете да използвате лекарството, както ви е предписано от лекуващия Ви лекар.

Ако сте спрели употребата на Триофлен Не спирайте употребата на Триофлен преди да сте се обърнали към Вашия лекар за това. Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Най-честата нежелана реакция е тежест в стомаха. За оценка на честотата на нежеланите реакции се приемат следните критерии: Много чести - повече от 1 на 10 лекувани пациенти; Чести - по-рядко от 1 на 10, но повече от 1 на 100 лекувани пациенти; Нечести - по-рядко от 1 на 100, но повече от 1 на 1000 лекувани пациенти; Редки - по-рядко от 1 на 1000, но повече от 1 на 10000 лекувани пациенти; Много редки - по-рядко от 1 на 10000 лекувани пациенти, включително изолирани случаи. Нарушения на кожата и и подкожната тъкан: Нечести: сърбеж/зачервяване. Нарущения на нервната система: Чести: главоболие; Нечести: объркване, виене на свят, замаяност, припадъци. Нарушения на ухото и лабиринта: шум в ушите, намалена слухова чувствителност. Специфични сетива: Нечести: промяна на вкуса. Стомашно-чревни нарушения: Много чести: диспепсия; Чести: абдоминална болка, гадене, запек, повръщане, флатуленция, анорексия; Нечести: диария, кървене, мелена. Сърдечни нарушения: Нечести: хипертония. Съдови нарушения: Нечести: транзиторни исхемични атаки, мозъчен кръвоизлив. Респираторни нарушения: Нечести: диспнея, инфекция на горните дихателни пътища. Нарушения на кръвта, еритроцити: Нечести: анемия. Нарушения на кръвта, тромбоцити и съсирване: Нечести: кръвотечение от носа, хематом, пурпура, кръвотечение от венците. Нарущения на бъбреците и пикочните пътища: Нечести: кръв в урината, инфекция на уринарния тракт. Общи нарушения: Нечести: подуване на корема вследствие на образуване на газове или събиране на течности в стомаха и червата, треска, грипо-подобни симптоми. Описани са изолирани случаи на реакции на фоточувствителност. Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички взможни, неописани в тази листовка нежелани реакции. Сьобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или, фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителна агенция по лекарствата, ул. „Дамян Груев" Nº 8, 1303 София, тел.: +359 2 8903417, уебсайт: www.bda.bg. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Да се съхранява на място недостъпно за деца. Да се съхранява под 25° С. BUGLES

Не използвайте това лекарство след изтичане срока на годност отбелязан върху картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа Триофлен Активното вещество в Триофлен е трифлусал. Всяка капсула съдържа 300 mg трифлусал. Останалите вещества (желатин) влизат в състава на твърдата капсула. Как изглежда Триофлен и какво съдоржа опаковката Твърди желатинови капсули опаковани в алуминиеви PVC/PVDC блистери. Картонени кутии съдържащи 30 или 60 твърди капсули, заедно с листовка. Притежател на разрешението за употреба и производител Притежател на разрешението за употреба УНИФАРМА ООД, ул. Хан Тервел Nº 7, София 1517, България Производител TOLL MANUFACTURING SERVICES S.L. C/ Aragoneses, 2-28108- Alcobendas (Madrid), Испания Дата на последно преразглеждане на листовката