Последна синхронизация с ИАЛ:

Trimetazidine - Ratiopharm

ИАЛ

modified - release tablets · 35 mg · Ratiopharm

Основни характеристики

Лекарствена форма modified - release tablets
Концентрация 35 mg
Режим на отпускане Не е посочен
Притежател на разрешението Ratiopharm
Регистрационен № (ИАЛ) 20100431

Пълна листовка

Източник: Оригинален PDF в bda.bg

§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството

Как да пиемате Триметазидин-Рациофарм Възможни нежелани реакции Как да съхранявате Триметазидин-Рациофарм Съдържание на опаковката и допълнителна информация Какво предстявлява Триметазидин-Рацнофарм и за какво се използва Това лекарство е предназначено за употреба при взрастни, в комбинация с други медикаменти за лечение на ангина пекторис (гръдна болка, причинена от коронарна болест). Какво трябва да знаете, преди да приемете Триметазидин-Рациофарм Не приемайте Триметазидин-Рациофарм Ако сте алергични къ активното вещество или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6); Ако имате болест на Паркинсон: заболяване на мозъка, косто води до нарушения на движението (треперене, трудна подвижност и схващания, нарушения на походката); Ако имате тежки бъбречни проблеми. Предупреждения и предпазни мерки Говорете с Вашия лекар или фармацевт преди да приемете Триметазидин-Рациофарут Това не е средство за лечение на стенокардии пристъпи, ниго за првоначално ледени на нестабилна стенокардия. Това не е средство за лечение на миокарден

Информирайте Вашия лекар при случай на стенокарден пристъп. Може би ще се наложи провеждане на лабораторни изледвания и промяна на лечението. Това лекарство може да причини или да влоши симптоми като треперене, ригидност и схващане на мускулите, бавна подвижност, нестабилна походка, особено при хора в старческа възраст, което предполага че трябва да се проучат и да се съобщят на Вашия лекар, така че ако е необходимо да се преоцени лечението. Деца и юноши Това лекарство не се препоръчва за употреба при деца и юноши под 18 години. Други лекарства н Триметазидин-Рациофарм Досега няма съобщения за лекарствени взаимодействия. Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или є възможно да приемете други лекарства. Триметазидин-Рациофарм с храна и напитки Таблетките трябва да се поглъщат с чаша вода по време на хранене. Бременност, кърмене и фертилитет Бременност Няма опит с употребата на триметазидин при бременни жени. Не приемайте триметазидин, ако сте бременна, освен ако Вашият лекар не счита това за необходимо. Ктрмене Поради липсата на данни за излъчване в кърмата, не се препоръчва лечение по време на кормене. Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Шофиране и работа с машини Това лекарство може да предизвика сънливост или замаяност, които да повлияят способността Ви за шофиране и работа с машини. Как да пиемате Триметазидин-Рацнофарм Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Препоръчителната доза е една таблетка два пъти дневно по време на хранене сутрин и вечер. Пациенти с бъбречно увреждане Ако имате бъбречни проблеми, препоръчителната доза е една таблетка дневно сутрин на закуска. Хора в старческа взраст таблетка дневно сутрин на закуска.

Ако мислите, че действието на Триметазидин-Рациофарм е твърде силно или твърде слабо, говорете с Вашия лекар или фармацевт. Употреба при деца и юноши Триметазидин не се препоръчва за употреба при деца и юноши под 18-годишна взраст, поради недостатъчно данни относно ефикасността и безопасността. Ако сте приєли повече от необходимата доза Триметазидин-Рацнофарм Консултирайте се незабавно с Вашия лекар или фармацевт. Ако сте пропусняли да приемете Триметазидин-Ряциофярм Продължете лечението, както обикновено. Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза. Ако сте спрели приема на Триметазидин-Рациофарм Не прекратявайте приема без консултация с Вашия лекар Ако имате някакви допълнителни въпроси свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

§4 Възможни нежелани реакции

Като всички лекарства, това лекарство, може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Чести нежелани реакции (може да засегнат до 1 на 10 души) Замаяност Главоболие Болка в стомаха Диария Нарушено храносмилане Гадене, повръщане Кожен обрив, сърбеж или бучки Слабост Редки нежелани реакции (може да засегнат до 1 на 1 000 души) Бързо или неравномерно биене на стрцето (наречено още палпитации), екстрасистоли, ускорена стрдечна дейност, понижение на кръвното налягане при изправяне, което води до замайване, замаяност или припадък, отпадналост (общо неразположение), зачервяване на лицето Много редки нежелани реакции (може да засегнат до 1 на 10 000 души) Треперене, схващане на ръцете и краката, загуба на нормални движения Тези симптоми ще изчезнат след прекратяване на на лечнието. С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка) Екстрапирамидни симптоми (необичайни движения, включително треперене и клатушкане на ръцете и пръстите, въртеливи движения на тялото, невъзможност за ходене в права посока и схващане на ръцете и краката), обикновено обратими след спиране на лечението. Нарушения на съня (трудно сънливост), устните, устата, езика или грото, което може да доведе до труднаї или дишане. AHURUEN

- Силно намаляване броя на белите кръвни клетки, косто води до повишена чувствителност към инфекции, намаляване броя на тромбоцитите, с повишаване на риска от корвене или кръвонасядане. Чернодробно заболяване (гадене, повръщане, загуба на апетит, общо неразположение, повишена температура, сърбеж, пожълтяване на кожата и бялото на очите, светло оцветени изпражнения и тъмна урина). Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване, посочена в Приложение V. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

§5 Как да съхранявате лекарството

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Да се съхранява на сухо място, при температура под 30°С. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху външната опаковка след „Годен до:". Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отладъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Какво представлява Триметазидин-Рациофарм Триметазидин-Рациофарм са таблетки с изменено освобождаване, по 20, 60, 120 броя в опаковка. Триметазидин оптимизира енергийните процеси в клетките и предпазва сърдечните клетки от негативни ефекти при намален приток на кислород. Една таблетка с изменено освобождаване съдържа: Активно вещество: Триметазидин дихидрохлорид 35 mg Томощни вещества: Хипромелоза, калциев хидроген фосфат, магнезиев стеара: Притежател на разрешението за употреба ratiopharm GmbH Graj-Arco-Strasse 3 Германия Производител Merckle GmbH Ludwig-Merckle-Str.3 89143 Blaubeuren

Германия Дата на последно преразглеждане на листовкатя

Важно: Информацията на тази страница е въз основа на официалната листовка, разрешена от Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ). Тя не замества консултация с лекар или фармацевт. При съмнения относно прием на лекарства, потърсете квалифицирана медицинска помощ.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.