Trimetacor

Триметакор съдържа активното вещество триметазидин (като триметазидинов дихидрохлорид). Това лекарство е предназначено за употреба при взрастни пациенти в комбинация с други лекарства за лечение на ангина пекторис (болка в грдите, причинена от коронарно заболяване).

Не приемайте Триметакор Ако сте алергични към триметазидин или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6); Ако имате болест на Паркинсон: заболяване на мозъка, засягащо движенията (треперене, застинала поза, забавени движения и провлачена небалансирана походка); Ако имате сериозни бъбречни проблеми. Предупреждения и предпазни мерки Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Триметакор. Този продукт трябва да се прилага с внимание при пациенти с предразположенне към Това лекарство не в сродство за лечение на стенокарден пристъл и не до собора о лекари, закритовълна глаукома. първоначално лечение на нестабилна стенокардия или остър миокарден инфар

При наличие на стенокарден пристъп, заболяването трябва да се преоцени и да се обсъди промяна на лечението (медикаментозно лечение, възможност за реваскуларизация, ако е необходимо). Това лекарство може да причини или влоши симптоми като треперене, застинала поза, забавени движения и провлачена небалансирана походка, особено при пациенти в старческа възраст, които трябва да се изследват и съобщават на Вашия лекар, който може да преразгледа лечението. Деца Триметакор не се препоръчва при деца под 18 години. Други лекарства и Триметякор Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства. Триметакор с храна, напитки и алкохом Таблетките трябва да се приемат с чаща вода по време на хранене. Бременност, кърмене и фертилитет За предпочитане е да не се приема това лекарство по време на бременност. Ако забременеете, докато приемате това лекарство, консултирайте се с лекуващия си лекар, тъй като само той може да прецени необходимостта от продължаване на лечението. Поради липсата на данни за излъчване на лекарството в кърмата, не се препоръчва кърмене по време на лечението. Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Шофиране и работа с машини Това лекарство може да причини замаяност и съиливост и може да повлияе на способността Ви да шофирате или работите с машини. Как да приемате Триметакор Винаги приемайте това лекарство точно както Ви с казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Препоръчителната доза е една таблетка Триметакор 35 mg два пъти на ден, сутрин и вечер по Ползата от лечението трябва да бъде преоценена след 3 месеца и при евентуална липса на отговор лечението трябва да бъде прекратено. Ако имате проблеми с бъбреците или сте на взраст над 75 години, Вашият лекар може да промени препоръчваната доза. Триметакор е предназначен за перорално приложение. Ако сте приели повече от необходимата доза Триметакор Ако сте приели по-висока доза Триметакор от тази, която Ви е предписана, незабавно на Вашия лекар или фармацевт. «АВЕЛА БАКТНІ

Ако сте пропуснали да приемете Триметакор Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза. Продължете лечението, както обикновено. Ако имате някакви долънителни впроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Честотата на тези нежелани реакции се определя чрез следната класификация: Много чести (засягат повече от 1 на 10 пациенти); Чести (засягат от 1 до 10 пациенти на 100); Нечести (засягат от 1 до 10 пациенти на 1000); Редки (засягат от 1 до 10 пациенти на 10 000); Много редки( засягат по-малко от 1 на 10 000 пациенти); С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка). Чести Замаяност, главоболие, коремна болка, диария, стомашно разстройство, повдигане, повръщане, обрив, сърбеж, копривна треска и чувство на отпадналост. Ускорено или неравномерно сърцебиене (наричано също палпитации), учестено стрцебиене, ускорено сърцебиене, падане на кръвното налягане при изправяне, което причинява замаяност или припадък, физическо неразположение (чувство на обща отпадналост), замаяност, падане, внезапно почервеняване на лицето („flush"). С неизвестна честота Екстрапирамидални симптоми (необичайни движения, които включват треперене (вкл. на ръцете и пръстите), вълнообразни движения на тялото, провлачена походка, скованост на ръцете и краката), които обикновено са обратими след прекратяване на лечението. Нарушения на съня (трудно заспиване, сънливост), запек, сериозен генерализиран червен кожен обрив с мехури, подуване на лицето, устните, устата, езика или грлото, което може да доведе до затруднено преглъщане или дишане. Рязко намаляване броя на белите кръвни клетки, което предразполага към инфекции, намаляване на кръвните плочици в кръвта, което повишава риска от корвене или посиняване. Чернодробно заболяване (гадене, повръщане, загуба на алетит, чувство на обща отпадналост, висока температура, сърбеж, пожлтяване на кожата и очите, светъл цвят на изпражненията, тъмен цвят на урината). Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Други нежелани реакции неизвестна: световъртеж (вертиго) Други нежелани реакини са настъпили при много малък брой хора, но тяхната чезрота ения по иса, Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване: Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев" Nº 8, 1303 София, Тел.: +35 928903417, уебсайт: www.bda.bg Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан втрху картонената опаковка след „Годен до:". Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Това лекарство не изисква специални условия на съхранение. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа Триметакор Активното вещество е триметазидин. Всяка таблетка с удължено освобождаване съдържа 35 mg триметазидинов дихидрохлорид (trimetazidine dihydrochloride) Другите съставки са: Ядро на таблетката Натриев хлорид, магнезиев стеарат, повидон К-30 Филмово покритие Целулозен ацетат, хипромелоза 6 ср, дихлорметан, безводен станол Как изглежда Триметакор и какво съдържа опаковката Бели до почти бели, кръли двойноизнъкнали филмирани таблетки, гладки от двете страни с апертура на едната страна. Триметакор 35 mg таблетки с удължено освобождаване са опаковани в картонени кутии, съдържащи блистери от PVC/PVDC/AI с 30 или 60 таблетки. Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба. Притежател на разрешението за употреба и производител Притежател на разрешението за употреба: Alvogen IPCo S.àr.l 5, rue Heienhaff, L-1736 Senningerberg Люксембург Производители: Pharma Pack Hungary Kft.

Vasút utca 13., Budaörs, 2040, Унгария Extractum Pharma zet 6413 Kunfeherto, IV, körzet 6, Унгария S.C. Labormed-Pharma S.A. 44B, Theodor Pallady, 3' district, Bucharest, 032258, Румъния Дата на последно преразглеждане на листовката: Ноември 2016