Тридерм (Triderm) 0,5 mg/10 mg крем · Tube AL x 1

крем · 0,5 mg/10 mg · Tube AL x 1 · N.V. Organon

Активно вещество: Betamethasone and antibiotics . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.

Тази страница е за Тридерм (Triderm) 0,5 mg/10 mg крем, опаковка Tube AL x 1. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.

Други форми и концентрации от същата марка

Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.

Официални документи и пълна информация

Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.

Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.

ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .

Текст на листовката

Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.

Източник: Оригинален PDF · ИАЛ

§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва

Комбинацията от активните вещества в Тридерм крем е предназначена за облекчаване на възпалителни прояви и оплакванията, свързани с повлияващи се от кортикостероидна терапия дерматози, при налични или подозирани вторични инфекции с бактерии или гъбички.

§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §2 в официалния PDF · ИАЛ

§3 Как да приемате лекарството

Винаги използвайте това лекарство точно какта Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Два пъти дневно (сутрин и вечер) нанасяйте тънък слой от Тридерм крем върху засегнатия участък и зоната около него и леко масажирайте. Не прилагайте превръзки и не покривайте кожата по друг начин, освен ако Вашият лекар не ви препоръчва. Ако сте използвали повече от необходимата доза Тридерм крем Прилагайте само дозата, определена от Ващия лекар. Ако сте използвали повече от необходимата доза Тридерм или за по-дълъг период от предписания, незабавно Уведомете Вашия лекар. Ако сте пропуснала да използвате Тридерм крем Ако забравите да използвате Тридерм крем, приложете лекарството веднага щом си спомните за това, след което продължете по обичайната схема. Ако сте спрели употребата на Тридерм крем Вашият лекар ще ви посъветва кога и как да преустановите лечението с Тридерм крем. Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт. с. по КР

§4 Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, аве ма всеки ги получава. А с. г аа

Съобщава се за следните локални нежелани реакции: парене, щипене, сърбеж, дразнене, сухота, повишено окосмяване, акне, промяна в цвета на кожата, обезцветяване на кожата, зачервяване на кожата на лицето, кожни инфекции, изтъняване на кожата с повишена ранимост, поява на стрии, мехурчета, уртики по кожата или замъглено зрение.

Когато лекарството се прилага при деца или юноши, те трябва да се проследяват от лекуващия лекар редовно, тъй като част от лекарствените вещества се абсорбират през кожата и могат да повлияят растежа или да доведат до други нежелани ефекти,

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неонисани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителна агенция по лекарствата, ул. „Дамян Груев” Ма 8, 1303 София, тел.: +35928903417, уебсайт: члу/„Ъда.Бр. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

5, Как да съхранявате Тридерм крем

Да се съхранява под 25“С.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху опаковката. Срокът на |

годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Понитайте

Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще

спомогнат за опазване на околната среда.

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §6 в официалния PDF · ИАЛ

Раздели §2, §6 са скрити — автоматичното разчитане на сканирания документ не мина проверката за грешки в числа, мерни единици и думи. Официалният текст е в оригиналния PDF · ИАЛ .

Тази листовка е непълна. Раздел §5 не е разчетен от сканирания документ. Пълният текст е в оригиналната листовка · ИАЛ .

Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.

Регистър, състав и технически характеристики

Основни характеристики

Активно вещество Betamethasone and antibiotics
Лекарствена форма крем
Концентрация 0,5 mg/10 mg
Опаковка Tube AL x 1
Режим на отпускане Само с лекарско предписание (Rx)
Притежател на разрешението N.V. Organon
Регистрационен № (ИАЛ) 9800149
ATC код D07CC01 — betamethasone and antibiotics
Проверка на регистъра на ИАЛ 13.10.2026 г.