Tributin

ТРИБУТИН съдържа тримебутинов малеат, който ¢ спазмолитично средство. Тримебутин регулира чревния мотилитет чрез нормализиране на нарушенията на движениято на червата. ТРИБУТИН се използва за лечение на функционални нарушения на стомашно-чревния тракт.

Не приемайте ТРИБУТИН:

- ако сте алергични към тримебутин малеат или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6);

- ако страдате от тежка бъбречна недостатъчност;

- ако страдате от органично заболяване на стомашно-чревния тракт (напр. възпалителна

ентеропатия, механична обструкция, паралитичен илеус, улцерозен колит, токсичен мегаколон).

Предупреждения и предпазни мерки

Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете ТРИБУТИН.

Това лекарство трябва да се прилага внимателно на пациенти в старческа възраст, тъй като може да понижи много от физиологичните им функции.

Деца и юноши ТРИБУТИН не е показан за употреба при деца и юноши.

Други лекарства и ТРИБУТИН Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте възможно да приемете други лекарства.

ТРИБУТИН с храна, напитки и алкохол Не се съобщава за взаимодействие с храна, напитки или алкохол.

Бременност, кърмене ни фертилитет

Ако сте бременна, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар преди да приемете ТРИБУТИН, тъй като безопасността на ТРИБУТИН при бременност и кърмене не е известна. Ако установите, че сте бременна след започване на терапия с ТРИБУТИН, трябва да попитате Вашия лекар дали да продължите лекарството или не. Препоръчва се да избягвате приема на ТРИБУТИН, ако кърмите.

Шофиране и работа с машини

Обикновено ТРИБУТИН не повлиява способността за шофиране и работа с машини. Пациентите, които обаче извършват работа, изискваща внимание и бдителност, трябва да бъдат предпазливи, ако започнат да чувстват сънливост или замайване по време на лечението,

ТРИБУТИН съдържа лактоза ТРИБУТИН съдържа лактоза монохидрат. Ако Вашият лскар Ви с казал, че имате непоносимост към някои захари, посъветвайте се с него, преди да приемете ТРИБУТИН.

Винаги приемайте това лекарство точно както Bu с казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Този лекарствен продукт е за приложение при възрастни.

Обичайната доза е 300 mg тримебутин малеат (една филмирана таблетка ТРИБУТИН с удължено освобождаване), приложена перорално веднъж дневно.

В началото на лечението може да се приложи 600 mg тримебутин малеат (2 филмирани

таблетки ТРИБУТИН с удължено освобождаване) дневно, в две разделени дози сутрин и вечер

в продължение на 6 дни, последвано от поддържащо лечение с 300 mg тримебутин малеат (седна филмирана таблетка ТРИБУТИН с удължено освобождаване) дневно в продължение на 20 дни. Таблетките трябва да се преглъщат цели и не трябва да се чупят, смачкват или дъвчат.

Ако сте приели повече от необходимата доза ТРИБУТИН В случай на предозиране трябва незабавно да се свържете с Вашия лекар. При поглъщането на високи дози лечението е симптоматично, тъй като няма специфичен антидот.

Ако сте пропуснали да приемете ТРИБУТИН

Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата таблетка.

Ако забравите да вземете една доза, вземете я когато се сетите. Ако обаче наближава времето за прием на следващата доза, пропуснете забравената доза.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Нечести нежелани реакции (може да зассгнат до | на 100 души) включват, - Обрив

Много редки нежелани реакции (може да засегнат до | на 10 000 души) в - Сънливост

Нежелани реакции с неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка):

- Алергични реакции като сърбеж, уртикария, оток на Квинке (подуване на

лицето), анафилактичен шок

- Кожни нарушения като еритем, CK3eMa, генерализирано зачервяване На цялото тяло с мехури и повишена температура (остра генерализирана екзантемна пустулоза -AGEP), зачервяване На кожата, придружено ОТ повишена температура (еритема мултиформсе, токсикодермия).

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежслани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване:

Изпълнителна агенция по лекарствата България

ул. „Дамян Груев” Ме 8 1303 София

уебсайт: www.bda.bg

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Да не се съхранява над 25“ С. Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от влага.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка (Годен до:). Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа ТРИБУТИН - Активното вещество с тримебутинов малеат

- Другите съставки (помощни вещества) са лактоза монохидрат, винена киселина, повидон, хипромелоза, колоиден безводен силициев диоксид, магнезиев стеарат, титанов диоксид Е 171, макрогол.

Как изглежда ТРИБУТИН и какво съдържа опаковката

ТРИБУТИН са бели, кръгли, двойно-изпъкнали филмирани таблетки. Таблстките са опаковани в

съдържаща | или 2 блистера с по 10 таблетки.

Притежател на разрешението за употреба

Galenica S.A. 4 Eleftherias str., 145 64, Kifissia

Гърция

Производител

GALENICA PHARMACEUTICAL INDUSTRY S.A., км 3. On Old National Highway” Chalkida-Athens, Glifa Chalkida 34100,

Гърция |

Дата на последно преразглеждане на листовката: