Трибутин (Tributin) 300 mg таблетки с удължено освобождаване · Blister PVC/PVDC/Al x 10
Активно вещество: Trimebutine . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.
Тази страница е за Трибутин (Tributin) 300 mg таблетки с удължено освобождаване, опаковка Blister PVC/PVDC/Al x 10. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.
Официални документи и пълна информация
Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.
- Оригинална листовка за пациента (PDF)
- Кратка характеристика на продукта — за медицински специалисти (PDF)
- Публичен оценъчен доклад
Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.
ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .
Текст на листовката
Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.
Източник: Оригинален PDF · ИАЛ
§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва
ТРИБУТИН съдържа тримебутинов малеат, който ¢ спазмолитично средство. Тримебутин регулира чревния мотилитет чрез нормализиране на нарушенията на движениято на червата. ТРИБУТИН се използва за лечение на функционални нарушения на стомашно-чревния тракт.
§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството
Не приемайте ТРИБУТИН:
- ако сте алергични към тримебутин малеат или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6);
- ако страдате от тежка бъбречна недостатъчност;
- ако страдате от органично заболяване на стомашно-чревния тракт (напр. възпалителна
ентеропатия, механична обструкция, паралитичен илеус, улцерозен колит, токсичен мегаколон).
Предупреждения и предпазни мерки
Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете ТРИБУТИН.
Това лекарство трябва да се прилага внимателно на пациенти в старческа възраст, тъй като може да понижи много от физиологичните им функции.
Деца и юноши ТРИБУТИН не е показан за употреба при деца и юноши.
Други лекарства и ТРИБУТИН Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте възможно да приемете други лекарства.
ТРИБУТИН с храна, напитки и алкохол Не се съобщава за взаимодействие с храна, напитки или алкохол.
Бременност, кърмене ни фертилитет
Ако сте бременна, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар преди да приемете ТРИБУТИН, тъй като безопасността на ТРИБУТИН при бременност и кърмене не е известна. Ако установите, че сте бременна след започване на терапия с ТРИБУТИН, трябва да попитате Вашия лекар дали да продължите лекарството или не. Препоръчва се да избягвате приема на ТРИБУТИН, ако кърмите.
Шофиране и работа с машини
Обикновено ТРИБУТИН не повлиява способността за шофиране и работа с машини. Пациентите, които обаче извършват работа, изискваща внимание и бдителност, трябва да бъдат предпазливи, ако започнат да чувстват сънливост или замайване по време на лечението,
ТРИБУТИН съдържа лактоза ТРИБУТИН съдържа лактоза монохидрат. Ако Вашият лскар Ви с казал, че имате непоносимост към някои захари, посъветвайте се с него, преди да приемете ТРИБУТИН.
§3 Как да приемате лекарството
Винаги приемайте това лекарство точно както Bu с казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Този лекарствен продукт е за приложение при възрастни.
Обичайната доза е 300 mg тримебутин малеат (една филмирана таблетка ТРИБУТИН с удължено освобождаване), приложена перорално веднъж дневно.
В началото на лечението може да се приложи 600 mg тримебутин малеат (2 филмирани
таблетки ТРИБУТИН с удължено освобождаване) дневно, в две разделени дози сутрин и вечер
в продължение на 6 дни, последвано от поддържащо лечение с 300 mg тримебутин малеат (седна филмирана таблетка ТРИБУТИН с удължено освобождаване) дневно в продължение на 20 дни. Таблетките трябва да се преглъщат цели и не трябва да се чупят, смачкват или дъвчат.
Ако сте приели повече от необходимата доза ТРИБУТИН В случай на предозиране трябва незабавно да се свържете с Вашия лекар. При поглъщането на високи дози лечението е симптоматично, тъй като няма специфичен антидот.
Ако сте пропуснали да приемете ТРИБУТИН
Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата таблетка.
Ако забравите да вземете една доза, вземете я когато се сетите. Ако обаче наближава времето за прием на следващата доза, пропуснете забравената доза.
§4 Възможни нежелани реакции
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §4 в официалния PDF · ИАЛ
§5 Как да съхранявате лекарството
Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Да не се съхранява над 25“ С. Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от влага.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка (Годен до:). Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа ТРИБУТИН - Активното вещество с тримебутинов малеат
- Другите съставки (помощни вещества) са лактоза монохидрат, винена киселина, повидон, хипромелоза, колоиден безводен силициев диоксид, магнезиев стеарат, титанов диоксид Е 171, макрогол.
Как изглежда ТРИБУТИН и какво съдържа опаковката
ТРИБУТИН са бели, кръгли, двойно-изпъкнали филмирани таблетки. Таблстките са опаковани в
съдържаща | или 2 блистера с по 10 таблетки.
Притежател на разрешението за употреба
Galenica S.A. 4 Eleftherias str., 145 64, Kifissia
Гърция
Производител
GALENICA PHARMACEUTICAL INDUSTRY S.A., км 3. On Old National Highway” Chalkida-Athens, Glifa Chalkida 34100,
Гърция |
Дата на последно преразглеждане на листовката:
Раздел §4 е скрит — автоматичното разчитане на сканирания документ не мина проверката за грешки в числа, мерни единици и думи. Официалният текст е в оригиналния PDF · ИАЛ .
Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.
За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.
Регистър, състав и технически характеристики
Основни характеристики
| Активно вещество | Trimebutine |
|---|---|
| Лекарствена форма | таблетки с удължено освобождаване |
| Концентрация | 300 mg |
| Опаковка | Blister PVC/PVDC/Al x 10 |
| Режим на отпускане | Само с лекарско предписание (Rx) |
| Притежател на разрешението | Galenica S.A. |
| Регистрационен № (ИАЛ) | 20180201 |
| ATC код | A03AA05 — trimebutine |
| Проверка на регистъра на ИАЛ | 13.10.2026 г. |