Трепарин (Treparin) 250 L капсула, мека · Blister PVC/Al x 50
Активно вещество: sulodexide . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.
Тази страница е за Трепарин (Treparin) 250 L капсула, мека, опаковка Blister PVC/Al x 50. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.
Официални документи и пълна информация
Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.
- Оригинална листовка за пациента (PDF)
- Кратка характеристика на продукта — за медицински специалисти (PDF)
- Публичен оценъчен доклад
Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.
ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .
Текст на листовката
Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.
Източник: Оригинален PDF · ИАЛ
§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва
Трепарин съдържа активното вещество сулодексид. Сулодексид принадлежи към група лекарства наречени антикоагуланти. Тези лекарства влияят върху съсирването на кръвта. Трепаринът предотвратява съсирването на кръвта, осигурявайки нормалния кръвен поток през артериите и вените.
Вашият лекар може да Ви предпише Трепарин, в следните случаи:
1) При мускулна болка причинена от липса на кислород, която започва при физическа активност и спира при покой (клаудикация)
2) При увреждане на вените на краката, което ограничава кръвния поток в краката (хронична венозна недостатъчност)
3) В случаи на язви на краката, причинени от проблеми във вените на краката (хронични венозни язви)
4) Кръвни съсиреци във вена, разположена дълбоко в тялото ви, обикновено в крака (дълбока венозна тромбоза)
§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството
Не приемайте Трепарин . ако сте алергични към сулодексид, хепариноподобни вещества или към някоя ОТ останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6). ако имате хемофилия
ако имате активно кървене върху или вътре в тялото си
ако имате активна язва на стомаха и/или дванадесетопръстника ако имате алергия към фъстъни или соя.
Предупреждения и предназни мерки Говорете с Вашия лекар или фармацевт преди да приемете Трепарин.
ако в момента имате или сте имали язва на стомаха или дванадесетопръстника ако имате нарушение на кръвосъсирването ако имате нараняване или рана по тялото
По време на лечението може да са необходими периодични изследвания на кръвта и изпражненията. Показателите на кръвосъсирването трябва да се проверяват периодично.
Деца и юноши Трепарин не трябва да се използва при деца и юноши под 18 години.
Други лекарства и Трепарин
Трябва да кажете на Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемате други лекарства.
Когато Трепарин се приема едновременно с други лекарства, ефектът на тези лекарства може да се промени. Едновременния прием на други лекарства, особено хепарин и хепариноподобни лекарства, е възможно да засили антикоагулантният ефект на Трепарин.
Изисква се повишено внимание при прием на Трепарин едновременно с лекарства, които потенциално могат да причинят кървене (напр. ацетилсалицилова киселина, нестероидни противовъзпалителни средства, дипиридамол, тиклопидин) или системни глюкокортикоиди, антикоагуланти, инфузия на нитроглицерин. При тези случаи е необходимо провеждане на по- чести лабораторни изследвания.
Трепарин с храна и напитки Приемайте това лекарство след хранене.
Бременност кърмене и фертилитет
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар преди употребата на това лекарство.
Употреба на Трепарин по време на бременност и кърмене не се препоръчва, тъй като няма достатъчно опит за употребата му при тези състояния.
Шофиране и работа с машини Трепарин не повлиява или повлиява пренебрежимо способността за шофиране и работа с машини.
Трепарин съдържа натриев пропилпарахидроксибензоат, натриев етилпарахидрокси- бензоат и натрий
Натриевият пропилпарахидроксибензоат и натриевият етилпарахидроксибензоат могат да причинят алергични реакции (вероятно от забавен тип).
Това лекарство съдържа по-малко от | mmol натрий (23 mg) на една мека капсула, т.е. може да се каже, че практически не съдържа натрий,
Този лекарствен продукт съдържа соево масло. Ако сте алергични към фъстъци или соя, не използвайте този лекартсвен продукт.
§3 Как да приемате лекарството
Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Освен ако Вашият лекар не Ви е препоръчал друго, Трепарин трябва да се приема, както следва:
Лечение на клаудикация:
По 1 капсула два пъти дневно между храненията в продължение на 6 месеца.
Лечение на хронична венозна недостатъчност: По 1 капсула два пъти дневно между храненията в продължение на 3 месеца.
Лечение на хронични венозни язви:
По Е капсула два пъти дневно между храненията в продължение на 2 месеца.
Този терапевтичен цикъл от 1 капсула два пъти дневно в продължение на 2 месеца, трябва да се повтаря поне два пъти годишно.
Лечение на дълбока венозна тромбоза: По 1 капсула два пъти на ден между храненията.
Ако сте приели повече от необходимата доза Трепарин
Ако сте приели повече капсули от предписаното, може да сте изложени на риск от кървене, тъй като Трепарин намалява способността на кръвта ви да се съсирва. Свържете се с Вашия лекар, ако имате често кървене от носа, необичайно кървене или синини, менструация, която е по- тежка от нормалното, повръщате кръв, имате червена или кафява урина или тъмни или катранени изпражнения. Уведомете Вашия лекар, ако имате главоболие, замаяност или слабост. Носете останалите капсули със себе си при посещението при лекаря.
Ако сте пропуснали да приемете Трепарин
Ако сте пропуснали да приемете капсулата в обичайното време, вземете следващата доза в обичайното време за следващ прием. Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата!
Ако сте спрели приема на Трепарин Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
§4 Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
С неизвестна честота (не може да бъде направена оценка от наличните данни): * болка в горната част на корема
» диария
* болка в горната част на стомаха,
* киселини в стомаха,
* гадене
* повръщане,
» лошо храносмилане
» болки в ставите
* високо кръвно налягане
* обрив
» алергична реакция
* инфекция на дихателните пътища
* главоболие
Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване: Изпълнителна агенция по лекарствата
България
ул. „Дамян Груев” Мо 8
1303 София
уебсайт: www.bda.bg
Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получ информация относно безопасността на това лекарство.
§5 Как да съхранявате лекарството
Да се съхранява под 25 °C. Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §6 в официалния PDF · ИАЛ
Раздел §6 е скрит — автоматичното разчитане на сканирания документ не мина проверката за грешки в числа, мерни единици и думи. Официалният текст е в оригиналния PDF · ИАЛ .
Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.
За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.
Регистър, състав и технически характеристики
Основни характеристики
| Активно вещество | sulodexide |
|---|---|
| Лекарствена форма | капсула, мека |
| Концентрация | 250 L |
| Опаковка | Blister PVC/Al x 50 |
| Режим на отпускане | Само с лекарско предписание (Rx) |
| Притежател на разрешението | БИХ Фармасютикалс ЕООД |
| Регистрационен № (ИАЛ) | 20250350 |
| ATC код | B01AB11 — sulodexide |
| Проверка на регистъра на ИАЛ | 13.10.2026 г. |