Тотилем (Totylem) 60 mg/0,4 mg филмирани таблетки · Blister PVC/PE/PVDC/Al x 30
Активно вещество: Ferrous gluconate and folic acid . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.
Тази страница е за Тотилем (Totylem) 60 mg/0,4 mg филмирани таблетки, опаковка Blister PVC/PE/PVDC/Al x 30. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.
Наблюдавана цена в 1 аптека: 10,22 € (framar.bg). Последно наблюдение на цена на тази страница: . Към сравнението с дати на проверка
Официални документи и пълна информация
Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.
- Оригинална листовка за пациента (PDF)
- Кратка характеристика на продукта — за медицински специалисти (PDF)
Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.
ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .
Текст на листовката
Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.
Източник: Оригинален PDF · ИАЛ
§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва
ТОТИЛЕМ съдържа желязо и фолиева киселина като активни вещества.
Този лекарствен продукт принадлежи към група лекарства, използвани за лечение на нарушения, свързани с недостиг на желязо.
ТОТИЛЕМ се използва за профилактика и лечение на желязодефицитни състояния с повишена нужда от фолиева киселина по време на бременност, след раждане и по време на кърмене. Лекарствен продукт само за жени по време на бременност, след раждане и по време на кърмене.
§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §2 в официалния PDF · ИАЛ
§3 Как да приемате лекарството
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Bu е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Жени по време на бременност, след раждане и кърмене
Препоръчителната доза за профилактика и лечение на недостиг на желязо с повишена нужда от фолиева киселина е | таблетка дневно, т.е. 60 mg желязо и 0,4 mg фолиева киселина. Препоръчителната продължителност на лечението е следната:
- Бременни жени: по време на бременността,
- Жени след раждане: в продължение на 6 до 12 седмици след раждането.
Преглътнете таблетката цяла с чаша вода. Не смучете, не дъвчете и не дръжте таблетката в устата си.
Приемайте таблетката за предпочитане преди хранене; някои храни могат да ограничат усвояването на желязото (вж. по-горе " ТОТИЛЕМ с храна и напитки"). Часът на прием може да бъде променен, ако е необходимо. Таблетката може да се приема с храна в случай на стомашно-чревна непоносимост.
Ако сте приели повече от необходимата доза ТОТИЛЕМ Поглъщането на голямо количество желязо може да доведе до отравяне, особено при малки деца (при които то може да бъде фатално).
Ако приемете значителни количества желязо, може да изпитате следните стра! Интензивно дразнене на стомашно-чревния тракт, болки в корема, повръщане
честота, конвулсии, бъбречна и чернодробна недостатъчност. В много високи дози фолиевата киселина може да предизвика следните стомашно-чревни разстройства, психични разстройства и разстройства на с Незабавно се консултирайте с Вашия лекар или с най-близката служба за с получите подходящо лечение.
B случай на поглъщане от малки деца, опасността от интоксикация е най-висока и незабавно трябва да се започне спешно лечение.
Ако сте пропуснали да приемете ТОТИЛЕМ Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.
Ако сте спрели приема на ТОТИЛЕМ Неприложимо.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
§4 Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Могат да се появят следните реакции, подредени в низходящ ред по отношение на честотата:
Чести (могат да засегнат до | от 10 пациенти):
- констипация,
- диария,
- подуване На корема,
- коремна болка,
- гадене,
- киселини в стомаха,
- повръщане,
- черни изпражнения (обичаен цвят).
С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка):
- алергична реакция (свръхчувствителност),
- тежка алергична реакция, която може да бъде животозастрашаваща, включително затруднено дишане, подуване на устните, гърлото и езика и хипотония, изискваща спешно лечение (анафилактична реакция),
- обрив, сърбеж (пруритус), копривна треска (уртикария), алергична кожна реакция с кожно раздразнение и червени петна (алергичен дерматит),
- внезапно подуване На устните, бузите, клепачите, езика, небцето, фаринкса или ларинкса (ангиоедем),
- стомашно-чревно дразнене,
- остро възпаление на стомаха (гастрит),
- улцерация на устата и гърлото“ (фарингеална улцерация),
” увреждане на тръбата, която свързва устата със стомаха (увреждане на хранопровода),
- стесняване На дихателните пътища (бронхиална стеноза),
- белодробна некроза (смърт на клетки в белите дробове),
- разязвяване На устата (в случай На неправилна употреба, когато таблетките се дъвчат, смучат или оставят в устата),
- кафяви или черни петна по зъбите, обратими при спиране на лечението (в случай на неправилна употреба, когато таблетките се дъвчат, смучат или оставят в устата),
- оцветяване на лигавицата на стомаха и стомашно-чревния тракт (СТОМ псевдомеланоза).
* Пациентите със затруднено преглъщане могат да бъдат изложени на риск гърлото или хранопровода (тръбата, която свързва устата със стомаха) или 6 въздушни пътища на белите дробове), ако таблетката попадне в дихателните
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване:
България
Изпълнителна агенция по лекарствата
ул. „Дамян Груев“ Ne 8
1303 София
уебсайт: www.bda.bg
Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
§5 Как да съхранявате лекарството
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Съхранявайте в оригиналната опаковка, за да се предпази от светлина. Този лекарствен продукт не изисква специални температурни условия на съхранение.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа ТОТИЛЕМ - Активно(и) веществ(а): Желязо (като железен глюконат хидрат) ....... еее eeeeeesscseecsenesscneeteceenenneneseneeserenaennees 60,000 mg Фолиева киселина (като хидрат На фолиевата киселина). 0,400 mg в една филмирана таблетка.
- Други съставки: Аскорбинова киселина, хипромелоза, кроскармелоза натрий, магнезиев стеарат, лактоза монохидрат, царевично нишесте. Филмиращо покритие: хипромелоза, стеаринова киселина, микрокристална целулоза. титанов диоксид (E171), карминов лак (E120), калиев алуминиев силикат.
Как изглежда ТОТИЛЕМ и какво съдържа опаковката
Това лекарство се предлага под формата на кръгли перленорозови филмирани таблетки с диаметър 12 mm и дебелина 7 mm.
Всяка опаковка съдържа 30 филмирани таблетки.
Притежател на разрешението за употреба и производител
Притежател на разрешението за употреба LABORATOIRE INNOTECH INTERNATIONAL
22 AVENUE ARISTIDE BRIAND 94110 ARCUEIL ФРАНЦИЯ
Производител
INNOTHERA CHOUZY RUE RENE CHANTEREAU, CHOUZY-SUR-CISSE 41150 VALLOIRE-SUR-CISSE
ФРАНЦИЯ
Това лекарство е разрешено за употреба в държавите — членки на Европейското икономическо пространство, под следните имена:
ДЪРЖАВА ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ | Германия Totylem®
Франция TOTYLEM®
Латвия ARPELLA 60 mg/0.4 mg apvalkotas tablets
Литва TOTYLEM 60 mg/0.4 mg plévele dengtos tabletés
Естония TOTYLEM®
Португалия TOTYLEM®
Испания TOTYLEM®
България TOTYLEM 60 mg/0.4 mg film-coated tablets TOTHJIEM 60 mg/0.4 mg филмирани таблетки
Masta TOTYLEM®
Хърватия Totylem 60 mg/0,4 mg filmom obloZene tablete
Румъния TOTYLEM 60 mg/ 0.4 mg comprimate filmate
Италия TOTYLEM®
Полша TOTYLEM®
Дата на последно преразглеждане на листовката 07/2023.
Други източници на информация Подробна информация за това лекарство е предоставена на следния уебсайт: www.bda.bg
Раздел §2 е скрит — автоматичното разчитане на сканирания документ не мина проверката за грешки в числа, мерни единици и думи. Официалният текст е в оригиналния PDF · ИАЛ .
Цени в аптеките
Сравнението е за Тотилем (Totylem) 60 mg/0,4 mg филмирани таблетки , опаковка Blister PVC/PE/PVDC/Al x 30. Източници в тази справка: 1. За всяка е посочено кога е проверена последно. Преди покупка проверете актуалната цена при доставчика.
— всички изброени търговци фигурират в регистъра на ИАЛ за търговия по интернет с лекарствени продукти. Задръжте върху обозначението, за да видите номера на разрешението. Лицензирани онлайн аптеки, чиито цени следим →
| Аптека | Цена | Опаковка | Наличност | Проверена | |
|---|---|---|---|---|---|
| Framar Е-Аптека framar.bg ИАЛ | 10,22 € 19,99 лв | Blister PVC/PE/PVDC/Al x 30 · 60 mg/0,4 mg | изчерпано при проверката | към аптеката → |
Внимание: Цените са ориентировъчни и отразяват момента на последната проверка (посочен в колона „Проверена"). Възможно е да се различават от текущите в аптеката. listovki.bg не продава лекарствени продукти и не получава комисионна.
Цените са в евро (€). Обменният курс е фиксиран от 1 януари 2026: 1 € = 1,95583 лева. Цените от източниците са конвертирани автоматично.
Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.
За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.
Регистър, състав и технически характеристики
Основни характеристики
| Активно вещество | Ferrous gluconate and folic acid |
|---|---|
| Лекарствена форма | филмирани таблетки |
| Концентрация | 60 mg/0,4 mg |
| Опаковка | Blister PVC/PE/PVDC/Al x 30 |
| Режим на отпускане | Без рецепта (OTC) |
| Притежател на разрешението | Laboratoire Innotech International S.A.S. |
| Регистрационен № (ИАЛ) | 20240026 |
| ATC код | B03AD05 — ferrous gluconate and folic acid |
| Преразглеждане на листовката (посочено в текста) | юли 2023 г. |
| Проверка на регистъра на ИАЛ | 13.10.2026 г. |