Тобрамизил (Tobramysil) 3 mg маз за очи · Tube Al + nozzle + cap x 1

Тобрамизил маз за очи съдържа лекарственото вещество тобрамицин, който е антибиотик от групата на така наречените аминогликозиди и който е активен спрямо голям брой микроби (бактерии), причиняващи инфекции на очите. Тобрамизил маз за очи се използва за лечение на повърхностни инфекции на окото и неговите структури, причинени от чувствителни към тобрамицин бактерии, при възрастни и деца над 1 година.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §2 в официалния PDF · ИАЛ

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §3 в официалния PDF · ИАЛ

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Следните нежелани реакции са наблюдавани при употребата на тобрамицин маз за очи: Чести нежелани реакции (може да засегнат до | на 10 душии) Нарушения на очите: очен дискомфорт, зачервяване на окото,. Нечести нежелани реакции (може да засегнат до 1 на 100 души) Нарушения на очите: възпаление на очната повърхност, увреждане на роговицата, нарушение на зрението, замъглено зрение, подуване на окото и клепача, зачервяване на клепача, сухота в окото, увеличено слъзоотделяне, болка в окото, сърбеж в окото, очна секреция (гуреливост), . Нарушения на имунната система: алергия (свръхчувствителност), сериозна алергична реакция. Нарушения на нервната система: главоболие. Нарушения на кожата и подкожната тъкан: копривна треска, кожно възпаление, намален растеж или брой на миглите, загуба на пигментация на кожата, сърбеж, суха кожа. С неизвестна честота нежелани реакции (от наличните данни не може да се направи оценка) Нарушения на очите: очни алергични реакции, очно дразнене, сърбеж на клепачите. Нарушения на кожата и подкожната тъкан: сериозни кожни реакции (синдром на Стивънс- Джонсън, еритема мултиформе), обрив. Съобщаване на подозирани нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лека Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции съобщите нежелани реакции директно чрез: Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев" Nº 8

1303 София уебсайт: www.bda.bg Като, сьобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Да се съхранява в оригиналната опаковка, при температура под 25°С. След първото отваряне на опаковката можете да използване това лекарство в продължение на 28 дни. Да не се замразява. Да се съхранява в плътно затворена опаковка. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан вържу тубата и картонената опаковка след "Годен до ....". Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §6 в официалния PDF · ИАЛ