Последна синхронизация с ИАЛ:

Tinidazol Actavis

ИАЛ

film - coated tablets · 500 mg · Actavis

Кратко резюме

Тинидазол е имидазолово производно. Продуктът е активен по отношение на протозои и анаеробни бактерии [ИАЛ листовка]

Основни характеристики

Лекарствена форма film - coated tablets
Концентрация 500 mg
Режим на отпускане Не е посочен
Притежател на разрешението Actavis
Регистрационен № (ИАЛ) 20000696

Цени в аптеките

Актуални оферти от 1 български онлайн аптеки. Кликнете „към аптеката" за актуалната цена при доставчика.

Аптека Цена Опаковка Наличност
salvia.bg salvia.bg 3,32 € 6,49 лв 500mg 500mg изчерпано към аптеката →

Внимание: Цените се обновяват ежедневно. listovki.bg не продава лекарствени продукти и не получава комисионна.

Цените са в евро (€). Обменният курс е фиксиран от 1 януари 2026: 1 € = 1,95583 лева. Цените от източниците са конвертирани автоматично.

Пълна листовка

Източник: Оригинален PDF в bda.bg

§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва

Тинидазол е имидазолово производно. Продуктът е активен по отношение на протозои и анаеробни бактерии. В тези групи се включват трихомонас, ентамеба и ламблия. Продуктът прониква в микробната клетка и разрушава спиралната структура на ДНК или потиска на нейния синтез. Тинидазол Актавис се използва за: Лечение на инфекции, причинени от чувствителни към продукта микроорганизми, като: Анаеробни инфекции; • Интраабдоминални (коремни) - перитонит, абсцес; • Гинекологични - ендометрити, ендомиометрит, тубоовариален абсцес (възпаления на лигавицата, мускулния слой на матката, на маточната тръба и яйчника); Постоперативни раневи инфекции; Бактериална септицемия (обща гнойна инфекция), когато е клинично показано след приложение на парентерална терапия и ако състоянието на пациента позволява преминаване към перорален прием; Инфекции на кожата и меките тъкани; Инфекции на долните дихателни пътища - пневмония, емпием (гнойно възпаление на плеврата), белодробен абсцес; Неспецифичен вагинит (възпаление на влагалището); Остър улцерозен гингивит (възпаление на венците с образуване на язви); Пикочо-полова трихомониаза при мъже и жени; Ламблиаза; Чревна амебиаза; • Амебна инфекция на черния дроб. Профилактика на постоперативни инфекции, причинени от анаеробни бактерии, особено в, хирургията на дебелото черво, при стомашно-чревни и гинекологични хирургинни: 30 интервенции.

§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството

Не приемайте Тинидазол Актавис ако сте алергични към тинидазол или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6); ако имате отклонения в кръвната картина; ако имате заболявания на нервната система; ако сте бременна в првите три месеца на бременността и кърмите. Предупреждения и предпазни мерки Говорете с Вашия лекар, преди да приемете Тинидазол Актавис. Продуктът се прилага с повишено внимание при органични неврологични заболявания и кръвна дискразия (болестно състояние на кръвта с промени в състава й). Продукти с подобна химическа структура като тинидазол могат да доведат до поява на неврологични прояви, като обърканост, световътеж и липса на координация при извршване на волеви мускулни движения (атаксия). При подобни прояви лечението трябва да се прекрати. При трихомониаза лечението се провежда едновременно и при двамата партньори. Други лекарства и Тинидазол Актавис Информирайте Вашия лекар, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта. Тинидазол усилва действието на кумариновите антикоагуланти (продукти, които потискат съсирването на кръвта), което налага стобразяване на дозировката на антикоагулантите по време на приема му и 8 дни след прекратяване на лечението. Дисулфирам-подобна реакция (зачервяване на лицето, ускорена сърдечна дейност) се получава при едновременната употреба на продукта с алкохол или алкохол-съдържащи медикаменти. Тинидазол Актавис с храна и напитки По време на лечението трябва да се избягва употреба на алкохол поради риск от поява на т. нар. дисулфирам-подобна реакция - колики, повръщане, учестяване на сърдечната дейност и зачервяване на лицето. Алкохолът трябва да се избягва до 72 часа след прекратяване на лечението с продукта. Бременност и кърмене Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Приложението на тинидазол по време на првото тримесечие на бременността е противопоказано. Липоват данни, че тинидазол има неблагоприятен ефект при напреднала бременност, но приложението му през второ и трето тримесечие на бремеността изисква преценка на потенциалните ползи и възможния риск за майката и плода. Посъветвайте се с Вашия лекар. Тинидазол се излъчва в майчиното мляко. Може да се открие в кърмата повече от 72 часа след приложението. Кърменето трябва да се прекрати по време и поне три дни след прекратяване на лечението. Шофиране и работа с машини Пациентите следва да бъдат информирани, че в редки случаи могат да се подът невроло км симптоми, като обърканост и нарушение в координацията, което да повлияе способността за шофиране и работа с машини. изПъЛн

Тинидазол Актавис съдържа лактоза Този лекарствен продукт съдържа лактоза (млечна захар). Ако сте предупреден от Вашия лекар, че имате непоносимост към някои захари, свържете се с него преди да започнете да приемате този лекарствен продукт.

§3 Как да приемате лекарството

Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Таблетките се приемат през устата по време или след хранене. Анаеробни инфекции Возрастни: Начална доза от 2 g (четири таблетки) првия ден; следващи дни - по 1 g (две таблетки) дневно, приет еднократно или на два приема по 500 mg в продължение на 5-6 дни. Продължителността на лечението над 7 дни се определя след наблюдение на клиничното състояние и лабораторната находка. Деца под 12 години: Няма клинични данни. Неспецифичен вагинит Еднократна орална доза от 2 g. При по-упорити инфекции могат да се приложат 2 g в два последователни дни (обща доза 4 g). Остър улцерозен гингивит Возрастни: Еднократна перорална доза от 2 g. Урогенитална трихомониаза Возрастни: Еднократна перорална доза от 2 g. Деца: повторатна перорална доза от 50 mg/kg до 75 mg/g. При необходимост дозата може да се Ламблиаза Возрастни: Еднократна перорална доза от 2 g. Деца: Еднократна перорална доза от 50 mg/kg до 75 mg/kg. При необходимост дозата може да се повтори. Чревна амебиаза Возрастни: Еднократна перорална доза от 2 g в продължение на 2-3 дни. Деца: Еднократна перорална доза от 50 mg/kg до 60 mg/kg дневно, три последователни дн NOO3

Амебна инфекция на черния дроб Взрастни: Общата доза варира от 4,5 g до 12 g в зависимост от вирулентността на причинителя Ентамеба. Началната доза е 1,5 g до 2 g еднократно дневно в продължение на три дни. Ако тази схема е неефективна, лечението може да се продължи до шест дни. Деца: Еднократна перорална доза от 50 mg/kg до 60 mg/kg дневно в продължение на пет дни. Профилактика на постоперативни инфекции Взрастни: Еднократна доза от 2 g около 12 часа преди интервенцията. Деца под 12 години: Няма клинични данни. Пациенти в напреднала взраст: Няма специфични препоръки по отношение на дозирането. Ако сте приели повече от необходимата доза Тинидазол Актавис Свържете се незабавно с Вашия лекар или с най-близката болница. Симптоми: Повишена взбудимост, главоболие, ускорена сърдечна дейност; в тежките случаи - шоково състояние, спадане на кръвното налягане, затруднено дишане. Лечение: Промивка на стомаха. Симптоматично лечение. Няма специфичен антидот. Продуктът подлежи на хемодиализа. Ако сте пропуснали да приемете Тинидазол Актавис Ако сте пропуснали да приемете поредната доза, то приемете пропусната час по-скоро, но не я приемайте едновременно със следващата. Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата. Ако имате някакви допълнителни впроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

§4 Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, впреки че не всеки ги получава. Ако не сте сигурни, какво представляват изброените по-долу нежелани реакции, попитайте Вашия лекар, за да Ви ги обясни. Нежеланите реакции са редки, слаби и обикновено отзвучават бързо. Могат да се наблюдават: Общи нарушения и ефекти на мястото на приложение Нечести: треска, умора, зачервяване. Редки: алергични реакции. Нарушения на кръта и лимфата система Редки: преходна левкопения (намаляване на броя на белите кръвни клетки) Стомашно-чревни нарушения: Чести: гадене, анорексия, коремна болка, метален вкус. Нечести: повръщане, диария, грапав език.

Редки: глосит (възпаление на езика), стоматит (възпаление на лигавицата на устата, венците, езика) Нарушения на бъбреците и пикочните пътища Редки: тъмна урина. Нарушения на нервната система Нечести: вертиго (световъртеж), главоболие Редки: атаксия (нарушена координация), конвулсии, замаяност, хипоестезия (намалена чувствителност на кожата), парестезия (мравучкане), периферна невропатия (увреждане на периферните нерви), сензорни нарушения. Нарушения на кожата и подкожната тъкан Редки: реакции на свръхчувствителност, понякога тежки, които могат да се проявят в редки случаи като кожен обрив, сърбеж, уртикария и ангионевротичен едем (тежки алергични реакции с подуване на лицето или глото); Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да сьобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителна агенция по лекарствата, ул. „Дамян Груев" Nº 8, 1303 София, тел.: 02 8903417, уебсайт: www.bda.bg. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

§5 Как да съхранявате лекарството

Да се съхранява под 25°С. Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. попитайте вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Какво съдържа Тинидазол Актавис Активното вещество е тинидазол. Всяка филмирана таблетка съдържа 500 mg тинидазол. Другите съставки са: лактоза монохидрат, микрокристална целулоза, царевично нишесте, колоиден безводен силициев диоксид, магнезиев стеарат, кросповидон, сполимер на метакриловата киселина-метилакрилат (1:1), талк, титанов диоксид, макрогол 6000, полисорбат 80. Как изглежда Тинидазол Актавис и какво съдържа опаковката Бели или почти бели, кръгли, двойноизпъкнали филмирани таблетки. По 4 филмирани таблетки в блистер. По 1 блистер в картонена кутия. *ПУБЛИКА 0240104

Притежател на разрешението за употреба Тева Фарма ЕАД ул. „Люба Величкова" Nº 9, 1407 София България Производители: Балканфарма-Дупница АД ул. "Самоковско шосе" 3 2600 Дупница, България Балканфарма-Разград АД, бул. "Априлско въстание" 68 7200 Разград, България Дата на последно преразглеждане на листовката - 01/2021

Важно: Информацията на тази страница е въз основа на официалната листовка, разрешена от Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ). Тя не замества консултация с лекар или фармацевт. При съмнения относно прием на лекарства, потърсете квалифицирана медицинска помощ.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.