Tifaxin SR

Тифаксин SR съдържа като активно вещество венлафаксин. Тифаксин SR е антидепресант, който принадлежи към група лекарства, наречени инхибитори на обратното захващане на серотонин и норадреналин (SNRIs). Тази група лекарства се използва за лечение на депресия и други състояния като тревожни разстройства. Счита се, че хората, които са депресирани и/или в тревожно състояние, имат по-ниски нива на серотонин и норадреналин в мозъка. Не е напълно ясно как действат антидепресантите, но те могат да помагат чрез повишаване нивата на серотонина и норадреналина в мозъка. Тифаксин SR е за лечение за възрастни с депресия. Той е също лечение за възрастни със следните тревожни разстройства: генерализирано тревожно разстройство, социално тревожно разстройство (страх или избягване на социални ситуации) и паническо разстройство (пристли на паника) Правилното лечение на депресията или тревожните разстройства е важно, за да се почувстортед и ужи. добре. Ако не се лекува, Вашето състояние може да не отшуми и може да стане по-сернозна м трудно за лечение. TBA ИЗЛЪ.

Не приемяйте Тифаксии SR - ако сте алергични към венлафаксин или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6). - Ако приемате също или сте приемали някога в рамките на последните 14 дни някакви лекарства, известни като необратими моноаминооксидазни инхибитори (МАОИ), използвани за лечение на депресия или болестта на Паркинсон. Приемането на необратим МАОИ заедно с други лекарства, включително Тифаксии SR, може да причини сериозни или дори животозастрашаващи нежелани реакции. Също така трябва да изчакате поне 7 дни, след като спрете да приемате Тифяксин SR, преди да приемате някакви МАОИ (вижте също раздела »Други лекарства и Тифаксин SR" и информация в този раздел относно "Серотонинов синдром"). Предупреждения и предпазни мерки Моля кажете на Вашня лекар или фармацевт преди да започнете приема на Тифаксин SR • Ако използвате други лекарства, които, присти едновременно с Тифаксин SR, биха могли да повишат риска от развитие на серотонинов синдром (вж, раздел " Други лекарства и Тифаксин SR"). • Ако имате очни проблеми като определени видове глаукома (повишено налягане в окото) • Ако имате анамнеза за високо кръвно налягане • Ако имате анамнеза за сърдечки проблеми • Ако имате неправилен сърдечен ритъм • Ако имате анамнеза за припадъци (грчове) • Ако имате анамнеза за ниски нива на натрий и кръвта (хипонатремия) • Ако имате склонност да образувате синини или склонност да кървите лесно (анамнеза за нарушения на кръвосъсирването) или ако приемате други лекарства, които могат да повишат риска от кървене, например варфарин (използван за предпазване от образуване на кръвни съсиреци) • Ако имате анамнеза или ако някой във Вашето семейство е имал мания или биполярно разстройство (чувствате се свръхвъзбудени или еуфорични) • Ако имате анамнеза за агресивно поведение Тифаксин SR може да причини усещане за безпокойство или неспособност да се стои спокойно в седнало или изправено положение. Трябва да кажете на Вашия лекар, ако това Ви се случи. Тифаксин SR може да предизвика усещане за безпокойство или неспособност да стоите прави през првите няколко седмици от лечението. Ако почувствате това състояние, моля кажете на Вашия лекар. Мисли за самоубийство и влошаване на Вашето депресивно или тревожно разстройство Ако сте депресирани и/или имате тревожни разстройства, можете понякога да имате мисли да се самонараните или самоубиете. Те могат да се засилят, когато започнете да приемате за пръв път антидепресанти, тъй като за всички тези лекарства є необходимо време, преди да започнат да действат, обикновено около две седмици, но понякога и по-дълго. Има по-голяма вероятност да мислите така: • Ако преди това сте имали мисли да се самоубиете или да се самонараните. • Ако сте младеж. Информацията от клиничните проучвания показва повишен риск заодно ки в, поведение при младежи (год 25 годишна взраст) с психиатрични состояния, конто ра били- лекувани с антидепресант.

Ако някога имате мисли за самонараняване или самоубийство, свържете се с Вашия лекар или незабавно отидете в болница. Може да е полезно да кажете на роднина или близък приятел, че сте депресирани или имате тревожно разстройство, и да ги помолите да прочетат тази листовка. Можете да ги помолите да Ви кажат, ако мислят, че Вашите депресия или тревожност се влошават или ако те се тревожат за промени във Вашето поведение. Сухота в устата Сухота в устата се съобщава при 10% от пациентите, лекувани с венлафаксин. Това може да повиши риска от кариес. Ето защо трябва да обърнете специално внимание за хигиената на Вашите зъби. Нивата на кръвната захар може да се променят поради прием на Тифаксин SR. Поради това дозата на антидиабетните ви лекарства трябва да бъде коригирана. Деца и юноши Тифаксии SR трябва нормално да не се използва за деца и юноши под 18 години. Също така трябва да знаете, че пациентите под 18 имат повишен риск от нежелани реакции, като суициден опит, суицидни мисли и враждебност (предимно агресия, опозиционно поведение и гняв), когато приемат този клас лекарства. Независимо от това Вашият лекар може да предпише това лекарство за пациенти под 18 години, тъй като той/тя решава дали това є в техен най-голям интерес. Ако Вашият лекар е предписал това лекарство за пациент под 18 години и Вие искате да обсъдите това, моля обърнете се отново към Вашия лекар. Трябва да информирате Вашия лекар, ако се появи или влоши някой от изброените по-горе симптоми, когато пациентите под 18 приемат това лекарство. Освен това дългосрочните ефекти на това лекарство върху безопасността за растежа, съзряването и развитието на познавателните способности и поведението в тази взрастова група все още не са демонстрирани. Другн лекарства и Тифаксин SR Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства. Вашият лекар трябва да реши дали можете да вземате Тифаксин SR с други лекарства. Не започвайте и не спирайте да приемате каквито и да е лекарства, включително и тези, купувани без рецепта, природни или билкови лекарства, преди да се консултирате с Вашия лекар или фармацевт. • Моноаминооксидазни инхибитори, които се използват за лечение на депресия или болест на Паркинсон не трябва да се приемат едновременно с Тифаксин SR. Кажете на Вашия лекар ако сте приемали такива лекарства през последните 14 дни (МАОИ: вж. точка "Преди да приемете ТИФАКСИН SR") • Серотонинов синдром Потенциално животозастрашаващо състояние или невролептичен малигнен синдром (НМС) (вж. точка "Възможни нежелани реакции"), може да се появи при лечение с венлафаксин, особено, когато той се приема с други лекарства. Примерите за такива лекарства включват: • Триптани (използвани за мигрена) • Други лекарства за лечение на депресия, например SNRI, SSRIs, трициклични антидепресанти или лекарства, съдържащи литий • Лекарства, съдоржади линезолн, който с антибиотих (пололаван за лечение на инро 2 м, • Лекарства, содържащи моклобемид, който е МАОИ (измолаван за лечение на детрени

• Лекарства, съдържащи сибутрамин (използван за понижение на теглото) • Лекарства, съдържащи трамадол, фентанил, тапентадол, петидин или пентазоцин (- за лечение на силна болка) • Лекарства съдържащи декстрометорфан (за лечение на кашлица) • Лекарства, съдържащи метадон (за лечение на зависимост към опиоидни средства или силна болка) • Лекарства, съдържащи метиленово синьо (използвано за високи нива на метхемоглобин в кръвта) • Продукти, съдържащи жлт кантарион (наричан още Hypericum perforatum, който е природно или билково лекарство, използвано за лечение на лека депресия) • Продуктите, съдържащи триптофан (използвани за проблеми например съе съня и депресия) • Антипсихотици (използвани за лечение на болест, свързана съ симптоми като чуване, виждане или усещане на несъществуващи неща, грешни мисли, необичайни подозрения, неясно разсъждаване и необщителност). Признаците и симптомите на серотонинов синдром могат да включват комбинация от следните: неспокойство, халюцинации, загуба на координация, ускорена сърдечна дейност, повишена телесна температура, бързи промени в кръвного налягане, свръхактивни рефлекси, диария, кома, гадене, повръщане. В най-тежката си форма серотониновия синдром наподобява невролептичен малигнен синдром (НМС). Признаците и симптомите на НМС може да включват комбинация от треска, учестено стрцебиене, потене, тежка мускулна скованост, объркване, повишени нива на мускулните ензими (определени с кръвни изследвания). Кажете на Вашия лекар или потърсете незабавно медицинска помощ в най-близката болница, ако мислите, че получавате серотонинов синдром. Трябва да кажете на Вашня лекар ако приемате лекарства, повлияващи сърдечния ритъм. Такива са следните класове лекарства: • антиаритмици напр. хинидин, амиодарон, соталол, дофетилид (за лечение на нарушен сърдечен ритъм); някои антипсихотици като тиоридазин (вижте по-горе "Серотонинов синдром"); някои антибиотици като еритромицин или моксифлоксацин (за лечение на бактериални инфекции); • някои антихистамини (за лечение на алергия); Следните лекарства могат също да взаимодействат с Тифаксин SR и трябва да се използват с повишено внимание. Особено важно е да споменете на Вашия лекар или фармацевт, ако приемате лекарства, съдържащи: • Кетоконазол (противогъбично лекарство) • Халоперидол или рисперидон (за лечение на психиатрични състояния) • Метопролох (бета-локер за лечение на високо кръвно налягане и на стрдечни проблемни 92 Тифаксин SR с храня, напитки и алкохол LAPL

Тифаксин SR трябва да се приема с храната (вж. точка 3 "Как да приемате Тифаксин SR") Трябва да избягвате употребата на алкохол, докато приемате Тифаксин SR. Бременност, кърмене и фертилитет Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, постветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Трябва да използвате Тифаксин SR едва след като обсъдите потенциалните ползи и потенциалните рискове за Вашето неродено дете с Вашия лекар. Трябва да се уверите, че Вашата акушерка/и или лекар знае, че приемате Тифаксин SR. Когато се приемат по време на бременност подобни лекарствени продукти (СИОЗС) могат да повишат риска от сериозно състояние на новороденоте деца, наречено персистираща белодробна хипертония на новороденото (ПБХН), което кара бебето да диша учестено и води до поява на синини. Тези симптоми обикновено започват през първите 24 часа след раждането. Ако това се случи при Вашето дете, трябва незабавно да уведомите акушерката и/или лекаря. Ако приемате това лекарство по време на бременност, при вашето бебе след раждането могат да се появят : неправилно хранене и затруднено дишане. Ако Вашето бебе има такива симптоми, когато се роди и вне сте притеснени, свържете се с Вашия лекар и/или акушерка, които могат да ви посъветват. Тифаксин SR преминава в кърмата. Има риск да окаже ефект върху бебето. Ето защо трябва да обсъдите това с Вашия лекар и той/тя ще реши дали трябва да спрете да кърмите или да спрете терапията с това лекарство. Шофиране н работа с машини Не шофирайте и не използвайте никакви уреди или машини, докато не разберете как Ви влияе Тифаксин SR. Тифаксин SR съдържа захароза, Понсо 4R червено (Е124) и сънсет жълто FCF (E110). Този лекарствен продукт съдържа захароза. Ако Вашия лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, моля свържете се с него преди да приемете този лекарствен продукт. За Тифаксин SR 37,5 mg: Помощното вещество Понсо 4R червено (Е124), включено в състава на обвивката на капсулите може да предизвика алергични реакции. За Тифаксин SR 75 mg: Помощното вещество Сънсет жълто FCF (E110), включено в обвивката на капсулата може да предизвика алергични реакции. За Тифаксин SR 150 mg: Помощното вещество Сънсет жълто FCF (E110), включено в обвивката на капсулата може да предизвика алергични реакции.

Винаги приемайте това лекарство точно както Ви є казал Вашия лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Обичайно препоръчваната начална доза за лечение на депресия, генерализирано тревожно разстройство и социално тревожно разстройство е 75 mg на ден. Дозата може да бъде повишаванаю ще повишава дозата постепенно. Максималната доза за генерализирано тревожно разстройство, социално тревожно разстройство и паническо разстройство е 225 mg/ден.

Приемайте това лекарство по приблизително едно и също време всеки ден или сутрин, или вечер. Капсулите трябва да се поглъщат цели с течност и да не се отварят, разчупват, дъвчат или разтварят. Тифаксин SR трябва да се приема с храна. Ако имате чернодробни или бъбречни проблеми, говорете с Вашия лекар, тъй като може да е необходимо Вашата доза това лекарство да се промени. Не спирайте приема на това лекарство, без да се консултирате с Вашия лекар (вж. точка "Ако сте спрели приема това лекарство"). Ако сте приели повече от необходимата доза Тифаксин SR Обадете се незабавно на Вашия лекар или фармацевт, ако сте приели повече от необходимата доза това лекарство, предписана от Вашия лекар. Симптомите на евентуално предозиране могат да включват ускорено стрцебиене, промени в нивото на будност (вариращи от сънливост до кома), замълено виждане, горчове или припадъци и повръщане. Ако сте пропуснали да прнемете Тифаксин SR Ако пропуснете доза, приемете я веднага след като си спомните. Ако обаче е настъпило време за следващата доза, прескочете пропуснатата доза и приемете само единична доза, както обикновено. Не приемайте двойна доза, за да замените пропуснатата. Не вземайте повече от дневното количество Тифаксин SR, което Ви е било предписано за един ден. Ако сте спрели приема на Тифаксин SR Не спирайте да приемате Вашето лечение и не понижавайте дозата без съвет от Вашия лекар дори ако се чувствате по-добре. Ако Вашият лекар смята, че повече не се нуждаете от Тифаксин SR, той/тя може да Ви помоли бавно да понижите Вашата доза преди да спрете изцяло лечението. Известно е, че настъпват нежелани реакции, когато хората спират употребата на това лекарство, особено, когато това лекарство се спира внезапно или дозата се понижава твърде бързо. Някои пациенти могат да почувстват симптоми като умора, световъртеж, замаяност, главоболие, съиливост, нощни кошмари, сухота в устата, загуба на апетит, гадене, диария, нервност, ажитираност, обърканост, шум в ушите, мравучкане или, рядко, усещания като от електрически шок, слабост, потене, гърчове или грипоподобни симптоми. Вашият лекар ще Ви посъветва за това как трябва постепенно да спрете лечението с Тифаксин SR. Ако почувствате някой от тези или други симптоми, които Ви притесняват, обърнете се към Вашия лекар за допълнителен съвет. Ако имате някакви доплнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Ако получите някоя от следните реакции, не приемайте Тифяксин SR. Незабавно кажете на Вашия лекар или отидете в спешното отделенне на най-близкатя болница: Нечести (може да засегнат до 1 на 100 пациенти) Подуване на лицето, устните, езика, горлото, ръщете или ходилата, н/или поява на сбро уна кия к обрив (копривна треска), затруднено преглъщане или дишане тал:

Редкн (може да засегнат до 1 на 1000 пациенти) • Стягане в гордите, хрипове, затруднено преглъщане или дишане • Тежък кожен обрив, сърбеж или уртики (повдигнати плаки от червена или бледа кожа, които често стрбят) • Признаци и симптоми на серотонинов синдром, който може да включва безпокойство, халюцинации, липса на координираност, учестено сърцебиене, повишена телесна температура, бързи промени в кръвното налягане, свръхактивни рефлекси, диария, кома, гадене, повръщане. В най-тежката си форма серотониновия синдром може да наподобява невролептичен малигнен синдром (НМС). Признаците и симптомите на НМС може да включват съвкупност от треска, учестено сърцебиене, потене, тежка мускулна скованост, обтркване, повишени нива на мускулните ензими (които се откриват при кръвни изследвания). • Признаци на инфекция като повишена температура, втрисане, треперене, главоболие, потене, наподобяващи грип симптоми. Това може да доведе до нарушение на кръвта и до повишен риск от инфекции; • Тежък обрив, който може да доведе до поява на мехури и лющене на кожата • Необяснима мускулна болка, чувствителност или слабост. Това може да е признак на рабдомиолиза. Други нежелани лекарствени реакции, за конто трябва да кажете на Вашия лекар включват (честотата на тези реакции е включена в списъка „Други нежелани реакции » по-долу): • Кашлица, хриптене, задух, конто може да са спъпроводени и с висока температура • Черни (смолисти) изпражнения или кръв в изпражненията • Сърбеж, пожътяване на кожата и склерата на очите, сърбеж или потъмняване на урината, което може да е признак на чернодробно възпаление (хепатит) • Сърдечни проблеми като ускорен или неправилен сърдечен ритъм, повишено кръвно налягане • Проблеми с очите като замъглено виждане, разширени зеници • Проблеми с нервите като замаяност, усещане за иглички, нарушения на движенията (мускулни спазми или скованост), горчове или припадъци • Психиатрични проблеми като хиперактивност и чувство на необичайно вълнение • Синдром на отнемане (вж, точка " Как да приемате Тифаксии SR", "Ако сте спрели приема на Тифаксин SR "). • Удължено време на кървене - ако се порежете или нараните, спирането на кървенето може да отнеме повече време Не се притеснявайте ако забележите малки бели топчета или гранули във вашите изпражнения след прием на това лекарство. Вътрешността на капсулите на Тифаксни SR е изпълнена съє сфери (малки топчета), които съдържат активното вещество (венлафаксин). Тези сфери се освобождават от капсулата във Вашия стомах. Като те се придвижват от стомаха към черватя, венлафаксина бавно се освобождава. Обвивката на сферите не се разтваря и се отделя във вашите изпражнения. Тяка че дори да забележите сфери във вашите изпражнения, вашятя доза лекарство се е абсорбирала. Други наблюдавани нежелани реакции Много чести (засягят повече от 1 на 10 пяциенти) • Замайване; Главоболие; сънливост • Безсъние; • Гадене; сухота в устата;запек • потене (включително нощно изпотяване)

Чести (засягат до1на 10 пациенти) • понижен апетит; • Объркване; чувство на изолираност (или отделеност) от самия себе си; липса на оргазъм; понижено либидо; ажитираност; нервност; патологични сънища; • тремор; усещане за безпокойство или неспособност да седите или стоите спокойно изправени; настръхване и мравучкане по кожата; променени вкусови усещания; повишен мускулен тонус • Нарушения на зрението, включително замъглено виждане; разширени зеници; неспособност на окото автоматично да смени фокуса от отдалечени до близки предмети • Шум в ушите (тинитус) • Учестен пулс (палпитации) • Повишаване на кръвното налягане; зачервяване; • Задух; прозяване • Повръщане; диария • Умерен обрив ; сърбеж • Повишена честота на уриниране; невъзможност да се отдели урина затруднено уриниране • Нередовна менструация като засилено кървене или засилено, но нередовно кървене; необичайна еякулация/оргазъм (при мъже); еректилна дисфункция (импотентност) • Слабост (астения); умора; студени тръпки • Повишаване на тегло; намаляване на тегло; • Повишен холестерол. Нечести (повлияват до1 на 100 пациенти) • Свръхактивност, прескачащи мисли и намалена нужда от сън (мания); • Халюцинации; чувство за изолираност (или отдалечаване) от реалността; патологичен оргазъм; липса на чувства или емоции; чувство на превъзбуда; скорцане със зъби; • припадък; неволеви движения на мускулите; нарушена координация и нарушено равновесие; • Замаяност (особено при бързо изправяне); понижаване на кръвното налягане; • Повръщане на кръв, черни изпражнения (фецес) или кръв в изпражненията, което може да признак за вътрешен кръвоизлив;; • Чувствителност към светлина; синини; патологичен косопад; • Невъзможност да се отдели урина; • Скованост, спазми и неволеви движения на мускулите; • Малка промяна в стойностите на чернодробните ензими в кръвта Редки (засягат до 1 на 1000 пациенти) пристъпи или припадъци кашлица, хрипове, задух, косто може да е спроводено с висока температура Дезориентация и обърканост, често спроводени с халюцинации (делириум); Необичаен прием на вода (известно като СНСАХ) Понижаване на нивото на натрий в кръвта Силна болка в очите и замъглено виждане Необичаен, учестен или неправилен сърдечен ритъм, което може да доведе до припадане Силна коремна болка или болка в грба (което може да е признак на сернозен проблем с червата, черния дроб или панкреаса); Сърбеж, пожълтяване на кожата или очите, потъмняване на урината, или наподобяващи грип симптоми, което е признак за възпаление на черния дроб (хепатит) Много редки (засягат до 1 на 10000 пацненти) • Удължено време на кървене, което може да е признак на понижен брой тромбоцити в кръвта и може да доведе до повишен риск от кръвонасядане и кървене; • Необичайна секреция на кърма; ВАТА * ВИДКІ неочаквано корвене, например корвене от венците, кръв в урината или при повръжане, поява на неочаквани кръвонасядания или увредени кръвоносни содово (служани рест CAlld * ИЗПЪ.

С неизвестня честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка на честотата) • Снуцидна идеация и суицидно поведение; случаи на суицидна идеация и суицидно поведение са докладвани по време на терапия с венлафаксин или скоро след спиране на лечението (вижте точка 2 „Какво трябва да знаете преди да приемете Тифаксин SR - Предупреждения и предпазни мерки"); • Агресия • Вертиго Тифяксин SR понякога причинява нежелани реакции, конто може да не усетите, като повишение на кръвното налягане или абнормен сърдечен ритъм; леки промени в кръвните нива или чернодробните ензими, натрия или холестерола. По-рядко Тифаксин SR може да понижи функцията на тромбоцитите в кръвта Ви, което води до повишен риск от кръвонасядане или кървене. Затова Вашият лекар може от време на време да желае да извршва кръвни изследвания, особено ако сте приемали Тифаксин SR дълго време. Ако почувствате някоя от нежеланите лекарствени реакции моля уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и нежелани лекарствени реакции, които не са описани в тази листовка. Сьобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да стобщите нежелани реакции директно чрез: Изпълнителна агенция по лекарствата ул. Дамян Груев» Nº8 1303 София уебсайт: www.bda.bg Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Съхранявайте това лекарство на място недостъпно за деца. Не използвайте това лекарство след изтичане на датата отбелязана на кутията, блистера и бутилката. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Това лекарство не изисква специални условия на съхранение. Не изхвърляйте лекарства в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа Тифаксин SR Активното вещество е венлафаксин. [за капсули 37,5 mg ] Една капсула съдържа 37,5 mg венлафаксин, като венлафаксин хидрохлорид. Помощни вещества: Съдържание на капсулата: Захарни сфери (съдържащи захароза) Хидроксипропилцелулоза Хипромелоза

Талк Етилцелулоза Дибутилсебакат Олеинова киселина Силициев диоксид, колоиден безводен. Обвивка на капсулата: Желатин Натриев лаурилсулфат Понсо к червено (124) Хинолиново жлто (Е104) Титанов диоксид (Е171). [за капсули 75 mg:] Една капсула съдържа 75 mg венлафаксин, като венлафаксин хидрохлорид. Помощни вещества: Съдържание на капсулата: Захарни сфери (съдържащи захароза) Хидроксипропилцелулоза Хипромелоза Талк Етилцелулоза Дибутилсебакат Оленнова киселина Силициев диоксид, колоиден безводен Обвивка на капсулата: Желатин Натриев лаурилсулфат Оцветители: Сънсет жълто FCF (E110) Хинолиново жлто (Е104) Титанов диоксид (E171). (за капсули 150 mg:] Една капсула съдържа 150 mg венлафаксин, като венлафаксин хидрохлорид. Помощни вещества: съдьожание на капсулата: Захарни сфери (съдържащи захароза) Хидроксипропилцелулоза Хипромелоза Талк Етилцелулоза Дибутилсебакат Олеинова киселина Силициев диоксид, колоиден безводен. Обвивка на капсулата: Желатин Натриев лаурилсулфат Оцветители: Сънсет жълто FCF (E110) * FEDyE"

Хинолиново жълто (Е104) Патент синьо V (E131) Титанов диоксид (E171). Как изглежда ТИФАКСИН SR н какво съдържа опаковката Капсула с удължено освобождаване, твърда ТИФАКСИН SR 37.5 mg твърда капсула с удължено освобождаване Бели до почти бели на цвят гранули в капсула номер «з" с оранжево капаче и прозрачно тяло на капсулата. Капсулите с удължено освобождаване се отпускат в опаковки от 14, 20, 28, 30, 50, 56, 98 и 100 капсули с удължено освобождаване, опаковани в блистери от ПВХ/алуминий. ТИФАКСИН SR 75 mg твърда капсула с удължено освобождаване Бели до почти бели на цвят гранули в капсула номер "1" с жлто капаче и прозрачно тяло на капсулата. Капсулите с удължено освобождаване се отпускат в опаковки от 10, 14, 20, 28, 30, 50, 5б, 98, 100 и 120 капсули с удължено освобождаване, опаковани в блистери от ПВХ/алуминий. ІИФАКСИН SR 150 mg твърда капсула с удължено освобождаване Бели до почти бели на цвят гранули в капсула номер "о" с капаче цвят охра и прозрачно тяло на капсулата. Капсулите с удължено освобождаване се отпускат в опаковки от 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 98, 100 и 120 капсули с удължено освобождаване, опаковани в блистери от ПВХ/алуминий. Предлагат се също и опаковки от 50 и 100 капсули с удължено освобождаване в бутилки от полиетилен висока плътност с капачка на винт от полиетилен висока плътност и саше съо силикагел (сушител). Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба. Притежател на разрешението за употреба STADA Arzneimittel AG Stadastrasse 2-18, 61118 Bad Vilbel Германня Производители: STADA Arzneimittel AG, Stadastrasse 2-18, D-61118 Bad Vilbel, Германия Dragenopharm Apotheker Püschl GmbH Göllstr. 1 84529 Tittmoning Германия Generis Farmacêutica, S.A Rua Joao de Deus 19, Venda Nova 2700-487 Amadora Португалия Centrafarm Services B.V. Neuwe Donk 9 Etten-Leur

Холандия Clonmel Healthcare Ltd Waterford Road Cionmel, Co. Tipperary Ирландия Eurogenerics NV Heizel Esplanade Heysel B 22 1020 Brussels Белгия Genus Pharmaceuticals Park View House 65 London Road Newbury, Berkshire, RG141 1 JN Великобритания PharmaCoDane Asp Marielundvej 46 A 2730 Herlev Дания STADA Arzneimittel GmbH Muthgasse 36 1190 Wien Австрия Lamp San Prospero Via della Pace 25/A 41030 San Prospero (Modena) Италня IT, Ati osroe, y sants ndustil Area. 2643 Nicosia (lefkosia) Кипър Този лекарствен продукт е разрешен за употреба в страните членки под следните имена: Холандия Venlafaxine retard CF 37,5 mg, capsules met verlengde afgifte, hard Venlafaxine retard CF 75 mg, capsules met verlengde afgifte, hard Venlafaxine retard CF 150 mg, capsules met verlengde afgifte, hard Австрия Белгия Болгария Venlafaxin STADA 75 mg Retardkapseln Venlafaxin STADA 150 mg Retardkapseln Venlafaxine Eurogenerics 37,5 mg capsules met verlengde afgifte, hard Venlafaxine Eurogenerics 75 mg capsules met verlengde afgifte, hard Venlafaxine Eurogenerics 150 mg capsules met verlengde afgifte, hard Тифаксин SR 37,5 mg творди капсули с удъжено освобождаване Тифаксин SR 75 mg твърди капсули с удължено освобождаване Тифаксии SR mg 150 mg твърди капсули с удължено освобождаване AEI

Чешка република Германия Дания Финландия Франция Унгария Ирландия Италия Люксембург Норвегия Полша Румъния Швеция Словакия Великобритания Tifaxin retard 37,5 mg/75 mg/ 150 mg Venlafaxin Stada 37,5 mg Hartkapsein, retardiert Venlafaxin Stada 75 mg Hartkapseln, retardiert Venlafaxin Stada 150 mg Hartkapseln, retardiert Venlafaxine STADA Venlafaxin STADA 37,5 mg depotkapseli, kova Venlafaxin STADA 75 mg depotkapseli, kova Venlafaxin STADA 150 mg depotkapseli, kova Venlafaxine EG LP 37.5mg, gélule à liberation prolongée Venlafaxine EG LP 75mg, gélule à liberation prolongée Venlafaxin STADA 37,5 mg retard kemény kapszula Venlafaxin STADA 75 mg retard kemény kapszula Venlafaxin STADA 150 mg retard kemény kapszula Venex XL 37.5 mg prolonged-release capsules Venex XL 75 mg prolonged-release capsules Venex XL 150 mg prolonged-release capsules Venlafaxina Laboratori Eurogenerici 37,5 mg Capsula rigida a rilascio prolungato Venlafaxina Laboratori Eurogenerici 75 mg Capsula rigida a rilascio prolungato Venlafaxina Laboratori Eurogenerici 150 mg Capsula rigida a rilascio prolungato Venlafaxine Eurogenerics 37.5mg/ 75 mg/ 150 mg gélule à libération prolongée Venlafaxin Stada 37,5 mg/75 mg/ 150 mg depotkapsel, hard Tifaxin PR POSIPRES 37,5 mg Capsulă cu eliberare prelungită POSIPRES 75 mg Capsulă cu eliberare prelungită POSIPRES 150 mg Capsulă cu eliberare prelungita Venlafaxin STADA 37,5 mg/75 mg/150 mg depotkapsel, hard Tifaxin XR 37,5 mg/ 75 mg /150 mg Tifaxin XL 37.5 mg/ 75 mg/ 150 mg Prolonged-release Capsules Датя на последно преразглеждане на листовката: Октомерн 2017