Tienam 500 mg/500 mg прах за инфузионен разтвор

ТИЕНАМ принадлежи към група лекарства, наречени карбаленемови антибиотици". При взрастни и деца на взраст над една година той убива множество бактерии (микроорганизми), които причиняват инфекции на различни части от тялото. Лечение Вашият лекар Ви е предписал ТИЕНАМ, защото имате една (или повече) от следните инфекции: Усложнена инфекции на коремните органи Инфекция, засягаща белите дробове (пневмония) Инфекция, от която сте се заразили по време на или след раждане на Вашето бебе; Усложнена инфекция на пикочните пътища Усложнена инфекция на кожата и меките ткани. ТИЕНАМ може да се използва в лечението на пациенти с нисък брой на бели кръвни клетки и повишена температура, за която има съмнения, че се дължи на бактериална инфекция. ТИЕНАМ може да се използва за лечение на бактериална инфекция на кръвта, която може да бъде свързана с някоя от инфекциите, споменати по-горе.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §2 в официалния PDF · ИАЛ

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §3 в официалния PDF · ИАЛ

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §4 в официалния PDF · ИАЛ

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху опаковката. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Да не се съхранява над 25°С. След приготвяне: Разреденият разтвор трябва да се използва незабавно. Времето между началото на разтваряне и края на интравенозната инфузия не трябва да превишава два часа. Приготвеният разтвор да не се замразява. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа ТИЕНАМ Активните вещества са имипенем и циластатин. Всеки флакон съдържа имипенем монохидрат, еквивалентен на 500 mg безводен имипенем, и циластатин натрий, еквивалентен на 500 mg циластатин. - Другата съставка е натриев бикарбонат. Как изглежда ТИЕНАМ я какво съдържа опаковката ТИЕНАМ e бял до бледожълт прах за инфузионен разтвор в стъклен флакон. Опаковките са от 25 флакона. Притежател на разрешението за употреба и производител Притежател на разрешението за употреба Мерк Шарп и Доум България ЕООД Бул. „Никола Вапцаров" Nº 55, ЕКСПО 2000, ет. 1 Източно крило, Сектори B1&B2 София 1407, България имейл: info-msdbg@merck.com Производител Merck Sharp &Dohme B.V. Waarderweg 39, 2031 BN Haarlem,

Нидерландия Или FAREVA Mirabel Route de Marsat - Riom 63963 Clermont-Ferrand Cedex 9 Франция Този лекарствен продукт е разрешен за употреба в държавите-членки на ЕИП под следните имена: Austria: Zienam Bulgaria: Tienam Cyprus: Tienam Czech Republic: Tienam France: TIENAM Germany: ZIENAM Greece: Primaxin Hungary: Tienam Netherlands: TIENAM Norway: Tienam Portugal: Tienam IV Sweden: Tienam United Kingdom (Northern Ireland): Primaxin IV Дата на последно преразглеждане на листовката. Посочената по-долу информация е предназначена само за медицински специалисти: Всеки флакон е само за еднократна употреба. Приготвяне: Съдържимото на всеки флакон трябва да се прехвърли в 100 ml подходящ инфузионе разтвор (вж. точки 6.2 и 6.3): 0,9 % натриев хлорид. По изключение, когато поради клинични причини не може да се използва 0,9 % натриев хлорид, може да се използва 5% глюкоза. Необходимо е първо във флакона да се добавят приблизително 10 ml от подходящия инфузионен разтвор. Разклатете добре и прехвърлете получената смес към контейнера с инфузионен разтвор. ВНИМАНИЕ: РАЗТВОРЪТ НЕ Е ПРЕДНАЗНАЧЕН ЗА ДИРЕКТНА ИНФУЗИЯ. Повторете същата процедура с още 10 ml от инфузионния разтвор, за да е сигурно, че цялото съдържимо на флакона е прехвърлено в инфузионния разтвор. Така полученият разтвор трябва да се разклаща, докато се избистри. Концентрацията на получения по описаната по-горе процедура инфузионен разтвор е приблизително 5 mg/ml за имипенем и за циластатин. Отенъците в цвета, от безцветен до жълт, не повлияват ефикасността на продукта.

Несъвместимости Този лекарствен продукт е химично несъвместим с лактат и не трябва да се разтваря в разтворители, съдържащи лактат. Може обаче да се прилага чрез инфузионна система, през която е вливан разтвор, съдържащ лактат. Този лекарствен продукт не трябва да се смесва с други лекарствени продукти, с изключение на посочените в „Разтваряне". След приготвяне Разреденият разтвор трябва да се използва незабавно. Времето между началото на разтваряне и края на интравенозна инфузия не трябва да превишава два часа. Неизползваният лекарствен продукт или отпадъчните материали от него трябва да се изхвърлят в съответствие с местните изисквания.