Тетатокс (Tetatox) суспензия за инжектиране · Ampoule x 1
Активно вещество: Tetanus toxoid . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.
Тази страница е за Тетатокс (Tetatox) суспензия за инжектиране, опаковка Ampoule x 1. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.
Официални документи и пълна информация
Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.
- Оригинална листовка за пациента (PDF)
- Кратка характеристика на продукта — за медицински специалисти (PDF)
Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.
ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .
Текст на листовката
Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.
Източник: Оригинален PDF · ИАЛ
§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва
ТЕТАТОКС е ваксина, която осигурява защита срещу заболяване от тетанус. Имунитетът се осигурява след втората доза и се подсилва от реимунизациите. Пречистеният тетаничен токсоид е получен чрез детоксикация на тетаничен токсин с формалдехид и топлина. Токсоидът е адсорбиран върху алуминиев хидроксид. Кат консервант е използван тиомерсал. Ваксината ТЕТАТОКС е предназначена за 1. Първична имунизация и реимунизация срещу тетанус при възрастни; 2. Екстрена профилактика при нараняване и изгаряне; 3. Специфична профилактика на тетанус у новородени; 4. Профилактика на неонатален тетанус.
§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §2 в официалния PDF · ИАЛ
§3 Как да приемате лекарството
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §3 в официалния PDF · ИАЛ
§4 Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, TETATOKC може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Гова включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване: Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев" Nº 8 1303 София Уебсайт: www.bda.bg Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
§5 Как да съхранявате лекарството
ТЕТАТОКС се съхранява и транспортира в хладилник (2°С до 8°C). Съхранява се в оригиналната опаковка, за да се предпази от светлина. Да не се замразява! ЗАМРЪЗВАЛА ВАКСИНА Е НЕГОДНА ЗА УПОТРЕБА! Съхранявайте ваксината на място, недостъпно за деца. Не използвайте ТЕТАТОКС след срока на годност отбелязан върху етикета и картонената опаковка, след "Годен до:". Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. В утаено състояние ТЕТАТОКС представлява бистра, безцветна надутаечна течност с белезникава утайка. Не използвайте ТЕТАТОКС ако: Флаконът е с нарушена цялост или изтрит/ неясен надпис! Да не се прилагя интравенозно! Не изхвърляйте ваксината в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа ТЕТАТОКС Една доза (0,5 ml) съдържа: Активното вещество е:
Пречистен тетаничен токсоид не по-малко от 40 IU Другите съставки са: алуминиев хидроксид, тиомерсал, натриев хлорид, вода за инжекции. Как изглежда ТЕТАТОКС и какво съдържа опаковката ТЕТАТОХ е суспензия от бели или сиви частици диспергирани в безцветна или бледо жълта течност, които могат да образуват утайка на дъното на флаконите. Безцветен, прозрачен флакон (тип I). Флаконите съдържат ТЕТАТОКС в обем 5,0 ml - 10 дози. Флаконите съдържат ТЕТАТОКС в обем 10,0 ml - 20 дози. Флаконите се опаковат по 10 броя в картонена кутия. Притежател на разрешението за употреба и производител: "БУЛ БИО - НЦЗПБ" ЕАД, 1504 София, бул." Янко Сакъзов" Nº 26, България Дата на последно одобрение на листовката: Октомери 2024 г.
Раздели §2, §3 са скрити — автоматичното разчитане на сканирания документ не мина проверката за грешки в числа, мерни единици и думи. Официалният текст е в оригиналния PDF · ИАЛ .
Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.
За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.
Регистър, състав и технически характеристики
Основни характеристики
| Активно вещество | Tetanus toxoid |
|---|---|
| Лекарствена форма | суспензия за инжектиране |
| Опаковка | Ampoule x 1 |
| Режим на отпускане | Само с лекарско предписание (Rx) |
| Притежател на разрешението | БУЛ БИО - НЦЗПБ“ ЕАД |
| Регистрационен № (ИАЛ) | 20010491 |
| ATC код | J07AM01 — tetanus toxoid |
| Проверка на регистъра на ИАЛ | 13.10.2026 г. |