Последна проверка на аптечни данни:

Tertensif Combi 10 mg/2,5 mg филмирани таблетки

Режимът не е уточнен

филмирани таблетки · 10 mg/2,5 mg · Combi

Тази страница е за Tertensif Combi 10 mg/2,5 mg филмирани таблетки. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.

Други форми и концентрации от същата марка

Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.

Официални документи и пълна информация

Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.

Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.

Текст на листовката

Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.

Източник: Оригинален PDF · ИАЛ

§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

§3 Как да приемате лекарството

Винаги приемайте това лекарство 10 пр/2,5 пр, точно както Ви е казал Вашия лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Препоръчителната доза е една таблетка дневно. За предпочитане е да приемате таблетката си сутрин и преди хранене. Приемайте таблетката с чаша вода. Ако сте приели повече от необходимата доза Тертенсиф Комби 10 шр/2,5 пе Ако сте приели повече таблетки, незабавно се свържете с Вашия лекар или най-близкото медицинско заведение за спешна помощ. Ако кръвното Ви налягане спадне значително ((свързано с гадене, повръщане, спазми, замаяност, сънливост, психическа обърканост, щюмяна на количеството урина, произведена от бъбреците ), заемането на хоризонтално положение на тялото с повдигнати долни крайници може да Ви бъде от полза. Ако сте пропусналв да приемете Тертенсиф Комби 19 шо/2,5 ше. Важно е да приемате Вашето лекарство всеки ден, тъй като редовното лечение е по-ефективно. Ако, обаче, пропуснете да вземете една доза Тертенсиф Комби 10 пр/2,5 пар, вземете следващата доза по обичайното време. Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата таблетка, Ако сте спрели прнема на Тертенсиф Комби 10 пр/2,5 шр Тъй като лечението на кръвното налягане е обичайно за цял живот, Вие трябва да се посъветвате с Вашия лекар преди да спрете приемането на този лекарствен продукт. Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, моля, попитайте Ващия лекар вли фармацевт. 4. «| Възможни нежелани реакции „везвия по Й: И ид, Орбита че, РДС АТ Де | ва ХОРА Е Целе пети? А икьово, а Сосиит 7

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Спрете да приемате този лекарствен продукт и незабавно посетете лекар, ако почувствате някоя от следняте нежелани редкции, които могат да са сериозни: - Тежък световъртеж илиприпадаке, поради ниско кръвно налягане (чести - могат да засегнат до ! на 10 човека), - Бронхоспазъм (стягане в гърдите, хриптене и недостик на въздух (нечести) (могат да засегнат до | на 100 човека), - Подуване на лицето, устните, устата, езика или гърлото, затруднение в дишането (ангиоедем) (Вж. точка 2 „Предупреждения и предпазни мерки“), (нечести) (могат да засегнат до | на 100 човека), - Тежки кожни реакции, включително еритема мултиформе (кожен обрив, който често започва с червени сърбящи участъци по лицето, ръцете и краката Ви) или интензивен кожен обрив, копривна треска, зачервяване на кожата по цялото Ви тяло, силен сърбеж, изприщване, белене и подуване на кожата, възпаление на лигавиците (синдром на Стивънс- Джонсън) или други алергични реакции (много редки) (могат да засегнат до | на 10 000 човека), - Сърдечносъдови нарушения (неравномерен сърдечен ритъм, ангина пекторис (болки в гърдите, челюстта и гърба при физическо усилие), инфаркт) (много редки) (могат да засегнат до |! на 10 000 човека), - Слабост в ръцете или краката, или проблеми с говора, което може да е признак за възможен инсулт ((много редки) (могат да засегнат до | на 10 000 човека)), - Възпаление на панкреаса, което може да причини силни болки в корема и гърба, придружени с чувство на силно неразположение (много редки) (могат да засегнат до | на 10 000 човека), - Пожълтяване на кожата или очите (жълтеница), което може да е сигнал за хепатит (много редки) (могат да засегнат до | на 10 000 човека), -Животозастрашаващ неравномерен сърдечен ритъм (с неизвестна честота), -Заболяване на мозъка, причинено от чернодробна болест (чернодробна енцефалопатия) (с неизвестна честота), Мускулна слабост, крампи, чувствителност или болка и особено ако едновременно с това се чувствате зле или имате висока температура, това може да се дължи на анормален мускулен разпад (с неизвестна честота). В низходящ ред на честотата им нежеланите реакции могат да бъдат следните: - » Чести (могат да засегнат до | на 10 човека): Ниски нива на калий в кръвта, кожни реакции при пациенти, предразположени към алергични и астматични реакции, главоболие, виене на свят, световъртеж, изгръпване на крайниците, нарушения на зрението, шум в ушите (усещане за шум в ушите), кашлица, недостиг на въздух (диспнея), стомашно-чревни нарушения (гадене, повръщане, болки в корема, променен вкус, диспепсия или затруднено храносмилане, диария, запек), алергични реакции (като напр. кожни обриви, сърбеж), мускулни крампи, чувство за умора, - Нечести (могат да засегнат до | на 100 човека): Промени в настроението, депресия, нарушения на съня, уртикария (копривна треска), пурлура (червен точковиден обрив), области от изприщване, бъбречни проблеми, импотентност (неспособност да се постигне или поддържа ерекция), потене, излишък на созинофили (тип бели кръвни клетки), промени в параметрите от лабораторни изследвания: високо ниво на калий в кръвта, обратимо при спиране, нис: трий ОА “ БИ, Дт ЕА ЕЕ. м па : Ц А г. ии по блика Би

в кръвта, което може да доведе до обезводняване и понижаване на кръвното налягане, сънливост, припадане, сърцебиене (усещане на сърдечния Ви ритъм), тахикардия (учестен сърдечен ритъм), хипогликемия (много ниско ниво на кръвната захар) при пациенти с диабет, васкулит (възпаление на кръвоносните съдове), сухота в устата, реакции на фотосенсибилизация (повишена чувствителност на кожата към слънце), артралгия (болки в ставите), миалгия (болки в мускулите), болки в гърдите, неразположение, периферен : оток, висока температура, увеличена кръвна урея, увеличен креатинин в кръвта, падане. - Редки (могат да засегнат до | на 1000 човека): Влошаване на псориазис, промени в параметрите от лабораторни изследвания: ниско съдържание на хлорид в кръвта, ниско съдържание на магнезий в кръвта, повишено ниво на чернодробните ензими, високи нива на серумния билирубин, умора, зачервяване, намалено или липсващо отделяне на урина, остра бъбречна недостатъчност. Тъмна на цвят урина, гадене или повръщане, мускулни крампи, състояние на обърканост и припадъци. Това може да са симптоми на състояние, наречено СНАДХ (синдром на неадекватна секреция на антидиуретичен хормон). - “ Много редки (могат да засегнат до | на 10 000 човека): Обърканост, еозинофилна пневмония (рядък вид пневмония), ринит (запушен нос или течащ нос), тежки проблеми с бъбреците, промени в кръвните параметри, като намален брой на белите и червените кръвни клетки, понижен хемоглобин, намален брой на тромбоцитите, високи нива на калция в кръвта, анормална чернодробна функция - “ Снеизвестна честота (от наличните данни неможе да бъде направена оценка за честотата): Промяна в елекгрокардиограмата, промени в параметрите от лабораторни изследвания: високи нива на пикочна киселина и на кръвна захар, късогледство (миопия), замъглено зрение, зрителни нарушения, намаляване на зрението или болка в очите поради повишено очно наляганс (възможни признаци на задържане на течност в съдовия слой на окото (хориоидален излив) или на остра закритоъгълна глаукома), промяна в цвета, изтръпване и болка в пръстите на ръцете или краката (феномен на Рейно). Ако страдате от системен лупус еритематозус (тип заболяване на колагена), може да настъпи влошаване. Възможни са нарушения на кръвта, бъбреците, черния дроб или панкреаса (задстомашната жлеза) и промени в лабораторните параметри (кръвните изследвания). Може да се наложи Вашия лекар да Ви назначи изследване на кръвта за контролиране на Вашето състояние. Ако получите някой от тези симптоми, се свържете с Вашия лекар възможно най-скоро. Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка, нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно (на посочения по-долу адрес): Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев“ Хав 1303 София уебсайт: му Бда, Бр усИЦИЯ ПО РудеаерладеАа раси а а) ЦД ск Ра сИ со “. фъч : Да г Баия

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство. 8. «| Съхранение на Тертенсиф Комби 10 п1р/2,5 ше Съкранявайте това лекарство на място, недостъпно за деца. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и контейнера. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Съкранявайте контейнера плътно затворен, за да предпазите от влага. Лекарственият продукт не изисква специални условия на съхранение. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърлите лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

§4 Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, впреки че не всеки ги получава. Спрете дя приємате този лекарствен продукт и незабявно посетете лекар, яко почувствате някоя от следните нежелани реакции, конто могят да са сернозни: - Тежък световъртеж илиприпадане, поради ниско кръвно налягане (чести - могат да засегнат до 1 на 10 човека), Бронхоспазъм (стягане в гърдите, хриптене и недостик на въздух (нечести) (могат да засегнат до 1 на 100 човека), Подуване на лицето, устните, устата, езика или грото, затруднение в дишането (ангиоедем) (Вж. точка 2 „Предупреждения и предпазни мерки"), (нечести) (могат да засегнат до 1 на 100 човека), - Тежки кожни реакции, включително еритема мултиформе (кожен обрив, който често започва с червени сърбящи участъци по лицето, ръцете и краката Ви) или интензивен кожен обрив, копривна треска, зачервяване на кожата по цялото Ви тяло, силен сърбеж, изприщване, белене и подуване на кожата, възпаление на лигавиците (синдром на Стивънс- Джонсън) или други алергични реакции (много редки) (могат да засегнат до 1 на 10 000 Сърдечносъдови нарушения (неравномерен сърдечен ритъм, ангина пекторис (болки в гордите, челюстта и грба при физическо усилие), инфаркт) (много редки) (могат да засегнат до 1 на 10 000 човека), - Слабост в ръцете или краката, или проблеми с говора, което може да е признак за възможен инсулт ((много редки) (могат да засегнат до 1 на 10 000 човека)), Възпаление на панкреаса, което може да причини силни болки в корема и гърба, придружени с чувство на силно неразположение (много редки) (могат да засегнат до 1 на 10 000 човека), - Пожътяване на кожата или очите (жътеница), което може да е сигнал за хепатит (много редки) (могат да засегнат до 1 на 10 000 човека), - Животозастрашаващ неравномерен сърдечен ритъм (с неизвестна честота), - Заболяване на мозъка, причинено от чернодробна болест (чернодробна енцефалопатия) (с неизвестна честота), Мускулна слабост, крампи, чувствителност или болка и особено ако едновременно с това се чувствате зле или имате висока температура, това може да се дължи на анормален мускулен разпад (с неизвестна честота). В низходящ ред на честотата им нежеланите реакции могат да бъдат следните: Чести (могат да засегнат до 1 на 10 човека): Ниски нива на калий в кръвта, кожни реакции при пациенти, предразположени към алергични и астматични реакции, главоболие, виене на свят, световъртеж, изтръване на крайниците, нарушения на зрението, шум в ушите (усещане за шум в ушите), кашлица, недостиг на въздух (диспнея), стомашно-чревни нарушения (гадене, повръщане, болки в корема, променен вкус, диспепсия или затруднено храносмилане, диария, запек), алергични реакции (като напр. кожни обриви, сърбеж), мускулни крампи, чувство за умора, Нечести (могат да засегнат до 1 на 100 човека): Промени в настроението, депресия, нарушения на съня, уртикария (копривна треска), пурпура (червен точковиден обрив), области от изприщване, бъбречни проблеми, импотентност (неспособност да се постигне или поддържа ерекция), потене, излишък на еозинофили (тип бели кръвни клетки), промени в параметрите от лабораторни изоледвания: високо ниво на калий в кръвта, обратимо при спиране, ниски-лива наматрий

в кръвта, което може да доведе до обезводняване и понижаване на кръвното налягане, съиливост, припадане, сърцебиене (усещане на сърдечния Ви ритъм), тахикардия (учестен сърдечен ритъм), хипогликемия (много ниско ниво на кръвната захар) при пациенти с диабет, васкулит (възпаление на кръвоносните съдове), сухота в устата, реакции на фотосенсибилизация (повишена чувствителност на кожата към слънце), артралгия (болки в ставите), миалгия (болки в мускулите), болки в грдите, неразположение, периферен оток, висока температура, увеличена кръвна урея, увеличен креатинин в кръвта, падане. - Редки (могат да засегнат до 1 на 1000 човека): Влошаване на псориазис, промени в параметрите от лабораторни изследвания: ниско съдиржание на хлорид в кръвта, ниско съдржание на магнезий в кръвта, повишено ниво на чернодробните ензими, високи нива на серумния билирубин, умора, зачервяване, намалено или липоващо отделяне на урина, остра бъбречна недостатъчност. Тъмна на цвят урина, гадене или повръщане, мускулни крампи, състояние на обърканост и припадъци. Това може да са симптоми на състояние, наречено СНАДХ (синдром на неадекватна секреция на антидиуретичен хормон). Много редки (могат да засегнат до 1 на 10 000 човека): Обърканост, еозинофилна пневмония (рядък вид пневмония), ринит (запушен нос или течащ нос), тежки проблеми с бъбреците, промени в кръвните параметри, като намален брой на белите и червените кръвни клетки, понижен хемоглобин, намален брой на тромбоцитите, високи нива на калция в кръвта, анормална чернодробна функция С неизвестна честота (от наличните данни неможе да бъде направена оценка за честотата): Промяна в електрокардиограмата, промени в параметрите от лабораторни изследвания: високи нива на пикочна киселина и на кръвна захар, късогледство (миопия), замъглено зрение, зрителни нарушения, намаляване на зрението или болка в очите поради повишено очно налягане (възможни признаци на задържане на течност в съдовия слой на окото (хориондален излив) или на остра закритоъгълна глаукома), промяна в цвета, изтръпване и болка в пръстите на ръцете или краката (феномен на Рейно). Ако страдате от системен лупус еритематозус (тип заболяване на колагена), може да настъпи влошаване. Възможни са нарушения на кръвта, бъбреците, черния дроб или панкреаса (задстомашната жлеза) и промени в лабораторните параметри (кръвните изследвания). Може да се наложи Вашия лекар да Ви назначи изледване на кръвта за контролиране на Вашето състояние. Ако получите някой от тези симптоми, се свържете с Вашия лекар възможно най-скоро. Съобщаване на нежелани реакции ко получите някакви нежелани лекарствени реакции, консултирайте се с Вашия лекар ил фармацевт. Това включва всички взможни неописани в тази листовка, нежелани реакции. Может сьо да съобщите нежелани реакции директно (на посочения по-долу адрес): Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев" Nº8 1303 София уебсайт: www.bda.bg

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство. Съхраненне на Тертенсиф Комби 10 шg/2,5 mg Съхранявайте това лекарство на място, недостъпно за деца. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и контейнера. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Съхранявайте контейнера плътно затворен, за да предпазите от влага. Лекарственият продукт не изисква специални условия на съхранение, Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърлите лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Тази листовка е непълна. Раздел §5 не е разчетен от сканирания документ. Пълният текст е в оригиналната листовка · ИАЛ .

Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.

Регистър, състав и технически характеристики

Основни характеристики

Лекарствена форма филмирани таблетки
Концентрация 10 mg/2,5 mg
Режим на отпускане Не е посочен
Притежател на разрешението Combi
Регистрационен № (ИАЛ) 20090208