Teicoplanin Aptapharma 400 mg прах за инжекционен/инф.разтвор · Vial, glass class I x 1
Активно вещество: Teicoplanin . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.
Тази страница е за Teicoplanin Aptapharma 400 mg прах за инжекционен/инф.разтвор, опаковка Vial, glass class I x 1. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.
Други форми и концентрации от същата марка
- Teicoplanin Aptapharma · 200 mg · прах за инжекционен/инф.разтвор · Vial, glass class I x 1
- Teicoplanin Rompharm · 200 mg · прах и разтворител за инжекционен/инфузионен разтвор · Vial, glass + ampoule, glass x 1
- Teicoplanin Rompharm · 400 mg · прах и разтворител за инжекционен/инфузионен разтвор · Vial, glass + ampoule, glass x 1
Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.
Официални документи и пълна информация
Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.
- Оригинална листовка за пациента (PDF)
- Кратка характеристика на продукта — за медицински специалисти (PDF)
Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.
ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .
Текст на листовката
Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.
Източник: Оригинален PDF · ИАЛ
§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва
2. “ Какво трябва да знаете, преди да Ви бъде приложен Тейкопланин АптаФфарма 3. “ Как да използвате Гейкопланин АптаФарма
§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
§4 Възможни нежелани реакции
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
§5 Как да съхранявате лекарството
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
Тази листовка е непълна. Раздел §3 не е разчетен от сканирания документ. Пълният текст е в оригиналната листовка · ИАЛ .
Други продукти със същата активна съставка
Продуктите могат да се различават по форма, концентрация, опаковка и допълнителни активни съставки. Общото вещество не доказва взаимозаменяемост. Консултацията с лекар или фармацевт е задължителна, преди да преминете на друг продукт.
| Търговско име | Концентрация |
|---|---|
| Planicid | 200 mg |
| Planicid | 400 mg |
| Planitec | 400 mg |
| Targocid | 400 mg |
| Teicon | 400 mg |
| Teicoplanin Aptapharma | 200 mg |
| Teicoplanin Rompharm | 200 mg |
| Teicoplanin Rompharm | 400 mg |
| Teikopol | 200 mg |
| Teikopol | 400 mg |
Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.
За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.
Регистър, състав и технически характеристики
Основни характеристики
| Активно вещество | Teicoplanin |
|---|---|
| Лекарствена форма | прах за инжекционен/инф.разтвор |
| Концентрация | 400 mg |
| Опаковка | Vial, glass class I x 1 |
| Режим на отпускане | Само с лекарско предписание (Rx) |
| Притежател на разрешението | Apta Medica Internacional d.o.o. |
| Регистрационен № (ИАЛ) | 20220117 |
| ATC код | J01XA02 — teicoplanin |
| Проверка на регистъра на ИАЛ | 13.10.2026 г. |