TaxEgis 20 mg/0,5 ml концентрат и разтворител за инфузионен разтвор

Rx

концентрат и разтворител за инфузионен разтвор · 20 mg/0,5 ml · Egis Pharmaceuticals PLC

Активно вещество: доцетаксел . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.

Тази страница е за TaxEgis 20 mg/0,5 ml концентрат и разтворител за инфузионен разтвор. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.

Други форми и концентрации от същата марка

Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.

Официални документи и пълна информация

Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.

Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.

Текст на листовката

Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.

Източник: Оригинален PDF · ИАЛ

§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва

Името на това лекарство е Таксегис. Генеричното (общото) му име е доцетаксел. Доцетаксел е вещество, получено от игли на тисови дървета. Доцетаксел принадлежи към групата на противораковите лекарства, наречени таксоиди. Доцетаксел е предписан от Вашия лекар за лечение на рак на гърдата, особени видове рак на белия дроб (недребноклетъчен рак на белия дроб), рак на простатата, рак на стомаха или рак на главата и шията: - За лечение на напреднал рак на грдата, Таксегис може да се прилага самостоятелно или в комбинация с доксорубицин или трастузумаб, или капецитабин. За лечение на ранен рак на гърдата с или без включване на лимфните ви Таксегис може да се прилага в комбинация с доксорубицин и циклофосфамид.

- За лечение на рак на белия дроб, Таксегис може да се прилага самостоятелно или в комбинация с цисплатин. За лечение на рак на простатата, Таксегис се прилага в комбинация с преднизон или преднизолон. За лечението на метастатичен стомашен рак, Таксегис се прилага в комбинация с цисплатин и 5-флуороурацил. За лечение на рак на главата и шията, Таксегис се прилага в комбинация с цисплатин и 5-флуороурацил.

§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството

Не използвайте Таксегис ако сте алергични къ доцетаксел или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6). • ако броят на белите кръвни клетки е много нисък. • ако имате тежко чернодробно заболяване. Предупреждения и предпазни мерки Преди всяко приложение на Таксегис ще Ви бъде взимана кръв за изследване, за да се провери дали имате достатъчно кръвни клетки и нормална функция на черния дроб, за да получавате Таксегис. В случай на нарушения в белите кръвни клетки могат да се появят свързани с това висока температура или инфекции. Вие ще бъдете посъветвани да получавате премедикация, състояща се от перорален кортикостероид като например дексаметазон, един ден преди приложението на Таксегис и да продължите един или два дни след него, за да се сведат до минимум някои нежелани реакции, които могат да възникнат след инфузията на лекарството и по-специално алергични реакции и задръжка на течности (подуване на ръцете, стъпалата, краката или увеличаване на теглото). По време на лечението, може да Ви бъдат предписани други лекарства за поддържане на броя на кръвните клетки. Други лекарства и Таксегис Информирайте Вашия лекар или болничен фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства, защото Таксегис или другото лекарство може да не действа толкова добре както се очаква и е по- вероятно да се получат нежелани реакции. Бременност, кърмене и фертилитет Посъветвайте се с Вашия лекар преди употребата на което и да е лекарство. Таксегис НЕ трябва да се прилага, ако сте бременна, освен ако не е изрично посочено от Вашия лекар.

Не трябва да забременявате по време на лечението с това лекарство и трябва да използвате ефективен метод за контрацепция по време на лечението, защото Таксегис може да е вреден за нероденото бебе. Ако настъпи бременност по време на лечението, трябва незабавно да уведомите Вашия лекар. Не трябва да кърмите, докато се лекувате с Таксегис. Ако сте мъж, лекуван с Таксегис, се препоръчва да не създавате деца по време на и до 6 месеца след лечението и да потърсите съвет за консервиране на сперма преди лечението, тъй като доцетаксел може да повлияе мжкия фертилитет. Шофиране и работа с машини Не са провеждани проучвания за ефекта на това лекарство върху способността за шофиране и работа с машини.

§3 Как да приемате лекарството

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §3 в официалния PDF · ИАЛ

§4 Възможни нежелани реакции

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §4 в официалния PDF · ИАЛ

§5 Как да съхранявате лекарството

Да се съхранява под 25 °С. Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от светлина. Да не се съхранява в хладилник или замразява.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Това лекарство не трябва да се използва след изтичане срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка, блистера и флакона. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Не използвайте Таксегис, ако забележите видими признаци на влошаване качеството на продукта.

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §6 в официалния PDF · ИАЛ

Раздели §3, §4, §6 са скрити — автоматичното разчитане на сканирания документ не мина проверката за грешки в числа, мерни единици и думи. Официалният текст е в оригиналния PDF · ИАЛ .

Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.

Регистър, състав и технически характеристики

Основни характеристики

Активно вещество доцетаксел (40 mg)
Лекарствена форма концентрат и разтворител за инфузионен разтвор
Концентрация 20 mg/0,5 ml
Режим на отпускане Само с лекарско предписание (Rx)
Притежател на разрешението Egis Pharmaceuticals PLC
Регистрационен № (ИАЛ) 20110121