Последна проверка на аптечни данни:

Tavipec Forte 300 mg капсула стомашно-устойчива, мека · Blister Al/PVC/PVDC x 20

капсула стомашно-устойчива, мека · 300 mg · Blister Al/PVC/PVDC x 20 · Pharmazeutische Fabrik Montavit Ges.m.b.H.

Активно вещество: Lavender Oil . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.

Тази страница е за Tavipec Forte 300 mg капсула стомашно-устойчива, мека, опаковка Blister Al/PVC/PVDC x 20. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.

Други форми и концентрации от същата марка

Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.

Официални документи и пълна информация

Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.

Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.

ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .

Текст на листовката

Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.

Източник: Оригинален PDF · ИАЛ

§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва

Как действа Тавипек ФОРТЕ: Тавипек ФОРТЕ е растителен лекарствен продукт за облекчаване симптомите на остър бронхит и за поддържащо лечение на синузит или кашлица, свързана с настинка. Тавипек ФОРТЕ е предназначен за възрасти и деца над 12 години, Ако след 7 дни поддържате висока температура или не се чувствате по-добре, трябва да потърсите лекарска помощ.

§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството

Не премайте Тавипек ФОРТЕ: - ако сте алергични към лавандулово масло или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6). Предупреждения и предпазни мерки МУЯ по урина > Говорете с Вашия лекар или фармацевт преди да приемете Тавипек ФОРТЕ. С а х Ако получите задух, треска или отделяте гнойни или кървави храчки, т бб дата 2 (| свържете с Вашия лекар незабавно. Е! ГА ЕА А, . Ма. Пея щ " 7 клнкба а

й ф

Деца и юноши

Не се препоръчва употреба при деца под 12 годишна възраст, поради липса на достатъчно данни.

Други лекарства н Тавипек ФОРТЕ

Информирайте Вашия лекар или фармацевт ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемате други лекарства.

Не са провеждани изпитвания за лекарствени взаимодействия.

Тавипек ФОРТЕ с храна, напитки и алкохол

До сега не са наблюдавани взаимодействия,

Бременност, кърмене ни фертилитет

Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.

Не се препоръчва употребата на това лекарство по време на бременност и кърмене, поради

липса на достатъчно данни.

Шофиране н работа с машини

Не са провеждани изпитвания за влияние на Тавипек Форте върху способността за шофиране и работа с машини.

§3 Как да приемате лекарството

Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт.

Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт,

Препоръчителната доза е:

Възрастни и деца над 12 години: по ! капсула 3 пъти дневно.

Начин на прилагане

За перорално приложение. Приемайте капсулите цели с малко течност, 30 минути преди хранене.

Продължителност на лечението

Ако след 7 дневен прием, поддържате висока температура или не се чувствате по-добре, веднага се консултирайте се с Вашия лекар. Деца и юноши Не се препоръчва употреба при деца под 12 годишна възраст, поради липса на достатъчно данни. Ако сте приели повече от необходимата доза Тавипек ФОРТЕ - Няма известни случаи на предозиране. 2227 Я п уа

бе <> А Ако сте пропуснали да приемете Тавипек ФОРТЕ < / Зет Р И Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза. с . Су 2 а! ра 2 ка

Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.

§4 Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че

не всеки ги получава.

При оценката на нежелани лекарствени реакции, са използвани следните честоти:

- Нечести (от 1 до 10/1000 пациенти); - Много редки (по-малко от 1/10 000 пациенти);

Нечести: може да се появи уригване и леко гадене.

Много редки: възможни са алергични реакции по кожата,

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез:

Изпълнителна агенция по лекарствата

ул. „Дамян Груев” Ме 8

1303 София

уебсайт: угмуг.Бада.Бр

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

§5 Как да съхранявате лекарството

Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Да се съхранява под 30“С.

Да се съхранява в оригиналната картонена кутия, за да се предпази от светлина.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картоненената кутия и блистера след Годен до: (месец, година). Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

И. ЗАМИЯ По е с </ ехо 3 Ма де ко 2

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Други продукти със същата активна съставка

Продуктите могат да се различават по форма, концентрация, опаковка и допълнителни активни съставки. Общото вещество не доказва взаимозаменяемост. Консултацията с лекар или фармацевт е задължителна, преди да преминете на друг продукт.

Търговско име Концентрация
Levaxan 80 mg
Spiritus Lavandulae Kupro 1 %
Tavipec 150 mg

Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.

Регистър, състав и технически характеристики

Основни характеристики

Активно вещество Lavender Oil
Лекарствена форма капсула стомашно-устойчива, мека
Концентрация 300 mg
Опаковка Blister Al/PVC/PVDC x 20
Режим на отпускане Без рецепта (OTC)
Притежател на разрешението Pharmazeutische Fabrik Montavit Ges.m.b.H.
Регистрационен № (ИАЛ) 20200032
ATC код R05CB — Mucolytics
Проверка на регистъра на ИАЛ 13.10.2026 г.