Последна синхронизация с ИАЛ:

Tanydon

ИАЛ

film - coated tablets · 20 mg

Кратко резюме

Какво трябва да знаете, преди да приемете Танидон Как да приемате Танидон Възможни нежелани реакции Как да съхранявате Танидон Съдържание на опаковката и допълнителна информация Какво представлява Танидон и за какво се използва Танидон принадлежи към групата лекарствени продукти, известни като рецепторни антагонисти на ангиотензин II. Ангиотензин II е вещество, образувано във Вашия организъм, което предизвиква свиване на кръвоносните съдове, като по този начин повишава кръвното Ви налягане [ИАЛ листовка]

Основни характеристики

Лекарствена форма film - coated tablets
Концентрация 20 mg
Режим на отпускане Не е посочен
Регистрационен № (ИАЛ) 20110393

Пълна листовка

Източник: Оригинален PDF в bda.bg

§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва

Какво трябва да знаете, преди да приемете Танидон Как да приемате Танидон Възможни нежелани реакции Как да съхранявате Танидон Съдържание на опаковката и допълнителна информация Какво представлява Танидон и за какво се използва Танидон принадлежи към групата лекарствени продукти, известни като рецепторни антагонисти на ангиотензин II. Ангиотензин II е вещество, образувано във Вашия организъм, което предизвиква свиване на кръвоносните съдове, като по този начин повишава кръвното Ви налягане. Танидон блокира ефекта на ангиотензин I, така че кръвоносните съдове се отпускат и кръвното налягане се понижава. Танидон се използва за лечение на есенциална хипертония (високо кръвно налягане) при взрастни. "Есенциална" означава, че високото кръвно налягане не е причинено от друго заболяване. Ако не се лекува, високото кръвно налягане може да увреди кръвоносните съдове в редица органи, което понякога може да доведе до сърдечен инфаркт, сърдечна или бъбречна недостатъчност, мозъчен инсулт и слепота. Обикновено при високо кръвно налягане няма симптоми преди да възникне увреждане. Поради това е важно редовно да се измерва кръвното налягане, за да се провери дали то е в нормални граници. Танидон се използва също за намаляване на сърдечно-съдовите инциденти (например сърдечен инфаркт или мозъчен удар) при възрастни с риск поради намалено или блокирано кръвоснабдяване на сърцето или краката, или претърпели мозъчен удар, или с високорисков диабет. Вашият лекар може да Ви информира, ако имате повишен риск от възникване на такива инциденти.

§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството

Не приемайте Танидон ако сте алергични към телисартан или към някоя от останалите съставки на to be (изброени в точка 6). КЕПУБЛИКА

ако сте бременна след третия месец. (по-добре да избягвате употребата на Танидон в ранна бременност - вижте точка „Бременност".) ако имате тежки чернодробни проблеми като холестаза или жлъчна обструкция (проблем с дренажа на жлъчката от черния дроб и жлъчния мехур) или някакво друго тежко чернодробно заболяване Информирайте Вашия лекар или фармацевт преди да приемете Танидон, ако някое от горепосочените състояния се отнася за Вас. Предупреждення и предпазни мерки Говорете с Вашия лекар, ако страдате или някога сте страдали от някое от следните състояния или заболявания: бъбречно заболяване или бъбречна трансплантация стеноза на реналната артерия (стесняване на кръвоносните съдове на единия или на двата бъбрека) чернодробно заболяване сърдечен проблем повишени нива на алдостерон (задържане на вода и соли в тялото придружено от дисбаланс на различни минерали в кръвта) ниско кръвно налягане (хипотония), което е възможно да възникне, ако сте дехидратирани (прекомерна загуба на вода от организма) или ако имате недостиг на соли, поради лечение с диуретици (обезводняващи лекарства), диета с ниско съдържание на сол, диария или повръщане повишени нива на калий в кръвта диабет Трябва да уведомите Вашия лекар, ако мислите, че сте бременна (или може да забременеете). Танидон не се препоръчва в ранна бременност и не трябва да се приема след третия месец от бременността, тъй като може сериозно да увреди Вашето дете, ако се използва в този период (вижте точка „Бременност"). В случай на операция или упойка, трябва да собщите на Вашия лекар, че приемате Танидон. Танидон може да бъде по-малко ефективен при понижаване на кръвното налягане при чернокожи пациенти. Деца и юноши Не се препоръчва употребата на Танидон при деца и юноши до 18 години. Други лекарства и Танндон Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемате други лекарства. Може да се наложи Вашият лекар да промени дозата на тези лекарства или да вземе други предпазни мерки. В някои случаи може да е необходимо да спрете използването на някое от лекарствата. Това се отнася особено за лекарствата, посочени по-долу, когато се използват едновременно с Танидон: лекарства, съдържащи литий, използвани за лечение на някои видове депресия. лекарства, които могат да повишат нивото на калий в кръвта като калий-съдържащи солеви заместители, калий-съхраняващи диуретици (някои обезводняващи лекарства), АСЕ инхибитори, ангиотензин II рецепторни антагонисти, НСПВС (нестероидни противовъзпалителни средства като аспирин или ибупрофен), хепарин, имуносупревотнА А си.. (например циклоспорин или такролимус) и антибиотика триметоприм. диуретици (обезводняващи лекарства), особено ако се приемат във високи дози заедно с Танидон, могат да доведат до прекомерна загуба на вода от организма и ниско кръвво• налягане (ХиПотония). ПУБЛИКА!

Както и при другите лекарствени продукти за понижаване на кръвното налягане, ефектът на Танидон може да бъде намален, когато се прилага с НСПВС (нестероидни противовъзпалителни средства като аспирин или ибупрофен) или кортикостероиди. Танидон може да увеличи ефекта на понижаване на кръвното налягане на други лекарства, които се използват за лечение на високо кръвно налягане. Прием на Танидон с храна и напитки Може да приемате Танидон със или без храна. Бременност и кърмене Бременност Трябва да уведомите Вашия лекар, ако мислите, че сте бременна (или може да забременеете). Обикновено, Вашият лекар ще Ви посъветва да преустановите приема на Танидон преди да забременеете или веднага щом разбереге, че сте бременна и ще Ви посъветва да приемате друго лекарство, вместо Танидон. Танидон не се препоръчва в ранна бременност и не трябва да се приема, ако сте бременна след третия месец, тъй като може сериозно да увреди Вашего дете, ако се използва след третия месец от бременността. Кърмене Информирайте Вашия лекар, ако кърмите или имате намерение да кърмите. Танидон не се препоръчва на майки, които кармят и Вашият лекар може да Ви назначи друго лечение, ако искате да кормите, особено ако Вашето дете е новородено или е родено преждевременно. Шофиране и работа с машини Някои хора се чувстват замаяни или изморени когато приемат Танидон. Ако се почувствате замаяни или изморени, не шофирайте и не работете с машини. Танидон съдържа лактоза. Ако Ви е казано, че имате непоносимост към някои захари, консултирайте се с Вашия лекар, преди да започнете приема на този лекарствен продукт.

§3 Как да приемате лекарството

Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашия лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Препоръчваната доза Танидон една таблетка дневно. Опитайте се да приемате таблетка по едно и също време всеки ден. Може да приемате Танидон със или без храна. Таблетките трябва да се поглъщат с малко вода или друга безалкохолна напитка. Важно е да приемате Танидон всеки ден, докато Вашия лекар не Ви посъветва друго. Ако ефектът на Танидон Ви се струва прекалено силен или слаб, консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт. За лечение на високо кръвно налягане обичайната доза Танидон за повечето пациенти е една таблетка от 40 mg веднъж дневно, за да се осигури контрол на кръвното налягане за период от 24 часа. В някои случаи обаче Вашият лекар може да препоръча по-ниска доза от една таблетка-от 20-mg или по-висока доза от 80 mg. Танидон също може да бъде използван в комбинация диуретици (отводняващи лекарства) като хидрохлортиазид, при което се получава допълнителен дони ефект върху кръвното налягане.

За намаляване на сърдечно-съдовите инциденти обичайната доза Танидон е една таблетка от 80 mg веднъж дневно. В началото на профилактичното лечение с Танидон 80 mg трябва често да се проследява кръвното налягане. Ако Вашия черен дроб не функционира правилно, обичайната доза не трябва да надвишава 40 mg веднъж дневно. Ако сте приели повече от необходимата доза Танидон Ако случайно приемете твърде много таблетки, свържете се незабавно с Вашия лекар, фармацевт или с най-близкия център за спешна помощ. Ако сте пропусналн да приемете Танидон Ако забравите да приемете една доза, не се безпокойте. Вземете дозата веднага щом се сетите и след това продължете приема по обичайния начин. Ако не приемете Вашата таблетка същия ден, вземете обичайната доза на следващия ден. Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза. Ако имате някакви допълнителни впроси, свързани с употребата на това лекарство, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.

§4 Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Някои нежелани реакции може дя са сернозни и да изискват незабавно лечение: Трябва да посетите незабавно Вашия лекар, ако получите някой от следните симптоми: Сепсис* (често наричан "отравяне на кръвта" -. е тежка инфекция с възпалителен процес в цялото тяло), бързо подуване на кожата и лигавицата (ангиоедем); тези нежелани реакции са редки (могат да засегнат до 1 на 1 000 души), но много сериозни. Пациентите трябва да преустановят приєма на лекарството и незабавно да се консултират с лекар. Ако не се лекуват, тези реакции може да бъдат фатални. Възможни нежелани реакции на Танидон: Чести нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 10 души): Ниско кръвно налягане (хипотония) при пациенти, лекувани за намаляване на сърдечно-съдовите инциденти. Нечести нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 100 души): Инфекции на пикочните пътища, възпаление на горните дихателни пътища (например възпалено грло, възпалени синуси, простуда), намален брой на червените кръвни клетки (анемия), повишени нива на калий в кръвта, затруднено заспиване, чувство за тъга (депресия), припадък (синкоп), чувство за виене на свят (вертиго), забавен сърдечен пулс (брадикардия), ниско кръвно налягане (хипотония при пациенти, лекувани за високо кръвно налягане, замайване при изправяне (ортостатична хипотония), задух, кашлица, коремна болка, диария, стомашен дискомфорт, газове, повръщане, сърбеж, повишено потене, лекарствон обрив, болка в горба, мускулиъ стази, моден ска (миалгия), бъбречно увреждане, включително остра бъбречна недостатъчност, болка чувство за слабост и повишено ниво на креатинин в кръвта. Редки нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 1000 души): Сепсис* често наричан "отравяне на кръта" е тежка инфекция с възпалителен процес в малото тило, която може да доведе до смрт), увеличен брой на определени бели кръвни клетки (сознине уртня),

намален брой на тромбоцити (тромбоцитопения), тежка алергична реакция (анафилактична реакция), алергични реакции (например обрив, сърбеж, затруднено дишане, хриптене, подуване на лицето и ниско кръвно налягане), понижени нива на кръвна захар (при пациенти болни от диабет), тревожност, силивост, зрителни смущения, ускорен сърдечен пулс (тахикардия), сухота в устата, разстроен стомах, нарушения на чернодробната функция (по- вероятно е тази нежелана реакция да се появи при пациенти от японски произход), бързо подуване на кожата и лигавицата, което може да доведе до смърт (ангиоедем също и с фатален изход), екзема (кожно нарушение), зачервяване на кожата, копривна треска (уртикария), тежък лекарствен обрив, болка в ставите (артралгия), болка в крайник, болка в сухожилията, грипоподобно заболяване, понижен хемоглобин (кръвен протеин), повишено ниво на пикочна киселина, повишени чернодробни ензими или креатин фосфокиназа в Много редки нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 10 000 души): Прогресивно срастване на белодробната тъкан (интерстициална белодробна болест)**. * Събитието може да е случайна находка или да е свързано с непознат до момента механизъм. * Спартан. протесивно растване на бо подобната така са собравани по време на прием на Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции.

§5 Как да съхранявате лекарството

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка след "Годен до:" Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Този лекарствен продукт не изисква специални условия за съхранение. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попигайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, конто вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Какво съдържа Танидон телмисартан. Другите съставки са: Активното вещество е телмисартан (telmisartan). Всяка таблетка съдържа 20mg/40mg/80mg Натриев хидроксид Повидон (К-25) Меглумин Лактоза монохидрат Кросповидон Железен оксид, жлт (Е172) Магнезиев стеарат Филмовото покритие съдържа: Хипромелоза Титанов диоксид (E171) Макрогол-400 Талк • КУПЛНИТЕЛНЯ

Железен оксид, жълт (E172) Как изглежда Танидон и кякво съдържа опаковката Танидон 20 mg филмирани таблетки са жълти, кръгли филмирани таблетки, с надпис „20" от едната страна и „Т" от другата страна. Танидон 40 mg филмирани таблетки са жълти филмирани таблетки с форма на капсула, с надпис „40" от едната страна и „Т" от другата страна. Танидон 80 mg филмирани таблетки са жлти филмирани таблетки с форма на капсула, с надпис „80" от едната страна и „Т" от другата страна. Танидон се предлага в блистери, съдържащи 28, 30 или 90 таблетки. Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба във Вашата страна. Притежател на разрешението за употреба Gedeon Richter Plc. 1103 Budapest, Gyömröi út 19-21. Унгария Производител Tillomed Laboratories Limited 3 Howard Road. Eaton Socon ST Neot C'ambridgeshire. PE19 3 ET Великобритания Glenmark Pharmaceuticals sro. City Tower, Hvezdova 1716/2B Prague 4, CZ-140 78 Република Чехия Gedeon Richter Plc. Gyömrõi út 19-21. 1103 Budapest Унгария Gedeon Richter România S.A. Str. Cuza Vodă nr. 99-105, 540306 Târgu-Mures, Румъния Този лекарствен продукт е разрешен за употреба в страните-членки на ЕИЗ със следните имена: Болгария: Танидон Република Чехия: Tanydon Унгария: Tanydon Полша: Tanydon Румъния: Tanydon Република Словакия: Tanydon Дата на последно одобрение на листовката: 04/2013

Важно: Информацията на тази страница е въз основа на официалната листовка, разрешена от Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ). Тя не замества консултация с лекар или фармацевт. При съмнения относно прием на лекарства, потърсете квалифицирана медицинска помощ.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.