Последна проверка на аптечни данни:

Tantum Verde 3 mg пастил · Container x 10 · рег. 9800129

пастил · 3 mg · Container x 10 · Анджелини Фарма България ЕООД

Активно вещество: Benzydamine . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.

Тази страница е за Tantum Verde 3 mg пастил, опаковка Container x 10. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.

Други форми и концентрации от същата марка

Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.

Официални документи и пълна информация

Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.

Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.

ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .

Текст на листовката

Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.

Източник: Оригинален PDF · ИАЛ

§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва

ТАНТУМ ВЕРДЕ са таблетки за смучене, съдържащи активното вещество бензидаминов хидрохлорид. Бензидаминовият хидрохлорид притежава изразени противовъзпалителни и болкоуспокояващи свойства. Въз основа на бързото проникване и локалното натрупване във възпалената тъкан се стига до бързо облекчаване на симптомите.

ТАНТУМ ВЕРДЕ е с добра локална поносимост и води до насочена терапия на симптомите на възпаление и на оплакванията при преглъщане.

ТАНТУМ ВЕРДЕ се прилага при болезнени възпаления в устната кухина и гърлото, възпаления на венците, на сливиците, възпаления на лигавицата на гърлото и на ларинкса. Особено подходящ е за намаляване на оплакванията при простудни заболявания.

Поради лекарствената му форма — таблетки за смучене, прилагането на лекарствения продукт на деца под 6 години не се препоръчва. Приложението при деца между 6 и 11 години да бъде под наблюдението на възрастен.

Не съдържа захар.

§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството

Не приемайте ТАНТУМ ВЕРДЕ таблетки за смучене - ако сте алергични към бензидамин или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6); - ако сте алергични към салицилова киселина или други нестероидни противовъзпалителни средства, наричани НСПВС.

Предупреждения и предпазни мерки

Ако след кратък период от време не настъпи очакваният ефект от лечението, се консултирайте с Вашия лекар. Първите симптоми на поява на нежелани реакции също трябва да се съобщят на лекаря. Това важи и за случаите, при които по погрешка се приемат големи дози от лекарствения продукт (например от деца).

Използването на бензидамин ие се препоръчва при пациенти със свръхчувствителност към салицилова киселина и/или нестероидни противовъзпалителни средства.

Повишено внимание е необходимо при пациенти с бронхиална астма, тъй като е възможно развитие на бронхоспазъм при тази група пациенти.

Други лекарства и ТАНТУМ ВЕРДЕ таблетки за смучене Не са познати взаимодействия с други вещества.

Бременност, кърмене и фертилитет

Ако сте бременна или кърмите, ако смятате, че може ла сте бременна или планирате да иматс бебс, обърнете се към Вашия лекар или фармацевт за съвет, преди да приемете това лекарство.

Не трябва да използвате ТАНТУМ ВЕРДЕ таблетки за смучене по време на бременност, освен ако това не е абсолютно необходимо и не е препоръчано от Вашия лекар. Ако се нуждаете от лечение, трябва да се използва най-ниската доза за възможно най-кратко време.

Шофиране и работа с машини Локалната употреба на Тантум Верде в препоръчителни дози не повлиява способността за шофиране и работа с машини.

ТАНТУМ ВЕРДЕ таблетки за смучене съдържа аспартам, изомалт, бугилхидроксианизол, лимонов и мевтов аромат

Това лекарство съдържа 3,5 mg аспартам във всяка таблетка за смучене. Аспартамът е източник на фенилаланин. Може да Ви павреди, ако имате фенилкетонурия, рядко генетично заболяване, при което се натрупва фенилаланин, тъй като организмът не може да го отделя правилно,

Ако Вашият лекар Вие казал, че имате непоносимост към някои захари, свържете се с него, преди да приемете този лекарствен продукт,

Това лекарство съдържа бутилхидроксианизол, който може да причини дразнене на лигавиците. Това лекарство съдържа аромат с бензилов алкохол, цитрал, цитронелол, гераниол, евгенол,

линалооли 4-Лимонен, които могат да причинят алергични реакции.

§3 Как да приемате лекарството

Винаги приемайте това лекарство точно както с описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Ако лекарят не е предписал нещо друго, дозировката трябва да се спазва точно - 3 пъти дневно по една таблетка за смучене. Лечението не трябва да превишава период от 7 дни.

Начин на приложение Таблетката трябва бавно да се разтопи в устата.

§4 Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика пежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Нежелани реакции с неизвестна честота са:

- Алергични реакции (свръхчувствителност)

- Сериозни алергични реакции (анафилактичен шок), признаци на които могат да включват затруднено дишане, болки в гърдите или стягане в гърдите и/или чувство за замайване/припадък, тежък сърбеж па кожата или повдигнати бучки/подугини по кожата, оток на лицето, устните, сзика и/или гърлото, които може да бъдат потенциално животозастрашаващи.

Непосредствено след употреба може да се появи изтръпване в устата и гърлото. Този ефект спада към начина на действие на активното вещество и след кратко време отшумява.

B единични случаи след употреба на таблетките за смучене може да се появи леко парене на лигавицата на устната кухина, неразположение, повръщане или алергични реакции.

Рядко наблюдаван сфект след системна употреба на бензидамин е светлочувствителността.

Съобщавапе на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване: Изпълнителна агенция по лекарствата, ул. „Дамян Груев” Ме 8, 1303 София, Тел.: +359 2 8903417, уебсайт: www.bda.bg.

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване На повече информация относно безопасността на това лекарство.

§5 Как да съхранявате лекарството

Да се съхранява при температура под 25°C.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Да се пази от слънчева светлина. Лекарственият продукт да се съхранява, поставен във външната опаковка.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка след „Г годен дог“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Други продукти със същата активна съставка

Продуктите могат да се различават по форма, концентрация, опаковка и допълнителни активни съставки. Общото вещество не доказва взаимозаменяемост. Консултацията с лекар или фармацевт е задължителна, преди да преминете на друг продукт.

Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.

Регистър, състав и технически характеристики

Основни характеристики

Активно вещество Benzydamine
Лекарствена форма пастил
Концентрация 3 mg
Опаковка Container x 10
Режим на отпускане Без рецепта (OTC)
Притежател на разрешението Анджелини Фарма България ЕООД
Регистрационен № (ИАЛ) 9800129
ATC код R02AX03 — benzydamine
Преразглеждане на листовката (посочено в текста) юли 2025 г.
Проверка на регистъра на ИАЛ 13.10.2026 г.