Tanakan 40 mg/ml перорален разтвор

Одобрение Nº ТАНАКАН 40 mg/ml перорален разтвор се предписва за: - Симптоматично лечение на нарушение в концентрацията и паметта при възрастни пациенти с изключение потвърдена деменция, болест на Паркинсон и вторични когнитивни нарушения в следствие на депресия, съдово или метаболитно заболяване, или медикаментозно лечение. - Допълнително лечение на вертиго (чувство за замайване или световъртеж) от вестибуларен произход в допълнение към вестибуларната рехабилитация. - Симптоматично лечение на тинитус (шум в ушите).

Не приемайте ТАНАКАН Ако сте алергични към екстракт от листа на Гинко или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6). Предупреждения и предназни мерки Поради наличието на алкохол, информирайте Вашия лекар, в случаите на прекарани или настоящи чернодробни заболявания, алкохолизъм, епилепсия или ако сте бременна. Ако приемате други лекарства моля прочетете раздел " Други лекарства и ТАНАКАН" Танакан разтвор съдържа алкохол - моля прочетете "ТАНАКАН съдържа алкохол

Други лекарства и ТАНАКАН Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства. Поради наличието на алкохол, информирайте Вашия лекар, в случаите на прекарани или настоящи чернодробни заболявания, алкохолизъм, епилепсия. Поради наличието в продукта на етанол (0,45 g за 1 доза) при едновременно прилагане с определени лекарства е възможна проявата на т.нар. "дисулфирам реакция", която се дължи на неплно разграждане на алкохола и протича съ симптоми на толли вълни, зачервяване, чувство за топлина, повръщане, повишен сърдечен пулс и др. (моля вижте " ТАНАКАН съдържа алкохол"). Поради фармакодинамичен антагонизъм и също поради наличието на етанол, продуктът не трябва да се употребява с лекарства, потискащи централната нервна система. ТАНАКАН с храна, напитки и алкохол ТАНАКАН се приема по време на хранене. Бременност, кърмене и фертилитет Трябва да избягвате да приемате ТАНАКАН, ако сте бременна или кормите. Ако сте бременна, смятате, че може да сте бременна, планирате бременност или кърмите, постветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Шофиране и работа с машини Някои хора могат да почувстват замаяност след използването на ТАНАКАН. Ако това Ви се случи, не шофирайте и не изовайте машини. ТАНАКАН съдържа алкохол Този лекарствен продукт съдържа 57 об.% етанол (алкохол), т.е. 0,45 g алкохол в една доза (1 ml), което сьответства на 11,3 ml бира или 4,7 ml вино. Вреден за хора, страдащи от алкохолизъм. Да се има предвид при бременни и кърмачки, деца и рискови групи, като пациенти с бъбречно заболяване или епилепсия. Моля уведомете Вашия лекар или фармацевт, ако приемате депресанти на централната нервна система или лекарства, които биха могли да взаимодействат с алкохол (дисулфирам, цефамандол, цефоперазон, латамоксеф, хлорамфеникол, хлорпропамид, глибенкламид, глипизид, толбутамид, гризеофулвин, метронидазол, орнидазол, секнидазол, тинидазол, кетоконазол, прокарбазин). Моля имайте предвид, че този списък не е изчерпателен.

Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Премерете една доза (1 доза = 1 ml разтвор за пиене) с помощта на дозиращо устройство. Препоръчителната доза е: 3 дози (3 ml) дневно, разпределени през деня. Дозите трябва да се разредят в половин чаша вода и да се приемат по време на хранене Танакан трябва да се използва само от възрастни.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Резюме на профила на безопасност Най-честите нежелани реакции са: коремна болка, диария и виене на свят. Ако получите тежка алергична реакция (ангиоедем), която причинява подуване на лицето, устните, езика или горлото, спрете незабавно приема на това лекарство и потрете спешна медицинска помощ. Други възможни нежелани реакции: - Чести (могат да засегнат до 1 на 10 души): алергична реакция; затруднено дишане; главоболие; припадък; лошо храносмилане; гадене; • екзема; • сърбеж. - Нечести (могат да засегнат до 1 на 100 души): • копривна треска; • обрив. Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване: Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев" Nº 8 1303 София, уебсайт: www.bda.bg Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте това лекарство след срока на годност отбелязан върху картонената опаковка и етикета на флакона след „Годен до:". Срокът на годност отговаря на последния ден от повочения месец. Не използвайте повече от 3 месеца, след първото отваряне. Не използвайте това лекарство, ако забележите следи от отваряне на бутилката в

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхърляте лекарствата, конто вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа ТАНАКАН Активното вещество е сух стандартизиран екстракт от листа на Гинко (Ginko biloba - Другите съставки са: етанол 0,45 g за 1 ml, захарин натрий, портокалова есенция, лимонова есенция, етанол, пречистена вода. Как изглежда ТАНАКАН и какво съдържа опаковката Кафява стъклена бутилка тип III, с РЕ - капачка на винт и РЕ - дозиращо устройство от 1 ml, поставени в картонена кутия. Притежател на разрешението за употреба IPSEN Consumer HealthCare 65, quai Georges Gorse 92100, Boulogne Billancourt ФРАНЦИЯ Производител eutour ipsen industr ue d'Ethe Virton, 28100 Dreu: Франция Дата на последно преразглеждане на листовката: