Tabex 1,5 mg филмирани таблетки · Blister PVC/PE/PVdC/PE/PVC/Al x 20 film coat.-tabl. x 100
Активно вещество: Cytisine , Cytisinicline . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.
Тази страница е за Tabex 1,5 mg филмирани таблетки, опаковка Blister PVC/PE/PVdC/PE/PVC/Al x 20 film coat.-tabl. x 100. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.
Официални документи и пълна информация
Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.
- Оригинална листовка за пациента (PDF)
- Кратка характеристика на продукта — за медицински специалисти (PDF)
Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.
ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .
Текст на листовката
Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.
Източник: Оригинален PDF · ИАЛ
§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва
Табекс съдържа активното вещество цитизин, косто действа върху организма на пушача подобно на никотин. Приемането на Табекс води до постепенно прекратяване на тютюнопушенето без неприятни усещания и дискомфорт, свързани с отказването на цигарите. Табекс се използва при хора, зависими от тютюнопушене (хроничен никотинизъм), които искат да се откажат.
§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството
Не приемайте Табекс при: - наличие на алергия (свръхчувствителност) към активното вещество или някоя от другите съставки на това лекарство (изброени в точка 6); - наскоро прекаран инфаркт на миокарда или мозъчен удар, нестабилна стенокардия, нарушение на сърдечния ритъм (сърдечна аритмия), тежка артериална хипертония, атеросклероза; - бременност или кърмене. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете това лекарство. Предупреждения и предпазни мерки Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Табекс, ако страдате от: - исхемична болест на сърцето (нарушено кръвоснабдяване на сърдечния мускул); - сърдечна недостатъчност (слабост на сърдечния мускул); - артериална хипертония (високо кръвно налягане); - мозъчно-съдови заболявания; - запушване на кръвоносни съдове; Я | - бъбречни или чернодробни заболявания; еЩИЯ пр Фе, - хипертиреоидизъм (повишена функция на щитовидната жлеза); - е А ба х - - язвена болест; А А г. -днабет; ЕЕ - хромафинни тумори на надбъбрека; с Ка ЗЕ ма А Те”
- гастро-езофагеална рефлуксна болест (връщане на стомашен сок в долната част на хранопровода, което се проявява с усещане за парене);
- психично заболяване (някои форми на шизофрения).
Деца, юноши и възрастни над 65 години
Няма достатъчен клиничен опит за безопасното приложение на Табекс при деца под 18 години и възрастни над 65 години.
Други лекарства и Табекс
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемате други лекарства,
Уведомете лекуващия си лекар, ако използвате лекарства като: физостигмин, галантамин, статини, лекарства за понижаване на кръвното налягане, теофилин, ропинирол, клозапин, оланзапин, поради възможно засилване на нежеланите им реакции при едновременна употреба с Табекс.
Табекс с храни и напитки
Храната и напитките не оказват влияние върху действието на Табекс.
Бременност ин кърмене
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар преди употребата на това лекарство. | :
Ако сте бременна или кърмите, не трябва да провеждате лечение с Табекс.
Шофиране и работа с машини
Няма данни за неблагоприятно влияние на Табекс при извършване на дейности, които изискват повишено внимание и бързина на реакциите.
з. Как да приемате Табекс
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Лечението се провежда по следната схема:
- 1-3 ден - по 1 таблетка 6 пъти дневно (през 2 часа). В тези дни се очаква постепенно намаляване броя на изпушените цигари. Ако резултатът е незадоволителен, лечението се прекратява и може да се повтори след 2-3 месеца. При задоволителен ефект (значително намален брой на цигарите) след 3” ден лечението продължава по схемата;
- 4 - 12 ден - по 1 таблетка на всеки 2,5 часа (5 таблетки дневно);
- 13 - 16 ден - по 1 таблетка на всеки 3 часа (4 таблетки дневно);
- 17 - 20 ден - по 1 таблетка на всеки 5 часа (3 таблетки дневно);
- 21 - 25 ден - по 1-2 таблетки дневно.
Окончателното прекратяване на пушенето трябва да стане на 5-я ден след започване на лечението. След края на лечебния курс пациентът трябва да прояви воля и да не си позволява нито една цигара. Начин на приложение: таблетките се приемат през устата с достатъчно количество течност.
Ако сте приели повече от необходимата доза Табекс АЦИЯ до Ако сте приели доза, по-голяма от предписаната, може да почувствате гадене, повръща Ки изпотяване, треперене, нарушаване на зрението, обща слабост, ускоряване на сърди ие 6, “ 1 гърчове, затруднено дишане. В такъв случай прекратете приема на Табекс и се ко! пратеа сКар с или се обърнете за помощ в най-близкото здравно заведение. БА Ее Ба
Ако сте пропуснали да приемете Табекс Ако пропуснете да вземете една доза, вземете я колкото е възможно по-скоро. Ако почти е настъпило време за следващата доза, вземете я както обикновено, като пропуснете дозата, която сте забравили. Не вземайте двойна доза, за да компенсирате забравената. Продължете да вземате лекарството както е описано в тази листовка. Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
§3 Как да приемате лекарството
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Лечението се провежда по следната схема: 1 - 3 ден - по 1 таблетка 6 пъти дневно (през 2 часа). В тези дни се очаква постепенно намаляване броя на изпушените цигари. Ако резултатът е незадоволителен, лечението се прекратява и може да се повтори след 2-3 месеца. При задоволителен ефект (значително намален брой на цигарите) след 3-и* ден лечението продължава по схемата; 4 - 12 ден - по 1 таблетка на всеки 2,5 часа (5 таблетки дневно); 13 - 16 ден - по 1 таблетка на всеки 3 часа (4 таблетки дневно); 17 - 20 ден - по 1 таблетка на всеки 5 часа (3 таблетки дневно); 21 - 25 ден - по 1-2 таблетки дневно. Окончателното прекратяване на пушенето трябва да стане на 5-я ден след започване на лечението. След края на лечебния курс пациентт трява да прояви воля и да не си позволява нито ена цигара. Начин на приложение: таблетките се приемат през устата с достатъчно количество течност. Ако сте приели повече от необходимата доза Табекс Ако сте приели доза, по-голяма от предписаната, може да почувствате галене, повръ неТЕНциЯ ПО Лека, или се обърнете за помощ в най-близкото здравно заведение.
Ако сте пропуснали да приемете Табекс Ако пропуснете да вземете една доза, вземете я колкото е възможно по-скоро. Ако почти е настъпило време за следващата доза, взмете я както обикновено, като пропуснете дозата, която сте забравили. Не вземайте двойна доза, за да компенсирате забравената. Продължете да вземате лекарството както е описано в тази листовка. Ако имате някакви допълнителни впроси, свързани с употребата на това лекарство, политайте Вашия лекар или фармацевт.
§4 Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. При лечение с Табекс, особено в началото, са възможни следните нежелани реакции: Чести (засягат до 1 на 10 пациенти) главоболие; световъртеж; сухота в устата; гадене; диспепсия; болка в горната част на корема. Нечести (засягат до 1 на 100 пациенти) сънливост; безсъние; запек; диария; повръщане. С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка) сърцебиене; ускоряване на сърдечния ритъм; леко повишаване на кръвното налягане; повишена раздразнителност; затруднено дишане; промени във вкуса и апетита; коремни болки; болки в мускулите; болки в областта на гърдите; загуба на тегло; изпотяване. Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителна агенция по лекарствата, ул. Дамян Груев Ме 8, 1303 София, тел: +359 28903417, уебсайт: у/ум.Ъда.Ъе. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство. сеИЯ по БА
§5 Как да съхранявате лекарството
Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от влага. 5 “ # Бър НЕ ВЕ Да се съхранява под 25"С. сме РТА Да се съхранява на място, недостъпно за деца! МУ Щ 7. 2 4 “Зу бвлк й ро Н Те зт”
Лекарството не трябва да се използва след датата на изтичане срока на годност, отбелязана върху опаковката. Срокът на годност включва последния ден от посочения месец. Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
Други продукти със същата активна съставка
Продуктите могат да се различават по форма, концентрация, опаковка и допълнителни активни съставки. Общото вещество не доказва взаимозаменяемост. Консултацията с лекар или фармацевт е задължителна, преди да преминете на друг продукт.
Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.
За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.
Регистър, състав и технически характеристики
Основни характеристики
| Активно вещество | Cytisine , Cytisinicline |
|---|---|
| Лекарствена форма | филмирани таблетки |
| Концентрация | 1,5 mg |
| Опаковка | Blister PVC/PE/PVdC/PE/PVC/Al x 20 film coat.-tabl. x 100 |
| Режим на отпускане | Без рецепта (OTC) |
| Притежател на разрешението | СОФАРМА АД |
| Регистрационен № (ИАЛ) | 20020873 |
| ATC код | N07BA04 — cytisinicline |
| Проверка на регистъра на ИАЛ | 13.10.2026 г. |