Stopex Junior

Стопекс се използва за лечение на суха, дразнеща кашлица, която може трудно да се облекчи. Не притежава аналгетично и има минимално седативно (успокояващо) действие.

Стопекс може да се използва от деца над дванадесетгодишна възраст и възрастни.

Не приемайте Стопекс

. ако сте алергични (свръхчувствителни) към активното вещество декстрометорфан или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6);

. ако имате кашлица, съпроводена с отделяне на обилно количество секрет;

ако страдате от хронично белодробно заболяване;

. в случай, че сте подложени на риск от дихателна недостатъчност (имате затруднения в дишането, хриптящо дишане);

. ако приемате моноаминооксидазни (МАО) инхибитори, като антидепресивна терапия и до 2 седмици след приключване на лечението;

. при деца под 12 годишна възраст;

« - притежко увреждане на черния дроб.

Предупреждения и предпазни мерки

Говорете с Вашия лекар преди да приемете Стопекс

е. ако имате заболяване на черния дроб може да използвате Crom препоръка от Вашия лекар.

. ако имате хронична кашлица, дължаща се на астма.

Бременност и кърмене

Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар преди употребата на това лекарство.

Не използвайте Стопекс през последните три месеца на бременността. Консултирайте се с Вашия лекар относно употребата на Стопекс през първите шест месеца на бременността.

Не използвайте Стопекс, докато KBpMHTe.

Шофиране и работа с машини Стопекс може да има неблагоприятен ефект по отношение на дейности, които изискват

повишено внимание, координация на движенията и вземането на бързи решения, напр. шофиране и работа с машини, или работа на височина. Подобни дейности може да се извършват само след одобрение от Вашия лекар.

Други лекарства н Стопекс Стопекс може да взаимодейства с едновременно приложени други лекарства, особено с

медикаменти срещу кашлица (T. нар. експекторанти, които помагат за отхрачването на секрета), лекарствени продукти с успокоителен или потискащ ефект (напр. диазепам) и антидепресанти.

Моля информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства.

Винаги приемайте Стопекс както е описано в тази JIMCTOBKa, или както Bu е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Ако не е предписано друго от Вашия лекар, се препоръчва следната дозировка:

Възрастни и deya над 12 годишна възраст: 1 таблетка Стопекс 30 mg 3 пъти дневно, през 6 часа. Максималната дневна доза е 4 таблетки Стопекс 30 mg, разделена на 4 равни приема (120 mg/24 часа).

Не използвайте лекарственият продукт повече от 7 дни без да се консултирате с Вашия лекар. Обърнете се към Вашия лекар, ако симптомите се влошат или не се подобрят през този период.

Да не се прилага при деца за повече от 3 дни без консултация с лекар. Консултирайте се с лекар, ако симптомите се влошат или не се подобрят през този период.

Лекарственият продукт трябва да се приема след хранене. Взимайте таблетките с течност (вода, чай, плодов сок и др.)

По време на лечението не се препоръчва прием на алкохол.

Ако сте приели повече от необходимата доза Cromeke В случай на предозиране или прием на по-голяма от предписаната доза се консултирайте с Вашия лекар.

Ако сте пропуснали да приемете Стопекс Ако сте пропуснали да приемете (или дадете на детето) дозата в указаното време, приемете (или дайте на детето) лекарствения продукт веднага след като се сетите. Не съкращавайте интервала между приемите и не променяйте дозировката (т.е. не увеличавайте броя на таблетките). SS

Както всички лекарства, Стопекс може да предизвика нежелани ре:

ги получава.

Приемът на лекарствения продукт обикновено се понася добре и нежеланите лекарствени реакции са редки при спазване на препоръчаната дозировка. Нежеланите лекарствени реакции може да включват световъртеж, сънливост, стомашно-чревни нарушения, бронхоспазъм (свиване на бронхите, което се проявява с недостиг на въздух или трудно дишане) и алергични кожни реакции (кожен обрив, зачервяване, оток).

При поява на нежелани реакции или други необичайни прояви, се консултирайте с Вашия лекар относно по-нататъшната употреба.

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване:

Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев” Ме 8

1303 София

уебсайт: www.bda.bg

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Не използвайте Стопекс след срока на годност, отбелязан върху опаковката.

Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Всяко неизползвано лекарство трябва да се върне в аптеката.

Не изхвърляте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа Стопекс

Активното вещество е: декстрометорфанов хидробромид монохидрат 30 mg в | таблетка. Другите съставки са: магнезиев стеарат, кроскармелоза натрий, манитол, целулоза микрокристална.

Как изглежда Стопекс и какво съдържа опаковката

Бели до почти бели, кръгли, плоски таблетки със скосени краища, с делителна черта от едната

страна и надпис „Р 30” от другата. Делителната черта е предназначена единствено за улесняване на счупването на таблетките с цел по-лесно преглъщане, а не за разделяне на равни дози.

Стопекс: Една опаковка съдържа 1 блистер с 30 таблетки Притежател на разрешението за употреба и производител WALMARK а.5., Oldtichovice 44, 739 61 Tiinec, Чешка Република Дата на последно преразглеждане на листовката

Март 2015 г.