Spasmomen

Спазмомен съдържа отилониев бромид, който принадлежи към група лекарства, наречени спазмолитици. Спазмомен действа на мускулатурата на храносмилателната система, като облекчава чревните спазми и регулира повишения чревен мотилитет (т.е. контролира повишения контрактилитет на чревната мускулатура и перисталтиката). Спазмомен се прилага при синдром на раздразненото черво и при други стомашно-чревни оплаквания, характеризиращи се с болезнени чревни спазми, подуване и проблеми, свързани с чревната перисталтика.

Не приемайте Спазмомен: ако сте свръхчувствителни (алергични) към отилониев бромид или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6). Предупреждения и предпазни мерки Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Спазмомен: - ако имате глаукома (заболяване на очите, характеризиращо се с повишено вътреочно налягане); - ако имате уголемена простата (известна като хипертрофия на простатата); ако страдате от стесняване, затрудняващо преминаването на храната от стомаха ка червата (стеноза на пилора).

Деца и юноши Не давайте това лекарство на деца и юноши под 18 години, тъ като данните за употреба при тази популация са ограничени. Други лекарства и Спазмомен Не са докладвани взаимодействия на Спазмомен с други лекарства. Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е взможно да приемате други лекарства. Бременност и кърмене Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар преди употребата на това лекарство. Спазмомен не трябва да се приема, ако сте бременна или кърмите, освен ако Вашият лекар не Ви е казал, че е необходимо. В тези случаи Спазмомен ще се приема под лекарско наблюдение. Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар преди употребата на това лекарство. Шофиране и работа с машини Спазмомен не се очаква да повлияе способността Ви за шофиране или работа с машини. Спазмомен съдържа лактоза и натрий Спазмомен съдържа лактоза. Ако сте информиран от Вашия лекар, че имате непоносимост къ някой захари, посъветвайте се с него преди употребата на това лекарство. Това лекарство съдържа по-малко от 1 mmol натрий (23 mg) на таблетка, т.е. на практика не съдържа натрий.

Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашия лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Взрастни ( включително пациенти с намалена чернодробна или бъбречна функция или пациенти в старческа възраст). Приемайте 1 таблетка 2-3 пъти дневно. Приемайте таблетките цели с вода, за предпочитане 20 минути преди хранене. Не трябва да разделяте, чупите или дъвчете таблетките. Не приемайте Спазмомен повече от 3 месеца без предварителна консултация с вашия лекар. Деца и юноши Спазмомен не се препоръчва при деца и юноши под 18-годишна взраст. Ако сте приели повече от необходимата доза Спазмомен Не са наблюдавани ефекти на предозиране при Спазмомен. Въпреки това, ако сте взели повече от необходимата доза и не се чувствате добре, информирайте Вашия лекар или отидете до най-близката болница, като взмете съе себе си тази листовка и/или опаковката на лекарството. сетите. Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата таблетка.

Ако сте спрели приема на Спазмомен Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ти получава. Спазмомен не води до нежелани лекарствени реакции, когато е използва в препоръчаните дози. Спрете приема на Спазмомен и незабавно потърсете лекарска помощ, ако имате някой от следните признаци, които могат да бъдат симптоми на алергична реакция: - затруднено дишане или преглъщане, подуване на лицето, устните, езика или грото; - интензивен сърбеж на кожата или кожна болка съ зачервяване, обрив и подуване. Нечестите нежелани реакции, които могат да възникнат при прием на Спазмомен са: - гастроинтестинални реакции като сухота в устата, гадене и коремна болка; - реакции на кожата като сърбеж и зачервяване на кожата; - умора и слабост; - главоболие и световъртеж. При пациенти, които приемат това лекарство се наблюдават изолирани случаи на алергични кожни реакции под формата на обрив (уртикария) и подуване на по-дълбоките слоеве на кожата, особено около устните, очите, гениталиите, ръцете, краката и грлото или езика. В някон случаи е възможно внезапно затруднение на дишането. Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за собщаване: Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев» Nº 8 1303 София уебсайт: www.bda.bg Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Този лекарствен продукт не изисква специални условия за схранение. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка след надписа "Годен до:". Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъ Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, конто вече не изпо и ЕнииЯ по ЛЕк мерки ще спомогнат за опазване на околната среда. * НЕПУБЛА ВАНА

Какво съдържа Спазмомен Активното вещество е: отилониев бромид (otilonium bromide). Всяка филмирана таблетка съдържа 40 mg отилониев бромид. Другите съставки са: Ядро на таблетката: лактоза монохидрат, оризово нишесте, натриев нишестен гликолат А, магнезиев стеарат Филмирано покритие: хипромелоза, титанов диоксид, макрогол 6000 и макрогол 4000, талк. Как изглежда Спазмомен и какво съдържа опаковката Спазмомен: бяла до почти бяла, кръла, двойно изпъкнала филмирана таблетка с диаметър около 5 mm. Всяка картонена опаковка съдържа 30 филмирани таблетки в блистери. Притежател на разрешението за употреба и производител Притежател на разрешението за употреба A.Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite s.r. L., Via Sette Santi 3, 50131 Florence, Италия Производител BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) Glienicker Weg 125 12489 Berlin, Германия илИ A. Menarini Manufacturing Logistics and Services S.r.L Via Campo di Pile, L'Aquila, Италия илИ A. Menarini Manufacturing Logistics and Services S.r.L. Via Sette Santi, 3 Florence, Италия Дата на последно преразглеждане на листовката